نتایج جستجو برای: بتا تالاسمی اینتر مدیا

تعداد نتایج: 5189  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهرنوش کوثریان m kosaryan department of pediatrics, thalassemia research çenter, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïranساری: بلوار پاسداران، مرکز آموزشی درمانی بوعلی سینا، بخش تالاسمی هموفیلی کورش وحیدشاهی k vahidshahi اعظم عمادی جمالی a emadi jamali لیلا سرپرست l sarparast

سابقه و هدف: استئوپنی و استئوپورز از عوارض شناخته شده و شایع کم خونی ارثی بتا تالاسمی است. به منظور بررسی فراوانی و عوامل خطر این عارضه و همچنین بررسی مجدد بیمارانی که درمان هایی دریافت کرده بودند این مطالعه در بیماران مراجعه کننده به بخش تالاسمی بیمارستان بوعلی سینا ساری انجام شد. مواد و روش ها: مطالعه به روش مرور پرونده ها انجام گردید. خصوصیات دموگرافیک بیماران، داروهای مصرفی، متوسط هماتوکریت...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
حسن کرمی h karami faculty of nursing and midwifery, islamic azad university of nowshahr and chalous branch , iranفوق تخصص گوارش اطفال، عضو هئیت علمی(استادیار) دانشگاه علوم پزشکی مازندران کوروش وحیدشاهی k vahidshahi مهرنوش کوثریان m kosarian حسین کرمی h karami مانی جمالی m jamali

سابقه و هدف: در بیماران بتاتالاسمی هموزیگوت (ماژور واینترمدیا)، به علت لیزمزمن و خون سازی غیر موثر و برخی عوامل دیگر بروز سنگ های سیستم صفراوی شایع است که منجر به ایجاد عوارض مختلفی در بیماران می گردد. هیدروکسی اوره دارویی است که با افزایش تولید هموگلوبین f منجر به کاهش لیز گلبول های قرمز در بیماران بتا تالاسمی هموزیگوت می گردد. در رابطه با اثر مصرف هیدروکسی اوره بر میزان بروز سنگ های صفراوی در...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
معصومه فتاحی m fatahi کارشناسی ارشد قارچ شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران طاهره شکوهی t shokohi سیدمحمدباقر هاشمی سوته m.b hashemi sooteh محمدتقی هدایتی m.t hedayati علی اخوتیان a okhovatian احمد تمدنی a tamadoni حسین کرمی

سابقه و هدف : تشخیص به موقع گونه های کاندیدایی، دربقای بیماران مبتلا به مهار سیستم ایمنی، بسیار کمک کننده است. به لحاظ این که می توان درمان ضد قارچی موثر را در شرایطی که هنوز میزان قارچ پایین است، آغاز نمود. هدف از این مطالعه، شناسایی کاندیدا آلبیکنس های (candida albicans) جدا شده از بیماران بخش تومور شناسی (oncology) با روش های مولکولی بود. مواد و روش ها : 62 کاندیدا آلبیکنس مجزا با آزمون های ...

ژورنال: :medical laboratory journal 0
فرهاد نیک ن‍‍‍ژاد f niknezhad golestan university of medical sciences,دانشگاه علوم پزشکی گلستان خدابردی کلوی kh kalavi دانشگاه علوم پزشکی گلستان سید محمد هدایت مفیدی m mofidi دانشگاه علوم پزشکی گلستان عبدالجلیل ساریخانی a sarikhani دانشگاه علوم پزشکی گلستان

چکیده   زمینه و هدف: سند رمهای تالاسمی گروهی از اختلالات ارثی هستند که در آنها سنتز حداقل یکی از زنجیره های گلوبین در مولکول هموگلوبین دچار نارسایی است.تالاسمی بر اساس علائم بالینی به سه دسته مینور ، اینتر مدیا و ماژور تقسیم می شود.ناقل بتا تالاسمی( مینور ) بدون علامت یا دارای کم خونی ضعیف است . گلبولهای قرمز میکروسیتیک و هیپوکروم بوده ، hba2 بیش از میزان طبیعی می شود.   روش بررسی: این تحقیق بر...

آذرکیوان, آزیتا, جلالی فراهانی, فریده, ذوالفقاری انارکی, سیما, سرمدی, مهرنوش, شهرابی, اکرم, طالبیان, علی, طاهرخانی, زهرا, فاطمی, شیوا, مقصودلو, مهتاب,

  چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی به عنوان شایع‌ترین کم خونی مادرزادی در ایران به شمار می‌رود. علی‌رغم مراقبت‌های هماتولوژیک، اختلال در عملکرد غدد درون‌ریز مشکل شایعی در این بیماران می‌باشد. هدف اصلی این مطالعه، بررسی شیوع اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به انواع تالاسمی بود.   مواد وروش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. در زمستان 1385، پرسشنامه برای 195 بیمار ارجاعی از درمان...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
فریده جلالی فراهانی f. jalali farahani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران سیما ذوالفقاری انارکی s. zolgaghari استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) علی طالبیان a. talebian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهتاب مقصودلو m. maghsudlu استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهرنوش سرمدی m. sarmadi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شیوا فاطمی

چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی به عنوان شایع ترین کم خونی مادرزادی در ایران به شمار می رود. علی رغم مراقبت های هماتولوژیک، اختلال در عملکرد غدد درون ریز مشکل شایعی در این بیماران می باشد. هدف اصلی این مطالعه، بررسی شیوع اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به انواع تالاسمی بود.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. در زمستان 1385، پرسشنامه برای 195 بیمار ارجاعی از درمانگا...

آذرکیوان, آزیتا, صابری نژاد, جواد, فرانوش, محمد, مهرور, عظیم, مهرور, نرحس, وثوق, پروانه,

  چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی ماژور شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران محسوب می‌شود. در این بیماری به علت اختلال در ساخت زنجیره‌های گلوبینی در گلبول قرمز، این گلبول‌ها در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می‌روند. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه است که خود سبب عوارض اجتناب ناپذیری می‌شود. مهم‌ترین عوارض، افزایش بار آهن و رسوب آهن در ارگان‌های حیاتی مثل قلب، غدد درون‌ریز و کبد ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1389

سابقه و هدف: بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور برای زنده ماندن باید به طور مداوم خون تزریق نمایند.تزریق مداوم خون به بیماران تالاسمی ماژور موجب مواجه شدن سیستم ایمنی بیماران با طیف وسیعی از آنتی ژنهای موجوددر سطح گلبولهای قرمز تزریق شده ودر نتیجه تولید الوانتی بادی مینماید. تزریق خون به بیماران الوایمو نیزه ممکن است مشکلاتی جدی از جمله واکنشهای همولیتیک تاخیری به همراه داشته باشد .در نتیجه شناسای...

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
مجید یاوریان m yavarian مرکز تحقیقات هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران نادر فیاضی n fayazi نشمیل رستمی n rostami مریم شمسایی m shamsaei مهران کریمی m karimi

مقدمه: b تالاسمی یک گروه بیماری هتروژن می باشد که بعلت کاهش بیان ژن b ناشی می گردد. عدم تعادل در نسبت زنجیره ای a و b سبب بروز اریتروپوئزیس غیرموثر شده و علایم بالینی مترتب بر آن ظاهر می گردد. افزایش مقدار هموگلوبین f با مواد دارونی ضمن تنظیم نسبت زنجیره ها، موجبات کاهش عوارض بیماری را فراهم خواهد کرد. هیدروکسی یوریا (hu) یک ماده موثر با کمترین تاثیر سمی بوده و موجب فعال شدن ژن y گلوبین شده و س...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
عظیم مهرور a. mehrvar استادیار دانشگاه علوم پزشکی ارتش آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارتش (artesh university of medical sciences) جواد صابری نژاد j. saberi nejad دانشگاه علوم پزشکی ارتشسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) نرحس مهرور n. mehran کارشناس ارشد میکروبیولوژی ـ بیمارستان فوق تخصصی محکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارتش (artesh university of medical sciences) محمد فرانوش m. faranoosh استادیار دانشگاه علوم پزشکی سمنان پروانه وثوق p. vosoogh استاد دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی سمنان (semnan university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی در ایران محسوب می شود. در این بیماری به علت اختلال در ساخت زنجیره های گلوبینی در گلبول قرمز، این گلبول ها در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می روند. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه است که خود سبب عوارض اجتناب ناپذیری می شود. مهم ترین عوارض، افزایش بار آهن و رسوب آهن در ارگان های حیاتی مثل قلب، غدد درون ریز و کبد می...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید