نتایج جستجو برای: ایمینو اتیلیدین)سیلان آمین
تعداد نتایج: 3448 فیلتر نتایج به سال:
در این تحقیق، ابتدا از واکنش 3-آمینو-5-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو-4-کربونیتریل با آریل ایزوتیوسیانات های مختلف، در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل و سپس ترسیوبوتوکسید و ترسیوبوتانول، مشتقات جدید 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-آریل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون تهیه شد. همچنین از واکنش مشتق 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-فنیل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون با...
چکیده تمام صورت بندی های ممکن برای ترکیب (z)(2-ایمینو اتیلیدین) سیلیل آمین در سطوح b3lyp و mp2 با تابع پایه 6-311++g** و g2mp2 جهت تعیین ترتیب پایداری صورت بندی ها و امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی مختلف بهینه شده اند. نتایج محاسبات در دو فاز محلول و گاز نشان دادند که صورت بندی های (z)- 1- (2- ایمینو اتیلیدین) سیلان آمین (isa) نسبت به سایر صورت بندی ها پایدارتر است. نقاط بحرانی و طبیعت...
از واکنش چند جزئی میان فرمیل هیدرازین، تری اتیل آمین، تری فنیل فسفین، کربن تتراکلرید در ch2cl2، (n-ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران (cnnpph3) سنتز می شود. واکنش سه جزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران با 2-اکسو پروپیل کربوکسیلات در حضور کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات پر استخلاف 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. از واکنش چهار جزئی بین...
هدف واکنش ایمینو دیلز آلدر سنتز ترکیبات حلقوی شامل نیتروژن است. کینولین ها و پیرانوکینولین ها یک دسته مهم از ترکیبات طبیعی و دارای خواص بسیاری در زمینه فعالیت های بیولوژیکی و داروسازی از جمله ضد سرطان، ضد حساسیت، ضد التهاب و... می باشند. با توجه به اهمیت ترکیبات کینولین، ما تصمیم به سنتز این ترکیبات با استفاده از واکنش تک ظرفی ایمینو دیلز آلدر در حضور کاتالیزور لانتانیوم کلرید گرفتیم. واکنش ا...
در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کل...
چکیده واکنش سه جزئی بین (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران ، بی استیل و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 3-]5-(آریل)- 4،3،1-اکسادیازول-2-ایل[-3- هیدروکسی -2-بوتانون با بهره بالا می گردد. واکنش سه جزئی بین(n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران، 1،1،1-تری فلوئورواستون و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات1،1،1-تری فلوئورو-...
، استفاده از 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید و نمک آمونیوم2- فورانیل-(Z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید برای تهیه آنتی بیوتیک 3- هیدروکسی سفوروکسیم. تهیه این ترکیب که شامل سه مرحله، برداشتن گروه استیل و یا در واقع هیدرولیز گروه استری 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید جهت تهیه 7- آمینو3-هیدروکسی متیل سفالوسپورانیک اسید، سپس کلره کردن نمک آمونیوم 2- فورانیل-(Z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید توسط فسفر پنتا کلری...
هدف اصلی این پروژه تحقیقاتی سنتز و بررسی خصوصیات دو سری از کمپلکس های باز شیف کبالت(iii) بود. برای انجام این کار، در مرحله ی اول لیگاند باز شیف بیس (پیرول-2-کربوکسی آلدهید)-3،1-دی ایمینو پروپان، bpd از طریق واکنش بین 2-پیرول کربوکسی آلدهید و 1،3-دی-ایمینو پروپان تهیه شد. در مرحله ی دوم کمپلکس coii(bpd) از واکنش بین لیگاند باز شیف و co(ch3coo)2.4h2o سنتز شد. در مرحله سوم، واکنش تحت هوادهی بین کم...
چکیده حد واسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع دوم و ترفتالدهید در حضور مشتقات اسید بنزوئیک با (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران وارد واکنش می شود تا حدواسط ایمینوفسفران مربوطه را تولید کند که واکنش آزاویتیگ درون مولکولی آن منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول ها می شود.و اصلاح شیمیایی سطح نانوسیلیکا را با آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان بمنظور تهیه ی نانو سیلیکای بازی و اتصال 1،3،4- اک...
در این تحقیق نه لیگاند به وسیله واکنش تراکم مانیخ، از واکنش آمین نوع اول 2-پیریدین¬متان¬آمین و سیکلوهگزان¬دی¬آمین با فرمآلدهید و مشتقات فنول سنتز شدند ( h2l1=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل¬متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(6,4-دی-ترشیوبوتیل فنول)، h2l2=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-فلؤروفنول)، h2l3=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-ترشیوبوتیل فنول)، h2l4 =2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ای...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید