نتایج جستجو برای: امفالوسل

تعداد نتایج: 11  

ژورنال: :یافته 0
نادره طائی nadereh taee department of pediatrics faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabadگروه کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) مژگان فرجی گودرزی mozhgan farajy godarzi department of pediatrics faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabadگروه کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) مجید فیروزی majid firouzi department of pediatrics faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabadگروه کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences)

بحث و نتیجه گیری: در تمام موارد ابتلا به امفالوسل بررسی از نظر وجود پنتالوژی کانترل و آنومالی همراه توصیه می شود. معرفی مورد: در این مقاله نوزاد مبتلا به امفالوسل و قلب بیرون از قفسه سینه (ectopia cordis) معرفی می شود . مقدمه: پنتالوژی کانترلpentalogy of cantrell) ) اختلال مادرزادی بسیار نادری است که با نواقص شدید قفسه سینه و شکم شامل بیرون زدگی احشاء از محل بندناف (امفالوسل)، نقص قسمت پایینی ج...

چکیده سندرم بک ویت ویدمن (BWS)، اختلال رشد مادرزادی با علت ناشناخته است که با برخی از اختلال های ژنتیکی ارتباط دارد. شیوع این بیماری یک در هر پانزده هزار تولد زنده و مرگ و میر بیماران حدود %20 است که بیش تر به علت عوارضی مانند نارسی، امفالوسل، ماکروگلوسی، هیپوگلیسمی نوزادی و به ندرت کاردیو میوپاتی است. اساس تشخیص آن وجود حداقل دو معیار اصلی و یک معیار فرعی است. در این مقاله یک نوزاد 7 ساعته...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
فاطمه اقبالیان t. eghbalian همدان، بیمارستان اکباتان، دفتر گروه کودکان، تلفن 6-8251244-0811

چکیده سندرم بک ویت ویدمن (bws)، اختلال رشد مادرزادی با علت ناشناخته است که با برخی از اختلال های ژنتیکی ارتباط دارد. شیوع این بیماری یک در هر پانزده هزار تولد زنده و مرگ و میر بیماران حدود %20 است که بیش تر به علت عوارضی مانند نارسی، امفالوسل، ماکروگلوسی، هیپوگلیسمی نوزادی و به ندرت کاردیو میوپاتی است. اساس تشخیص آن وجود حداقل دو معیار اصلی و یک معیار فرعی است. در این مقاله یک نوزاد 7 ساعته با ...

ژورنال: :فیض 0
محمد جوانمردی mohamamd javanmardi department of surgery, kashan university of medical sciences, kashan, iranدانشگاه علوم پزشکی کاشان، گروه جراحی

سابقه و هدف: فلواکستین یک داروی ضد افسردگی از نوع مهار کننده اختصاصی بازجذب سروتونین می باشد. از آنجایی که فلواکستین می تواند اثر برادیکاردی، ضد آریتمی و پرو آریتمی داشته باشد، این مطالعه به منظور تعیین اثر فلواکستین بر روی آریتمی های ناشی از اوابایین در دهلیز مجزای خوکچه هندی انجام گرفت. مواد و روش ها: خوکچه هندی از هر دو جنس با وزن 600-350 گرم انتخاب شدند، سپس دهلیز قلب آن ها به طور کامل از ب...

ژورنال: فیض 2001
جوانمردی, محمد,

سابقه و هدف: فلواکستین یک داروی ضد افسردگی از نوع مهار کننده اختصاصی بازجذب سروتونین می باشد. از آنجایی که فلواکستین می تواند اثر برادیکاردی، ضد آریتمی و پرو آریتمی داشته باشد، این مطالعه به منظور تعیین اثر فلواکستین بر روی آریتمی های ناشی از اوابایین در دهلیز مجزای خوکچه هندی انجام گرفت. مواد و روش ها: خوکچه هندی از هر دو جنس با وزن 600-350 گرم انتخاب شدند، سپس دهلیز قلب آن ها به طور کامل از ب...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr تهران، شهرک غرب، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی مریم محمدی maryam mohammadi آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad

نشانگان بک ویت- ویدمن مجموعه ای از علائم بالینی است که ژن آن بر روی بازوی کوتاه کروموزوم 11 قرار دارد. بک ویت- ویدمن یکی از علل عقب افتادگی ذهنی است و تظاهرات بالینی آن در هنگام تولد شامل: زبان بزرگ، وزن زیاد در بدو تولد (ماکروزومی)، افت قند خون (هیپوگلیسمی)، بیرون زدگی قسمتی از احشاء شکم (امفالوسل) می باشد. در این گزارش کودک 21 ماهه با علائم عقب افتادگی ذهنی، اکسی پوت برجسته، زبان بزرگ، گودی پ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 0

در این تحقیق 372 نوزاد جراحی شده در بیمارستان کودکان مفید تهران مورد بررسی قرار گرفتند. مدت بررسی 10 سال (1367-76) و شامل شایعترین بیماریهای جراحی نوزادان در آن مرکز بوده است . از این تعداد، 142 دختر (38 درصد) و 240 پسر (62 درصد) با نسبت m/f1/62 بوده اند. فراوانی مطلق مرگ ومیر 103 مورد (28 درصد) و شامل 49 دختر (13 درصد) و 54 پسر (15 درصد) با نسبت m/f1/15 می باشد. فراوانی مطلق بیماران زنده مانده...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده پزشکی 1390

مقدمه: این مطالعه به منظور بررسی علل جراحی در نوزادان تازه متولد شده در بیمارستان میلاد طی سالهای 1387 تا 1389 انجام شده است. روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مشاهده ای (observational) توصیفی - تحلیلی (descriptive-analytical) مقطعی (cross-sectional) انجام گردیده است. در این مطالعه 97 نوزاد تازه متولد شده در بیمارستان میلاد تهران طی سالهای 1389 – 1387 مورد بررسی قرار گرفتند که اطلاعات دم...

ژورنال: یافته 2012
طائی, نادره , فرجی گودرزی, مژگان, فیروزی, مجید ,

Background : Pentalogy of Cantrell is a very rare congenital anomaly which is diagnosed with severe thoracoabdominal defect, omphalocele, lower sternal defect, anterior diaphragmatic defect anterior pericardial defect and ectopia cordis.Pathogenesis is unknown, mesodermal developmental defects in 14-18 days after conception maybe responsible . Case Report: The case is newborn with omphalocele ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده دامپزشکی 1393

سیکلوفسفامید به عنوان یک تراتوژن منجر به ناهنجاری های مادرزادی در انسان و حیوانات می شود. گزارشاتی وجود دارد که اثرات سیکلوفسفامید به وسیله آنتی اکسیدان ها کاهش می یابد. به نظر می رسد که باریجه اثر آنتی اکسیدانی داشته باشد و در مطالعات متعدد اثرات انتی اکسیدانی باریجه به اثبات رسیده است. همچنین مسنا (سدیم 2 مرکاپتو اتان سولفانات) برای کاهش عوارض جانبی سیکلوفسفامید به ویژه التهاب خونریزی دهنده م...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید