در این رساله، پیش‏بینی محاسباتی انانتیومرگزینی هفت کاتالیزور کایرال کاربنی در واکنش بنزوئین?متقاطع بین‏مولکولی بنزآلدئید و تری?فلوئوراستوفنون انجام شد. برخلاف واکنش جفت شدن دو بنزآلدئید که برهم?کنش یون ?-آریل-ایمینیوم عامل تعیین?کننده فضاگزینی محصول بود در این واکنش برهم?کنش الکتروستاتیکی بین اتم فلوئور و حلقه? پنج?تایی کاربن به عنوان مهم?ترین عامل شناخته شد. سپس چندگانگی اسپین، پایداری و واکنش...

واکنش های آلدول و بایلیس-هیلمن از روش های کارآمد برای تشکیل پیوند های کربن-کربن در شیمی آلی سنتزی می-باشند. اهمیت و مزایای انکارناپذیر این دسته از واکنش ها ما را به مطالعه و بررسی آن ها در سیستم ایزوفورون (3,5,5-تری-متیل سیکلوهگز-2-انون) با آلدهیدهای آروماتیک تحت ارگانوکاتالیز بازهای آمینی تشویق کرد. ایزوفورون به عنوان یک انون حلقوی دارای چندین موقعیت واکنش پذیر می باشد که در حضور آلدهید و ارگ...

واکنش?های بایلیس-هیلمن (bh)? آلدول و مانیخ از موثرترین و مفیدترین روش?ها برای تشکیل پیوند کربن-کربن در شیمی آلی سنتزی می?باشند. اهمیت و مزایای فرآورده?های آنها? ما را بر آن داشت تا این دسته از واکنش?ها را به روش?های نوین ملایم? دوستدار محیط و به صرفه از دیدگاه اتمی، در حضور آلدئیدهای آروماتیک و برخی از کتون?های حلقوی و هتروسیکل، در شرایط کاتالیزوری یا ارگانوکاتالیزوری بررسی نماییم. هدف اصلی ای...