نتایج جستجو برای: آمینوتیوفنل
تعداد نتایج: 11 فیلتر نتایج به سال:
بنزوتیازول ها دسته ای از ترکیب های ناجور هسته هستند که دارای یک حلقه ی بنزنی جوش خورده با حلقه ی تیازول می باشد. بنزوتیازول به عنوان یک ساختار مرکزی مفید بخشی از ساختار مولکولی تعداد زیادی از فراورده های طبیعی و مواد شیمیایی صنعتی را تشکیل می دهد. اخیرا کاربردهایی از بنزوتیازول ها با فعالیت های مختلف بیولوژیکی کشف شده است. بنابراین توسعه ی متدلوژی سنتزی موثر این ترکیبات یک چالش تحقیقاتی مهم...
در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتر، 2،َ2-تیودی آنیلین با جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول و 1-کلرو-2-نیتروبنزن و سپس تبدیل گروه نیترو به آمین توسط پودر روی و آمونیوم کلراید، تهیه شد. سپس لیگاند باز شیف (h2l) با تراکم 1:2 سالیسیل آلدهید با این دی آمین تیواتری تهیه شد. کمپلکس های باز شیف مربوط به این لیگاند با اضافه کردن یون های فلزی ) zn2+، mn2+، ni2+، cu2+، (cd2+ به این لیگاند تهیه شدند. دی ...
در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتری نامتقارن 2- (3- آمینوپروپیل تیو) بنزن آمین با جانشینی هسته دوستی اورتو- آمینوتیوفنل با n-(3-برموپروپیل) فتالیمید تهیه شد. سپس لیگاند باز شیف h2l از طریق واکنش دی آمین تیواتری و پیرول-2-کربالدهید به وسیله روش مستقیم سنتز شد. کمپلکس های باز شیف مربوطه با روش تمپلیت با استفاده از دی آمین مربوطه وپیرول-2-کربالدهید با اضافه کردن یون های فلزی (hg2+, ni2+, cu2+, cd...
در این پایان نامه روشی کارآمد و جدید برای سنتز مشتقات بنزازول (بنزواکسازول، بنزایمیدازول و بنزوتیازول) دارای استخلاف سولفونامید طی واکنشی یکسان از پیش ماده های آمینی (آمینوفنل، آمینوتیوفنل و ارتوفنیلن دی آمین) در حلال های آلی و همچنین در آب به عنوان حلال سبز و دوستدار محیط زیست ارائه شده است. از اهداف این پایان نامه تهیه این ناجورحلقه ها با بازده و خلوص بالا در مدت زمان کوتاه و تحت شرایط ملایم ...
در این پروژه ابتدا از واکنش 2-آمینوتیوفنل در مجاورت 1و2-دی برمواتان با دی پیکولینیک اسید در حلال متانول،[لیگاندs,s -بیس(2-آمینوتیوفنوکسی)-2و6-پیریدین دی کربوکسیلات اتان (l1)] سنتز و سپس کمپلکس های این لیگاند با یون های mn2+, fe3+, co3+, ni2+, cu2+ , zn2+ ساخته شدند. [l1=s,s-bis(2-amino thiophenoxy)-2,6-pyridine dicarboxylate ethane] همچنین از واکنش 2-آمینوتیوفنل با دی پیکولینیک اسید در حلال...
روشی سریع و کارآمد برای تهیه مشتقات بنزوکسازول، بنزوتیازول، و بنزایمیدازول با استفاده از تیوآمیدها و به کمک N,N’-دی برومو فنیتوین به عنوان یک واکنشگر ملایم ارائه شده است. در این روش تیوآمیدها به ترتیب با 2-آمینوفنل، 2-آمینوتیوفنل، و 1،2-دی-آمینوبنزن (ارتوفنیلن دیآمین) و در حضور N,N’-دی برومو فنیتوین در حلال DMF (دیمتیل فرمامید) وارد واکنش شده و به ترتیب مشتقات بنزوکسازول، بنزوتیازول، و بنزایم...
در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتری نامتقارن 2-(3-آمینوپروپیل تیو)بنزن آمین با جانشینی هسته دوستی اورتو-آمینوتیوفنل با n-(3-برموپروپیل)فتالیمید تهیه شد. سپس لیگاندهای نامتقارن باز شیف (h2l1 و (h2l2 با تراکم [2+1] از 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 5-برمو-2- هیدروکسی بنزآلدهید با این دی آمین تیواتری نامتقارن تهیه شدند. کمپلکس های باز شیف مربوط به این لیگاند های نامتقارن با اضافه کردن یون های فلزی (zn2+...
در این تحقیق برخی از مشتقات 2-تیوبنزاکسازول، 2-تیوبنزایمیدازول و 2-تیوبنزوتیازول با استفاده از واکنش 2-¬آمینوفنل، 1،2-¬فنیلن دی آمین و 2-¬آمینوتیوفنل با پتاسیم ایزوپروپیل زانتات ( (z11 در حضور سولفات پتاسیم به عنوان کاتالیزور تحت شرایط رفلاکس با استفاده از امواج فراصوت به-دست آمدند. از مزایای سنتز این ترکیبات در شرایط ذکر شده می¬توان به استفاده از حلال آب و یا گلیسرول به عنوان حلال سبز و بی¬خطر...
در این پروژه ابتدا یک سری از مشتقات 2h-بنزو[b]-[4،1]-تیازین-3(4h)-اون?ها در دو روش یکی به کمک k2co3/h2o در مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترافلوئوروبورات (bmim]bf4]) به عنوان حلال و دیگری در مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم نیترات (omim]no3]) که هم به عنوان کاتالیزور و هم به عنوان حلال می?باشد سنتز شده?اند. در اینجا به کمک باز k2co3 و به کمک مایع یونی omim]no3]، ابتدا s-آلکیلاسیون ...
بخش اول: از برهم کنش تراکمی 1و2- دی آمینو بنزن با فتال دی آلدهید و آلدهیدهای آروماتیک تک عاملی در حلال اتانول و متانول، تحت شرایط ترمودینامیکی و به روش تمپلت در حضور فلز نیکل، کمپلکس های جدیدی از شیف بازهای ماکروسیکل سنتز شد (کمپلکس های 176 و 177). اما تحت کنترل سینتیکی، از برهم کنش مواد مذکور در حلال اتانول و بدون حضور فلز، منجر به سنتر یک ماکروسیکل جدید غیر شیف باز شد (لیگاند 178)، که در ادام...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید