نتایج جستجو برای: آشالازی مری

تعداد نتایج: 1012  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
هاشم فخر یاسری hashem fakhre yaseri firozgar hospital, valadi st., vali asr st., tehran, iran. tel: +98 21 88937905تهران، خیابان ولیعصر، خیابان ولدی، بیمارستان فیروزگر تلفن: 88937905 -021 غلامرضا حمصی gholamreza hamsi research center for gastroenterology and liver disease, department of internal medicine and gastroenterology, firoozgar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات گوارش و کبد فیروزگر، دانشگاه علوم پزشکی ایران طیب رمیم tayeb ramim sina trauma and surgery research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات تروما و جراحی سینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه و هدف: مانومتری مری با قدرت تفکیک بالا جدیدترین روش تشخیصی بررسی اختلالات حرکتی مری است که می تواند مبتلایان به بیماری آشالازی را از اختلالات حرکتی غیرآشالازی مری تفکیک نماید. این مطالعه با هدف بررسی علایم بالینی مبتلایان به اختلالات حرکتی غیرآشالازی مری و مقایسه آن با بیماران آشالازی انجام گردید. روش بررسی: مطالعه به صورت مقطعی و آینده نگر در 963 بیمار که با علایم گوارشی فوقانی (دیسفاژی،...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
محسن سکوتی آدرس مکاتبه: دپارتمان جراحی توراکس مرکز آموزشی - درمانی امام خمینی تبریز - دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تلفن: 3347058-3347054 و 3366634 وحید منتظری سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

0

دکتر احمد خداداد, , دکتر جواد میکائیلی, , دکتر رضا ملک‌زاده, , دکتر غلامرضا خاتمی, , دکتر فرزان فرهمند, , دکتر محمد یعقوبی, , دکتر محمدحسین درخشان, ,

مقدمه: آشالازی اختلال عصبی اسفنکتر تحتانی مری است که سبب عدم پریستا لس یسم در مری و بازشدن کامل این اسفنکتر می ‌ شود. روش ‌ه ای معمول برای درمان آشالازی شامل: درمان دارویی: تزریق بوتولیسم ، دیلاتاسیون با بالن و جراحی که می ‌ باشد. در بزرگسالان دیلاتاسیون با بالن به عنوان اولین قدم درمانی به خوبی شناخته شده است . در کودکان نیز مطالعات متعدد ولی محدودتری صورت گرفته که اثربخشی آن را نشان می ‌د هد ...

ژورنال: :مجله تحقیقات نظام سلامت حکیم 0
دکتر احمد خداداد khodadad a,(md) دکتر جواد میکائیلی mikaeli j,(md) دکتر فرزان فرهمند farahmand f,(md) تهران، خ کارگر شمالی، کوچه دیدگاه، پلاک 37، کد پستی 14146 تلفن: 88968084 دکتر محمدحسین درخشان derakhshan m,(m.d) دکتر محمد یعقوبی yaghoobi m,(md) دکتر غلامرضا خاتمی (khatami g,(md). دکتر رضا ملک زاده

مقدمه: آشالازی اختلال عصبی اسفنکتر تحتانی مری است که سبب عدم پریستا لس یسم در مری و بازشدن کامل این اسفنکتر می شود. روش ه ای معمول برای درمان آشالازی شامل: درمان دارویی: تزریق بوتولیسم ، دیلاتاسیون با بالن و جراحی که می باشد. در بزرگسالان دیلاتاسیون با بالن به عنوان اولین قدم درمانی به خوبی شناخته شده است . در کودکان نیز مطالعات متعدد ولی محدودتری صورت گرفته که اثربخشی آن را نشان می د هد و بسیا...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
قدرت اله منتظری q montazeri

71 بیمار با آشالازی اولیه مورد بررسی قرار گرفتند. بیماران از 2 تا 92 سال سن داشتند. دیسفاژی به جامدات علت اصلی مراجعه بوده است (صد در صد موارد). مهمترین یافته مانومتری، عدم وجود امواج طبیعی و عدم وجود امواج همزمان با دامنه کوتاه بوده است (صد درصد موارد). گروه آشالازی vigorous از نظر کاهش وزن (p=0.001)، مدت زمان دیسفاژی (p=0.012) و فشار (les (p=0.01 با گروه کلاسیک از نظر آماری اختلاف معنی داری د...

ژورنال: :یافته 0
نادره طایی nadereh taee department of pediatrics,faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad ,iranخرم آباد، بیمارستان شهید مدنیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) فرزانه عباسی farzaneh abbassi department of endocrine and pediatric metabolics, tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه غدد و متابولیک اطفال، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) فریبا طرهانی fariba tarhani department of pediatrics,faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad ,iranگروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences)

سندرم آلگرو (allgrove syndrome) ،سندرم تریپل آ یا نقص فامیلی گلوکوکورتیکوئید یک نقص ژنتیکی نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولین بار درسال1978 توسط الگرو و همکارانش گزارش گردید. سندرم آلگرو با فقدان اشک (آلاکریما )، نقص ایزوله گلوکوکورتیکوئید و آشالازی قسمت تحتانی مری شناسایی می شود. یافته های عصبی و پوستی نیز درتعدادی از بیماران دیده می شود. افزایش رنگدانه پوستی و فقدان اشک از یافته های کلیدی...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1350

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1348

چکیده ندارد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید