بخش نخست: شکست پیوند تری آزنی در حلال آلی و شرایط اسیدی توسط عامل پروتونه کننده قوی، مثل تری کلرو استیک اسید به دست آمد. همچنین ، تری آزن در مجاورت اسید آلی و نمک دی سدیم سولفید در دمای اتاق تخریب و با واکنش جانشینی گروه ترک کنند? دی آزو با آنیون- نوکلئوفیل هیدروژن سولفید که همزمان تولید شده، طی آزاد سازی گاز نیتروژن نهایتاََ به تولید تیوفنول منجر می شود. روش بیان شده می تواند یک راه میان بر من...

در این پژوهش، یک روش تازه برای آریل دارکردن تعدادی از آمین های گوناگون نوع اول و آمینوالکل های متفاوت با استفاده از کاتالیست مس (ii) در محیط اتیلن گلیکول گسترش پیدا کرده است. سامانه کاتالیستی به کار رفته بسیار ساده و شامل نمک های مس (ii) کلرید (1/0 اکی والان) و پتاسیم کربنات (0/2 اکی والان) و حلال اتیلن گلیکول است. اتیلن گلیکول عملکردی دوگانه به عنوان حلال واکنش و در عین حال لیگاند فعال کننده ی...

واکنش چهار جزئی بین(n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران، سیکلو هگزانون، آمین نوع اول و فنیل پروپینوئیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 4,3,1-اکسادیازول میگردد. ساختار محصولات از طریق 13c nmr , 1h nmr , irتعیین شدند

در این مقاله روشی برای آزید دار شدن آمین ها از طریق نمک پایدار دی آزونیم توسط سیستم پارا- تولوئن سولفونیک اسید آب دار، سدیم نیتریت و سدیم آزید تحت شرایط معتدل در دمای اتاق ارائه شده است. آریل آمین های مختلف دارای گروه‌های الکترون کشنده یا الکترون دهنده با راندمان 99-75% به آریل آزیدها تبدیل شده اند. شرایط معتدل، پرهیز از استفاده از اسیدهای مضر و حلالهای سمی و زمان کوتاه انجام واکنش از مزیت های ...

در این پژوهش ابتدا مایع یونی n- متیل 2- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات تهیه شد و سپس مشتق هایn - آریل پیرول با استفاده از 5،2- دی متوکسی تتراهیدروفوران، آمین آروماتیک نوع اول، مایع یونی در دمای محیط تهیه گردید. در ادامه ی پژوهش، با توجه به نقش موثر تابش ریز موج در واکنش های شیمیایی، با استفاده از مواد اولیه ی 5،2- دی متوکسی تتراهیدروفوران، آمین آروماتیک نوع اول و مایع یونی تحت تابش ریز موج، ترکیب ...

مولکول های دارای بنیان رودانین به دلیل دارا بودن فعالیت دارویی از قبیل خاصیت ضد میکروب، ضد ویروس، ضد تشنج و ... مورد توجه قرار گرفته اند. روش های مختلفی برای سنتز مشتقات رودانین در منابع گزارش شده است. بیشتر این واکنش ها به حلال های سمی و مضری از قبیل dmso و thf در مجاورت یک کاتالیست نیازمندند. به تازگی واکنش سه جزئی کربن دی سولفید، آمین های نوع اول و استرهای استیلنی تحت شرایط خنثی در محیط آب...

پی­پیرازین های نامتقارن به­ طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می­ شوند. ازآن­جا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پی­پیرازین­ ها به ­آسانی انجام نمی­ شود، استفاده از واکنش آریل ­دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب ­های هدف به­ شمار می ­آید. در این پژوهش، مسیر تازه ­ای برای تهیه مشتق­ های پی­پیر...

در قسمت اول این پروژه تلاش شد تا با استفاده از واکنش جانشینی هسته دوستی، نمک های فسفروتیوات و فسفرودی-تیوات به سیکلودکسترین های یددار و یا برم دار شده متصل شود. علیرغم تغییر شرایط مختلف واکنش ترکیبات مورد نظر حاصل نشد اما نتایج حاصل از این کار نشان داد که برای سنتز محصول مورد نظر به غیر از قدرت هسته دوستی و الکترون دوستی، عوامل دیگری مانند ساختار ویژه سیکلودکسترین ها نیز موثر هستند. در قسمت دو...