سرطان پستان، فراوان ترین سرطان در بین زنان می باشد. علت سرطان پستان مجموعه ای از عوامل ژنتیکی، محیطی و سبک زندگی می باشد. مطالعات همراهی کل ژنوم، پلی مورفیسم هایی در ژن fgfr2 را شناسایی کردند که با سرطان پستان همراهی نشان می دهند. ژن گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاستی 2 (fgfr2) یکی از اعضای خانواده گیرنده های تیروزین کیناز بوده که پروتئین گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاستی را کد می کند. fgfr2 نقش اساسی د...

استفاده از پایگاه داده های ژنومی موجود از جمله hap map و مطالعات مجازی ارتباطی کل ژنوم، امکان تعیین مارکرهای ژنتیکی شناخته شده مرتبط با بیماری های پیچیده1 را فراهم می کند. مطالعات ارتباطی کل ژنوم شامل بررسی مستقیم پلی مورفیسم ژنتیکی در گروه های بزرگی از افراد سالم و بیمار می باشد که ابزار قوی برای شناسایی آللهای با پنترانس2 پایین ایجاد می کند که قبلاً با مطالعات پیوستگی قابل شناسایی نبود. همچنین...

مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است. عدم تنظیم پاسخ های التهابی به عنوان عاملی کلیدی در بیماری زایی مولتیپل اسکلروزیس مطرح است. فاکتور نسخه برداری foxp3 در سلول های t تنظیمی بیان می شود و به عنوان یک تنظیم کننده اصلی سلول های خودواکنشگر مطرح است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 ژن foxp3 با بیماری مولتیپل اسکلروزیس است. روش بررس...

درماتیت آتوپیک سگ ها (cad) یک بیماری پوستی آلرژیک با زمینه ژنتیکی می باشد که سبب خارش شدید و آماس پوست می شود و در نژاد تریر شایع می باشد. cad متعاقب تخریب سد اپیدرمی و تماس تسهیل شده آلرژن با سلول های عرضه کننده آنتی ژن پوست (سلول های لانگرهانس) آغاز می شود و در ادامه سبب القا مسیر آماسی وابسته به tlr4 می شود. هدف این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن tlr4 در سطح نوکلئوتید ها (snp) در مبتلایان به ca...

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (who)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتb  (hbv) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن il-27 تاثیرگذار باشد، تنو...

سابقه و هدف: در ناحیه پروموتر سایتوکاین tnf-α پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی مختلف شناسایی شده است که احتمال می دهند تغییرات ژنتیکی در افراد مختلف باعث سیر مراحل مختلف عفونت هپاتیتc شود. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلوتیدی ناحیه 308- ژن tnf-α در بیماران hcv بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، dna ژنومیک نمونه های خون محیطی 152 بیمار مبتلا به هپاتیت c مزمن و 165 کنترل...

زمینه و هدف: ژنankk1  (حاوی تکرار آنکیرین و دومین کیناز 1) عضوی از خانواده سرین/ترئونین کیناز است. این خانواده در مسیرهای انتقال سیگنال دخالت دارد. این ژن شامل پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی taq1a (rs1800497) می باشد. حاملین آلل a1 پلی مورفیسم taqia ، کاهشdrd2  (گیرنده دوپامین d2) را نشان داده اند. این کاهش افراد را مستعد می کند تا برای جبران این کمبود در سیستم دوپامینرژیک، مواد اعتیادآور را جستجو ک...

دیابت شیرین، اختلال متابولیسم گلوکز می باشد که منجر به افزایش قند خون می شود.امروزه دیابت یکی از مهم ترین مشکلات بهداشتی، درمانی، اجتماعی و اقتصادی جهان محسوب می شود.هر روز که می گذرد بیش از پیش آشکار می گردد که دیابت فقط یک بیماری نیست بلکه شبکه ای درهم پیچیده از عوامل خطرزای محیطی و ژنتیک با پاتوفیزیولوژی های گوناگون در سنین مختلف است که با طیف وسیعی از بیماری ها مرتبط می باشد. از سوی دیگر نق...

مقدمه: آرتریت روماتوئید (ra) یک بیماری شایع خود ایمنی با یک زمینه ژنتیکی پیچیده است. ژن ptpn22 ،تیروزین فسفاتاز لنفوئیدی lyp را، که یک تنظیم کننده منفی قوی در روند فعال شدن سلول t میباشد را کد می کند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 1858 c / t (rs2476601)، در اگزون14 از ژن ptpn22 ، با استعداد ابتلا به ra در چندین جمعیت همراه می باشد. هدف اصلی این مطالعه بررسی ارتباط بین ptpn22 (rs2476601) پلی مورفیسم...

مقدمه: اسکیزوفرنی یک بیماری و اختلال روانی پیچیده و ناتوان کننده است. شواهدی مبنی بر ارتباط ژنتیکی ژن پرولین دهیدروژناز با بروز اسکیزوفرنی وجود دارد. در این تحقیق ارتباط این ژن را با بررسی یک پلی مورفیسم ژنی مورد مطالعه قرار دادیم. مواد و روش ها: در این پروژه از 150 فرد مبتلا به اسکیزوفرنی حاد و 160 فرد سالم برای این بیماری که داوطلب اجرای این کار بودند خون گیری به عمل آمد. تست های مرتبط با ا...