بیماری هموفیلی b، بصورت مغلوب وابسته به جنس به ارث می رسد و فراوانی آن در جمعیت مردان 30000/1 می باشد. فقدان و یا نقص در عملکرد پروتئین فاکتور9 در پلاسما منجر به این بیماری می گردد. سلولهای کبدی به عنوان جایگاه اصلی تولید فاکتور 9 انعقادی، میزبان مناسبی جهت بررسی بیان فاکتور 9 قلمداد می شوند. جهت بیان اختصاصی در سلولهای کبدی، به توالی های تنظیمی اختصاصی کبدی نیاز است. در این ارتباط تلفیقی از تو...

زمینه و هدف: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی وابسته به  Xاست که به دلیل کاهش سطح فاکتور­های انعقادی ایجاد می­شود. در این بیماری خونریزی در نقاط مختلف بدن به صورت کبودی پوست، خونریزی­های گوارشی، مفصلی، ادراری تناسلی و غیره ایجاد می­شود. هدف از اجرای این مطالعه بررسی عوامل و ریسک فاکتورهای خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A می­باشد. روش بررسی: این مطالع...

  ارتباط بین سلامت روانی و استفاده از شیوه­های سازگاری در والدین کودکان مبتلا به تالاسمی و هموفیلی     معصومه اکبربگلو ٭ [1] ، زینب حبیب پور [2]     تاریخ دریافت25/4/89 تاریخ پذیرش 30/7/89     چکیده   پیش زمینه و هدف: تالاسمی و هموفیلی از بیماری­های مزمن و ارثی دوران کودکی می­باشد که می­تواند باعث آسیب جسمی، روانی و اجتماعی در خانواده و کودک شود. خانواده­ها برای مقابله با این مشکل از شیوه­های س...

زمینه و هدف : حدود 24 تا 40% پذیرش های بیمارستانی در جهان مربوط به اعتیاد و عوارض آن است. تعیین عاملی که نشان­دهنده مصرف مواد مخدر و روانگردان در افراد و به ویژه در اجساد باشد برای تشخیص علل بیماری­های جسمی و روانی و همچنین تعیین علت فوت می تواند بسیار کمک کننده باشد.روش کار: جمعیت مورد مطالعه کلیه اجساد ارجاع شده به سازمان پزشکی قانونی تهران در سال 88 می­باشد. در این مطالعه از بین اجسادی که در...

مقدمه: بیماری هموفیلی بر روی تمام ابعاد زندگی کودک و خانواده اثر میگذارد و باعث کاهش کیفیت زندگی او میگردد؛ بنابراین نیازمند یک برنامه جامع مراقبتی و مدیریت مراقبت است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی تأثیر برنامه مدیریت مراقبت توسط پرستاران برکیفیت زندگی کودکان هموفیلی پیش دبستانی انجام شد. مواد و روشها: این پژوهش یک مطالعه نیمه تجربی است که برروی 52 کودک هموفیلی 7-4 سال مراجعه کننده به مرکز در...

هموفیلی a شایع ترین اختلال خونریزی دهنده وابسته به x است که به علت جهش هایی در ژن f8 که پروتئین فاکتور 8 را کد می کند ایجاد می شود. با توجه به اندازه بزرگ ژن f8 و تعداد زیاد جهش ها در این ژن شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله تعیین مستقیم جهش پر هزینه و زمان بر است. شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله روش غیر مستقیم (آنالیز پیوستگی) در کشورهای در حال توسعه مقرون به صرفه است. از مواردی که...

  چکید ه   سابقه و هدف   ویروس نقص ایمنی اکتسابی، یکی از اعضای خانواده رتروویریده می‌باشد که به عنوان عامل سندرم نقص ایمنی اکتسابی شناخته شده است. توالی‌یابی و آنالیز فیلوژنتیک ژن pol ویروس نقص ایمنی اکتسابی، یک روش مفیـد برای تعیین تحت گونه­ای سویه­ها می‌باشد. در این پژوهش، هدف بررسی سویه‌های ویروس HIV-1 موجود در ایران بود.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. ژنوم RNA ، از پلا...

چکیده زمینه و هدف : بیماران هموفیلی به دلیل خونریزی مفصلی دچار درد و متعاقب آن محدودیت دامنه حرکتی می‌شوند. طراحی پروتکل‌های تمرینی مختلف برای درمان این گروه از بیماران از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. هدف این مطالعه مقایسه تأثیر حرکت درمانی در خشکی و آب بر شدت درد و دامنه حرکتی زانو در بیماران هموفیلی بود. روش بررسی: در این مطالعه کار آزمایی بالینی40 بیمار مبتلا به هموفیلی نوع A به صورت تصاد...

چکیده ندارد.

مقدمه: انتقال آلودگی های ویروسی در افرادی که مکررا خون و یا فرآورده های خونی دریافت می کنند، مانند (human t-lymphotropic virus) htlv بیماران تالاسمی، هموفیلی و همودیالیزی شایع می باشد. ویروس یکی از رتروویروس های است که از طریق خون منتقل می گردد. این ویروس در ایران تنها در ناحیه خراسان بصورت اندمیک وجود دارد. در این مطالعه احتمال وجود htlv در بیماران تالاسمی، هموفیلی و افراد همودیالیزی ساکن استا...