نتایج جستجو برای: ناشنوایی غیرسندرومی

تعداد نتایج: 234  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1348
شریعت صدیقین,

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
عیسی عبدی راد i abdi rad مرتضی باقری m bagheri فریناز فرهودی f farhoudi

چکیده زمینه و هدف: جهش در ژن gjb2 شایع ترین علت ناشنوایی حسی- عصبی غیرسندرمی با الگوی توارث جسمی در بسیاری از جمعیت ها می باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان جهش های 35delg، 167delt، m34tو 235delcدر جمعیت استان آذربایجان غربی بود. روش بررسی: 129 بیمار از 96 خانواده وارد مطالعه شدند .تکنیک های aso-pcr و pcr-rflpبرای تعیین کردن جهش ها اجرا شد. یافته ها: در کل 89/65 درصد از بیماران به صورت تک گیر ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
مریم طاهرزاده فرخشهری mariam taherzadeh farokhshahri msc student, biochemistry dept., payame noor univ. of tehran, iran. عفت فرخی efat farrokhi cellular and molecular research center shahrekord univ. of med. sci. iran. جواد صفاری چالشتری javad saffari chaleshtori msc student, biochemistry dept., payame noor univ. of tehran, iran. سولماز خادمی solmaz khademi msc student, genetic dept., shahrekord univ. iran. محمد تقی مرادی mohamadtaghi moradi cellular and molecular research center shahrekord univ. of med. sci. iran. سید ابوالفتح شیرمردی sabolfath shirmardi general physician, welfare organization. chaharmahal va bakhtiari province, iran غلامرضا مبینی

چکیده: زمینه و هدف: ناشنوایی اختلالی هتروژن است که به علت های محیطی یا ژنتیکی رخ می دهد. اخیراً ژن پژواکین (dfnb59) عامل ناشنوایی نوع عصبی معرفی شده است. این مطالعه با هـــدف تعیین فراوانی جهش های اگزون 2 و4 ژن dfnb59 در 100 دانش آموز ناشنوا استان چهارمحال و بختیاری انجام گرفت. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی – آزمایشگاهی، میزان فراوانی جهش های اگزون 2 و 4 ژن dfnb59 مورد مطالعه قرار گرفتند. dna ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
فاطمه تاجی f taji molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی مصطفی منتظرظهوری m montazer zohouri department of medical genetic, tarbiat modarres university school of medical sciences, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی گروه ژنتیکی پزشکی عفت فرخی e farokhi molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی گل اندام بنی طالبی دهکردی gh bani talebi dehkordi molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم حسینی پور a hosseini pour molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی سوسن کشاورز s keshavarz molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم عسگری

چکیده مقدمه: گزارش های متعددی از موتاسیون های dna میتوکندریایی از جمعیت های مختلف در سراسر جهان گزارش شده است. سه جهش dna میتوکندریایی شامل a1555g، a3243g، a7445g که در ژن های mttl1، mtrnr1، mtts1 اتفاق می افتد، به عنوان یکی از علل اصلی ناشنوایی در برخی جمعیت ها در نظر گرفته شده است. هدف: تعیین فراوانی جهش های a1555g، a3243g، a7445g در افراد ناشنوای حسی- عصبی غیر سندرمی در استان گیلان در شمال ا...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
نجات مهدیه nejat mahdiyeh department of medical genetics, faculty of medicine, ilam university of medical scienbes, ilam, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام عاطفه شیرکوند atefe bahmanh shirkavand department of medical genetics, faculty of medicine, ilam university of medical scienbes, ilam, iranمرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر، آزمایشگاه دکتر زینلی بهاره ربانی bahareh rabbani department of medical genetics, faculty of medicine, qazvin university of medical sciences, qazvin, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین بهمن اکبری bahman akbari department of biotechnology, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranگروه بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز محمدتقی اکبری mohammad taghi akbari department of medical genetics, faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس سیروس زینلی sirous zeynali proteomics research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر، آزمایشگاه دکتر زینلی ناهید صفری

چکیده سابقه و هدف: ناشنوایی شایع ترین نقص حسی در انسان است که در نیمی از موارد به علل ژنتیکی مربوط است. با توجه به اهمیت جهش های ژن gjb2 در مورد ناشنوایی، در این تحقیق از تکنیک چندگانه مبتنی بر لیگاسیون پروب mlpa برای شناسایی حذف-های ژنی انجام گرفت. روش بررسی: تحقیق به روش توصیفی روی 8 خانواده هتروزیگوت gjb2 انجام گرفت. با اخذ 5 تا 10 سی سی خون، dna به روش رسوب دهی، نمک اشباع استخراج و با کیت م...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
سمیه رئیسی s s raeisi shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عفت فرخی e farokhi shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مریم طاهرزاده m taherzadeh shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان f azadegan shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرضیه ابوالحسنی m abolhasani shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرضیه رئیسی m raeisi shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد گل اندام بنی طالبی

زمینه و هدف: ناشنوایی فراوان ترین اختلال حسی است که یکی از هر 500 نوزاد را با بیشتر از 50% موارد ارثی، درگیر می کند. این عارضه یک اختلال بسیار هتروژن بوده که به دلیل فاکتورهای ژنتیکی یا محیطی یا هر دو مورد رخ می دهد. بیشتر از 46 ژن ممکن است در ناشنوایی غیرسندرومیک دخیل باشند. اخیراً، ژن dfnb59 (پژواکین) به عنوان علت ناشنوایی در برخی جمعیت های ایرانی نشان داده شده است. این مطالعه با هدف تعیین فرا...

متن کامل
ژورنال: :hormozgan medical journal 0
اعظم عسگری a asghari مصطفی منتظرظهوری m montazer zohori عفت فرخی e farrokhi گل اندام بنی طالبی دهکردی g banitalebi dehkordi مرضیه ابوالحسنی m abolhasani فاطمه آزادگان f azadeghan مجتبی ساعدی مرغملکی

مقدمه: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی می باشد که در یک نفر از هر 1000 تولد رخ می دهد. در حدود 50% از ناشنوای ها به علل ژنتیکی رخ می دهند. سه جهش میتوکندریایی a1555g ژن mtrnr1، a3243g ژن mttl1 و a7445g ژن mtts1 به عنوان مهمترین علت های ناشنوایی غیرسندرمیک حسی - عصبی در بعضی جمعیت ها شناخته می شوند. هدف این مطالعه تعیین فراوانی سه جهش شایع میتوکندریایی شامل a1555g، a3243g و a7445g در ناشنوا...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی 1375
محمودرضا عرب, محمدتقی براهنی,

ناشنوایی یکی از معضلاتی است که می تواند سیستم و ساختار خانواده، روابط و کارکردهای آنرا شدیدا" متاثر سازد. لذا این پایان نامه به بررسی مشکلات و استرسهای حاصل از داشتن کودک ناشنوا و شیوه های مقابله با آن در وهله اول و اثر آن مشکلات و شیوه های مقابله بر سلامت روانی والدین در وهله دوم، تدوین شده است .

15 صفحه اول
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1353
فریده رکنیان,

چکیده ندارد.

ژورنال: مجله علوم پزشکی رازی 2017
جهانگیری, سمیرا, عنصری, حبیب,

Background: Hearing impairment as a heterogeneous disorder is the most common sensory defect that occur 1 in 1000. Mutations in GJB2 (CX26) gene at DFNB1 locus on 13q12 are responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) in many populations. This study investigates the GJB2 gene mutations in deaf patients refereed to the deaf center of Tabriz. Methods: In the present ...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید