نتایج جستجو برای: مشتقات دی هیدروپیریدین

تعداد نتایج: 22087  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده علوم پایه 1389

در این تحقیق n- نیتروزودار کردن آمین ها ی نوع دوم و ترکیبات 1،2- دی هیدروکینازولین -4 (h1)- اون بوسیله ی سیستم سولفامیک اسید/ سدیم نیتریت در مجاورت سیلیکاژل مرطوب در زمان ها ی کوتاه در حلال دی کلرو متان و دمای محیط شرح داده می شود. همچنین از این سیستم برای اکسایش ترکیبات 4،1- دی هیدروپیریدین ها به پیریدین ها ی مربوطه در حلال دی کلرو متان و دما ی محیط استفاده می شود . محصولات مربوطه در زمان ها ی...

ژورنال: :شیمی کاربردی 0
الهام قبادی elham ghobadi department of chemistry, semnan university1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران مرجان پیروی marjan peiravi department of chemistry, semnan university1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران اسکندر کلوری eskandar kolvari department of chemistry, semnan university1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران

یک روش ساده، عملی و آسان برای سنتز مشتقات کویین اکسالین از واکنش 1،2-فنیلن دی آمین با 1،2-دی کتون ها در حضور سدیم دو دسیل سولفات در محیط آبی در دمای اتاق بدون حضور حلال آلی انجام یافته است

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده علوم 1392

1و4- دی هیدرو پیریدین ها ترکیبات هترو آروماتیکی هستند که به دلیل دارا بودن ویژگیهای زیستی و دارویی بسیار مورد توجه شیمیدان ها میباشند. یکی از مهمترین مشتقات 1و4- دی هیدرو پیریدین ها، ترکیبات 1و8- دی اکسو دکا هیدرو آکریدین ها هستند که کاربردها و خواص دارویی فراوانی نظیر خاصیت ضد مالاریا، ضد سرطان، ضد تومور و ضد باکتری دارند. در این پروژه جهت سنتز سه جزئی و یک مرحله ای 1و8- دی اکسو دکا هیدرو آک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم پایه 1388

در این تحقیق واکنش پاسرینی بین ایندان-3،2،1- تری اون، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها را گزارش می نمائیم. واکنش به آسانی و تمیز، تحت شرایط ملایم و بدون انجام واکنش جانبی پیش می رود. واکنش ها تک ظرفی، تک لکه و محصولات واکنش بدون نیاز به خالص سازی بدست می آیند. محصولات خالص برای ماه ها در دمای اتاق پایدار هستند. ساختار محصولات واکنش با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته...

زمینه: برخی مطالعه ها نشان داده اند که مهارکننده های کانال های کلسیمی دی هیدروپیریدینی مانند نیمودیپین، نیفدیپین و آملودیپین اثرات ضدتشنجی در مدل های حیوانی مختلف دارند. هدف: مطالعه به منظور تعیین اثر نیمودیپین، نیفدیپین و آملودیپین بر آستانه تشنج های کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول(PTZ) در موش سوری انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه تجربی در سال 1385 در دانش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران 1388

واکنش بیجینلی اولین بار در سال 1893 توسط پیترو بیجینلی انجام شد. این واکنش، یک واکنش چند جزئی ساده و مفید برای سنتز دی هیدرو پیریمیدینون ها با استفاده از αو β- کتو استرها، آلدهید ها و اوره یا تیو اوره در حضور اسید های لوئیس یا اسید های معدنی است. دی هیدرو پیریمیدینون ها در سالهای اخیر، به دلیل خواص دارویی و درمانی زیاد از جمله خواص ضدویروسی، ضد باکتریایی، کاهش دهنده فشار خون و ضد توموری توجها...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 0

مسددهای کانال کلسیم، ترکیباتی با ساختمانهای متفاوت هستند که با اثر بر قسمتهای مختلف زیر واحد a1 از کانالهای کلسیمی وابسته به ولتاژ نوع l باعث مهار ورود کلسیم خارج سلولی به داخل سلولها می شوند. این دسته دارویی کاربرد بالینی بسیار وسیعی دارند که غیر از بیماریهای قلبی عروقی (پرفشار خونی، آنژین صدری، آریتمی، نارسایی قلبی) اثرات مفیدی در درمان میگرن، در حفاظت ار سیستم عصبی، درمان افزایش فشار خون ریو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کاشان - دانشکده شیمی 1393

در این پژوهش 2-آمینو-4h-کرومن ها از واکنش مشتق های بنزآلدهید، مالونونیتریل و رزورسینول یا فلورگلوسینول در حضور کاتالیزگری زیست تخریب پذیر به نام مگلومین در شرایط حرارتی، ریزموج و فراصوت تهیه شدند. آنچه از نتایج برآورد می شود این است که انجام واکنش در شرایط حرارتی با این کاتالیزگر بازده بالایی را به همراه خواهد داشت که این نتایج در شرایط ریزموج و فراصوت با زمان بسیار کمتر و بازده بالاتر قابل دست...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه 1393

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید مدنی آذربایجان - دانشکده علوم پایه 1391

در چند سال گذشته، یافتن روش های جدید سنتز و تهیه ی ترکیب های ناجورحلقه درخور توجه در شیمی دارویی در حلال های مناسب، ضمن کاستن از تعداد مراحل سنتز، جداسازی و خالص سازی، از اهمیت زیادی برخوردار شده است. افزون بر این، رسیدن به تنوع پذیری در اسکلت شیمیایی و یا استخلاف ها در ساختار ترکیب های ناجورحلقه درخور توجه، کمک شایانی به کشف و ابداع ترکیب های دارویی جدید می نماید. مفیدترین راهبرد برای رسیدن به...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید