نتایج جستجو برای: زوج های بتاتالاسمی مینور

تعداد نتایج: 479445  

Journal: : 2022

هدف: کارآفرینی یکی از عوامل کلیدی در توسعه اقتصادی و شاخص اساسی جوامع روبه‌رشد است. آنچه که کارآفرین را به آغاز فعالیت ترغیب می‌کند، انگیزه فرایند تبدیل یک فرد عادی است می‌تواند فرصت‌هایی ایجاد کند حداکثر رساندن ثروت کمک کند. هدف این پژوهش شناسایی طبقه‌بندی انگیزه‌های کارآفرینان می­باشد.طراحی/ روش‌شناسی/ رویکرد: با رویکرد مرور نظام­مند استفاده ماتریس شش سلولی دو مؤلفه جهت (کشش یا فشار) منبع (اق...

میربهبهانی, نرگس بیگم, جهازی, اعظم , صالحی, محمد , عاقبتی املشی, یاسین ,

زمینه و هدف: تالاسمی‌ها شایع‌ترین اختلال ژنتیکی در جهان است. این مطالعه به منظور بررسی وضعیت سلامت عمومی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور در گرگان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 163 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز آموزشی - درمانی طالقانی گرگان انجام شد. وضعیت روانی - اجتماعی بیماران با استفاده از پرسشنامه سلامت عمومی 28 سؤالی (GHQ-28) مورد ارزیابی قر...

دکتر حسن بزم آمون, , دکتر زهرا رضوی, , دکتر محمدصادق صبا, ,

زمینه و هدف : سندرم‌های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می‌باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت‌های مختلف بدن (هموکروماتوز) می‌شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم‌کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم‌کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کنند...

Journal: : 2023

هدف: ناباروری یک بحران زندگی است که بیماران را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد، به عنوان عدم موفقیت بارداری پس از 12 ماه فعالیت جنسی تعریف شود 15 تا 17 درصد زوج ها تأثیر دهد و حدود 50 آنها عوامل زنان مربوط شود. فعال کردن روند تقسیم میوز اووسیت بلوغ آن اهداف مهم درمانی محققین علوم بوده است. امروزه القا رشد تکامل خارج بدن یکی روش هایی فنّاوری کمکی تولیدمثل کار گرفته مغز استخوان اندام پیچیده ای...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1391

بررسی حاضر نشان می‏دهد که ارتباط معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلی‏مورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی می‏تواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیون‏های مختلف و در نتیجه ارتقاء سلامت افراد داشته باشد. هر چند عوامل مختلفی از قبیل عوامل محیطی، تغذیه‏ای و هورمونی در این پروسه نقش دار...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1391

نتیجه‏گیری بررسی حاضر نشان می‏دهد که ارتباط معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم شایع ژن ? pparبا ریسک ابتلا به استئوپنی در بیماران بتاتالاسمی ماژور وجود دارد و به عبارتی اثرات مفید این پلی‏مورفیسم بر روی میزان bmdدربیماران بتاتالاسمی می‏تواند نقش مهمی در کاهش عوارض ناشی از ترانسفوزیون‏های مختلف و در نتیجه ارتقاء سلامت افراد داشته باشد. هر چند عوامل مختلفی از قبیل عوامل محیطی، تغذیه‏ای و هورمونی در این ...

Journal: : 2022

هدف: هدف از پژوهش حاضر مقایسۀ واکنش ­پذیری هیجانی و نظریه ذهن کودکان بر اساس سبک ­های ابرازگری مادرانشان بود. روش: روش توصیفی نوع علّی-مقایسه­ ای بود در دو گام به صورت آنلاین انجام رسید. ابتدا با استفاده نمونه ­گیری دسترس، تعداد 105 نفر مادرانی که نمرات آن­ها هر یک پرسشنامه کینگ امونز (1990)، دوسوگرایی (1990) کنترل راجر نشوور (1987) انحراف استاندارد بالاتر میانگین دست آمد (در گروه 35 نفر) دوم وا...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
محمد صادق یزدیها استادیار گروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان دکتر محمد فرانوش yazdiha ms, farnoush m استادیار گروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان

سابقه و هدف : شواهد قبلی نشان داده است که کمبود روی سرم کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور احتمالاً به علت افزایش دفع روی، سطح فریتین بالا و مصرف دسفرال یا اختلالات کبدی است. هدف این مطالعه تعیین غلظت روی در کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور می باشد. مواد و روش ها : این تحقیق به صورت سرشماری و به روش aohort بر روی 77 کودک 12-7 ساله انجام شد. 10 سی سی خون 40 کودک مبتلا به جذب اتمی ( unican ) sp9-pye انداز...

آیت االلهی, جمشید , جناب زاده, علیرضا, خیر اندیش, مریم , نورانی, فروغ السادات , هاشمی, اعظم السادات ,

ژورنال: :medical laboratory journal 0
فرهاد نیک ن‍‍‍ژاد f niknezhad golestan university of medical sciences,دانشگاه علوم پزشکی گلستان خدابردی کلوی kh kalavi دانشگاه علوم پزشکی گلستان سید محمد هدایت مفیدی m mofidi دانشگاه علوم پزشکی گلستان عبدالجلیل ساریخانی a sarikhani دانشگاه علوم پزشکی گلستان

چکیده   زمینه و هدف: سند رمهای تالاسمی گروهی از اختلالات ارثی هستند که در آنها سنتز حداقل یکی از زنجیره های گلوبین در مولکول هموگلوبین دچار نارسایی است.تالاسمی بر اساس علائم بالینی به سه دسته مینور ، اینتر مدیا و ماژور تقسیم می شود.ناقل بتا تالاسمی( مینور ) بدون علامت یا دارای کم خونی ضعیف است . گلبولهای قرمز میکروسیتیک و هیپوکروم بوده ، hba2 بیش از میزان طبیعی می شود.   روش بررسی: این تحقیق بر...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید