نتایج جستجو برای: دی آلکیل مالیات

تعداد نتایج: 21749  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه 1393

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده علوم پایه 1388

در سال های اخیر واکنش بین -nhاسید ها و استر های استیلنی در مجاورت کاتالیست های نوکلئوفیلی گوناگونی همچون تری فنیل فسفین، تری آلکیل فسفیت ها، آلکیل ایزو سیانید ها و آمـین های نوع سوم به طور گسترده ای مورد مطالعه قرار گرفته است. در بسیاری از موارد، این واکنش ها در حلال های آلی همچون دی کلرو متان، کلروفرم یا دی اتیل اتر انجام می شود. همچنین استفاده از مایعات یونی به عنوان حلال و کاتالیست در سنتز ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم 1389

در این کار تحقیقاتی 1) واکنش تری فنیل فسفین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور 2– کلروآنیلین، 2- آمینواستوفنون، 3- نیتروآنیلین و 2- فلوئوروآنیلین که منجر به سنتز ایلیدهای پایدار فسفر می شود مورد بررسی قرار گرفته است و ساختار محصولات با استفاده از اطلاعات طیف بینی ir، 1h nmr ، 13c nmr ، 31p nmr و mass شناسایی شده است. کلمات کلیدی: دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات – تری فنیل فسفین – ایلیده...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ولی عصر (عج) - رفسنجان - دانشکده علوم پایه 1393

در این پزوهش ابتدا تاریخچه ای از سنتز مشتقات تتراهیدروپیریدین ها ارایه شده است و در ادامه مشتقات جدید تتراهیدروپیریدین توسط ایمین و بنزیلیدین مالونونیتریل در حضور آلکیل استیلن دی کربوکسیلات هامورد بررسی و سنتز قرار گرفته است.

پایان نامه :دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده شیمی 1389

واکنش های چند جزیی روشی موثر و مفید در تهیه ترکیبات شیمیایی است که در آن سه جزء یا چند واکنشگر دریک ظرف و شرایطی ملایم واردواکنش شده و محصول یا محصولات با بازده مناسب تشکیل می شود. یک بخش مهم از این واکنش ها، واکنش چند جزیی مشتقات دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات با هسته دوست هایی مانند تری فنیل فسفین و در مجاورت ترکیبات دارای هیدروژن اسیدی است. در سال های اخیر تحقیقات وسیعی بر روی این واکنش انجام...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1393

در راستای اهداف تحقیق، نظر به سنتز و شناسایی برخی هتروسیکل ها با استفاده از آریل گلی اکسال ها، واکنش سه جزیی دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها، اتیلن دی آمین و آریل گلی اکسال طراحی شد که در مجاورت کاتالیست پاراتولوئن سولفونیک اسید و حلال اتانول انجام گرفت و منجر به سنتز مشتقات پیرولو]1,2-[aپیرازین با بازدهی مناسب شد. در ادامه کار جهت گسترش دامنه تحقیقات، واکنش چهار جزیی شامل پروپیل آمین، β-کتواس...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود - دانشکده علوم پایه 1392

در این تحقیق روشی برای سنتز پیریمیدین¬های پر استخلاف با استفاده از واکنش دی فنیل استو نیتریل با دی الکیل استیلن دی کربوکسیلات درحضور تری فنیل فسفین ارائه گردید. همانطور که مشاهده شد محصول واکنش با راندمان نسبتا بالایی و بدون نیاز به استفاده از ستون کروماتوگرافی استخراج شد

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1387

واکنش بین آمین نوع اول واتیل برموپیروات در مجاورت دی سولفید کربن، در دمای اتاق و در شرایط بدون حلال ،2- تیوکسو-3،1- تیازولان را با بازده بالا تولید میکند. از واکنش ایزاتین و ترکیبات استیلنی کم الکترون در مجاورت نوکلئوفیل های گوگرد داردر دمای اتاق ودر حلال استونیتریل مشتقات کینولین با بازده بالا به دست می آید. واکنش تیازول یا بنزوتیازول با ترکیبات کم الکترونی استیلنی در مجاورت پیرووات ها منجر...

پی­پیرازین های نامتقارن به­ طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می­ شوند. ازآن­جا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پی­پیرازین­ ها به ­آسانی انجام نمی­ شود، استفاده از واکنش آریل ­دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب ­های هدف به­ شمار می ­آید. در این پژوهش، مسیر تازه ­ای برای تهیه مشتق­ های پی­پیر...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید