نتایج جستجو برای: جهش dna

تعداد نتایج: 509840  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم پایه 1390

در اولین مطالعه، یک سنسور الکتروشیمیایی برای گوانین و آدنین با استفاده از سیکلودکسترین اصلاح شده با پلی (n-استیل آنیلین) بر روی سطح یک الکترود خمیر کربن ارائه شد. مکانیسم اکسایش گوانین و آدنین بر روی سطح الکترود با استفاده از ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که فرایندهای الکترودی برگشت ناپذیر، وابسته به ph و مشتمل بر چندین فراورده واکنش است. فرایند انتقال الکترو...

صالحی , رسول, صالحی , عظیمی منصور, عاطف وحید , پریسا, عظیمی, سیروس, علی وند , محمدرضا, نوری دلویی, محمدرضا, هاشمی , مهرداد, هاشمی گرجی , فیض اله,

سابقه و هدف: نقص گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PD) به نام بیماری فاویسم رایج ترین نقص آنزیمی در انسان است که در سرتاسر جهان 400 میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی مولکولی جهش های رایج مدیترانه ای، Chatham، Cosenza و A-(G202A/A367G) در بیماران مبتلا به فاویسم دو استان فارس و اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 96 نمونه خون بیماران مبتلا به فاویسم استان ها...

بنی طالبی, مهدی, شایسته, فاطمه, صفاری چالشتری, جواد, طاهر زاده, مریم, طباطبایی فر, محمد امین, فرخی, عفت, مبینی, غلامرضا, مرادی, محمد تقی, مردانی, گشتاسب, هاشم زاده چالشتری, مرتضی,

زمینه و هدف: سرطان معده دومین سرطان شایع در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی مانند انکوژن ها و ژن های سرکوبگر تومور، همواره از جمله مهمترین عوامل در بروز این سرطان هستند. ژن P53 یک ژن سرکوبگر تومور است و نقش بسیار مهمی در فرآیند مرگ برنامه ریزی شده سلول ایفا می کند. جهش در ژن P53 موجب از بین رفتن عملکرد محافظتی آن شده که یکی ازعوامل اصلی بروز سرطان معده در انسان است. این مطالعه با هدف بررسی جهش ها...

ژورنال: :طب جنوب 0
جواد صفاری چالشتری javad saffari chaleshtary cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدتقی مرادی mohammad taghi moradi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدامین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی تهران مریم طاهرزاده maryam taherzadeh cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان fatemeh azadegan cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد غلامرضا مبینی

زمینه: سرطان معده از جمله مهم ترین بیماری ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن ها و ژن های سرکوب گر تومور مهم ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن p53 یکی از مهم ترین ژن‎های سرکوب گر تومور است و نقش کلیدی در محافظت از ژنوم و تعمیر dna دارد. هدف اصلی این مطالعه تشخیص جهش های ژن p53 در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمح...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
روح اله بکتاشی r. baktashi دانشجوی کارشناسی ارشد هماتولوژی ـ مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران زهره شریفی z. sharifi hd ویروسشناسی ـ دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شهرام سمیعی sh. samiee کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی ـ مربی مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   جهش در نوکلئوتید 1896 از g به a در ناحیه پره کور ژن c ، بر روی تولید hbeag مؤثر است. هدف از این مطالعه، تعیین شیوع جهش های پره کور ژن c در داوطلبان اهدای خون آلوده به hbv بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مقطعی، نمونه خون 200 اهداکننده خون که از نظر hbsag مثبت بودند، مورد مطالعه قرار گرفتند. بر روی این نمونه ها آزمایش های hbeag و hbeab به روش الایزا انجام شد. hbv-dna از...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
فاطمه اسدی asadi f استان خوزستان، ایذه، کمربندی پیان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ایذه، تلفن 5236163-0692 ، نمابر523106 الهام سادات هاشمیان نائینی hashemian naeini es

زمینه و هدف : سندرم راکی تانسکی با ویژگی هایی نظیر رشد ناکامل لوله های مولرین در فردی با کاریوتایپ xx ، فنوتیپ زنانه و آمنوره توصیف می شود. این مطالعه به منظور ارزیابی جهش های شایع ژنcystic fibrosis transmembrane conductance regulator (df508, g542x, n1303k, w1282x) در بیماران زن مبتلا به سندرم راکی تانسکی انجام شد. روش بررسی : این مطالعه مورد – شاهدی روی 25 زن مبتلا به سندرم راکی تانسکی و 25 زن...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
مریم شیخی maryam sheikhi msc, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. فرهاد ذاکر farhad zaker associate professor, department of hematology, iran university of medical sciences, tehran, iran. غلامرضا جوادی gholam reza javadi associate professor, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. مهرداد هاشمی mehrdad hashemi assistant professor, department of genetics, tehran medical branch, islamic azad university, tehran, iran. فرناز رزم خواه farnaz razmkhah msc, department of genetics, iran university of medical sciences, tehran, iran.

سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) fms باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (aml) و لنفوئیدی (all) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش itd (internal tandem...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده علوم پایه 1393

پلاسمای سرد فشار اتمسفری یکی از ابزارهای موثر با کاربرد های پزشکی است که توسط محققین فراوانی تاثیرات آن گزارش شده است کاربرد هایی مثل: استرلیزه کردن سطوح جامد و مایع، درمان زخم-های مزمن، تیمار تومورهای سرطانی و انعقاد خون. علاوه براین پلاسما دارای اثرات در سطح مولکولی نیز هست که فهمیدن مکانیسم این تاثیرات می تواند در پیش برد و بهینه سازی سیستم های پلاسما تاثیرات شگرفی داشته باشد. به دلیل استفاد...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر هاله اخوان نیاکی akhavan-niaki h (phd) associate professor, department of genetics, cellular and molecular biology research center & genetic laboratory of amirkola children hospital, babol university of medical sciences, babol, iran.نشانی : بابل ، خیابان گنج افروز ، دانشگاه علوم پزشکی بابل ، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی مولکولی ، تلفن و نمابر 2234650 - 0111. دکتر مهناز پورتقی pourtaghi m (md) دکتر علیرضا فیروزجاهی firouzjahi ar (md) علی بنی هاشمی banihashemi a (bsc) دکتر صادق صداقت sedaghat s (md)

زمینه و هدف : آلفاتالاسمی یکی از اختلالات شایع هموگلوبین می باشد. با توجه به ناهمگونی جهش ها و پیچیدگی فنوتیپ در آلفاتالاسمی، تعیین دقیق نوع جهش زوجین، تنها روش برای تعیین وضعیت جنین در رابطه با تالاسمی است. حذف های شایع در این ژن برای زوجین مشکوک به طور روتین مورد بررسی قرار می گیرد؛ اما جهش های نقطه ای به دلیل نداشتن اطلاعات کافی در مورد فراوانی آنها کمتر مورد توجه قرار می گیرد. این مطالعه به...

امین بخش, محمد, حسینپور فیضی, عباسعلی, حسینپور فیضی, محمد علی, حقی, مهدی, خورشیدی, شهره, پولادی, ناصر,

  چکیده   زمینه و هدف : بتاتالاسمی، شایع­ترین ناهنجاری آتوزومی مغلوب می­باشد و بیش از 200 نوع جهش مختلف در ژن بتاگلوبین شناخته شده که موجب عدم تولید b 0 ) تالاسمی ( و یا کاهش تولید زنجیره‌ بتاگلوبین b + ) تالاسمی ( می­‌گردد. از آنجایی که جمعیت ایران ترکیبی از گروه­های نژادی مختلف می­باشد، لذا تعیین شیوع و پراکندگی این جهش‌ها در نقاط مختلف کشور امری الزامی است. بنابراین، در این مطالعه طیف جهش‌ها...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید