نتایج جستجو برای: جهش cosenza
تعداد نتایج: 3369 فیلتر نتایج به سال:
چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند نوع 3 ، یک بیماری ارثی همراه با علایم خونریزیدهنده میباشد. این بیماری با توارث اتوزومال مغلوب در مناطقی که نرخ ازدواجهای خویشاوندی بالا است، شیوع بیشتری نشان میدهد. نشان داده شده است که جهش Q793X ایجادکننده بیماری فونویلبراند نوع 3، در اگزون 18 فراوانی بیشتری در جمعیت ایرانی دارد. لذا به منظور بررسی جهش مذکور در بیماران ایرانی، دو روش مولکولی جد...
Abstract Background: Several studies suggested that some traits and polymorphisms in human genome such as G6PD deficiency and other genes have protective effects on susceptibility to malaria infection . Methods: In present study we investigated the prevalence of TNF [1] -244GgA, TNF [1] - 308 GgA,TNF [1] -238GgA, NOS2-954GgC, MBL54GgA, MBL 57GgA, MBL IVSI - 5 GgA polymorphisms and G6P...
سرطان پستان یکی از شایع ترین علل مرگ در میان زنان مبتلا به سرطان می باشد. بیش از نیمی از خانواده های دارای سرطان پستان فامیلی در ژن مستعد کننده به سرطان، معروف به BRCA1 جهش نشان می دهند. در این مطالعه نمونه خود 30 زن مبتلا به سرطان پستان که سابقه فامیلی در بروز بیمار داشتند، مورد بررسی قرار گرفت. روش غیر رادیواکتیو PCR-SSCP به منظور تشخیص جهش زایی در اگزون های 3، 10 و 12 ژن BRCA1 مورد استفاده و...
سابقه و هدف: بیماری فنیلکتونوری شایعترین خطای مادرزادی متابولیسم آمینواسید در جهان است و نرخ بروز آن در ایران در حال افزایش است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی کارایی روش HRM به عنوان روشی سریع و مناسب در شناسایی جهشهای شایع ژن فنیلآلانین هیدروکسیلاز منجمله IVS10-11G>A و P281L میباشد، تا با کمک به تشخیص زود هنگام این بیماری بتوان از بروز علائم آن جلوگیری کرد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-ش...
زمینه و هدف: وقوع ناشنوایی پیش زبانی حدود 1 در 1000 تولد است که بیش از 60% موارد آن ارثی هستند. ناشنوایی اختلالی هتروژن محسوب می شود و ممکن است به علل محیطی، ژنتیکی یا هر دو رخ دهد. اخیراً جهش های ژن DFNB59 که رمز کننده پروتئین پژواکین است به عنوان عامل ناشنوایی نوع عصبی معرفی شده اند. این مطالعه با هدف بررسی نوع و فراوانی جهش های ژن DFNB59 در 100 ناشنوای غیرسندرومی، در استان چهارمحال و بختیاری ...
هدف: جهش CALR به تازگی در نئوپلاسمهای میلوپرولیفراتیو شناسایی شده است، اما اطلاعات اندکی در مورد بروز این جهش در ایران وجود دارد. مطالعه حاضر جهت بررسی مولکولی جهشهای ژن CALR در کودکان مبتلا به سرطان خون بستری در بیمارستانهای شهر کرمان انجام شد. مواد و روشها: پژوهش حاضر از نوع مطالعه تجربی بوده و در آن جهش کالرتیکولین...
San Domenico Church was built between 1441 and 1468 represents one of the most important historical buildings Cosenza area (Calabria, Southern Italy) thanks to its architectonic style works inside, such as “Madonna della Febbre”, a notable marble altar dated back XVI century. The church, well sculptural group, underwent various interventions over time, unfortunately scarcely documented; thus, i...
زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی است. حداقل 50% از ناشنوایی ها ارثی بوده و تقریباً نیمی از ناشنوایی های ارثی به صورت اتوزومال مغلوب غیر سندرومی می باشد. جهش در ژن کانکسین 26 (Gap Junction beta2=GJB2) شایع ترین دلیل ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب می باشد. جهش نقطه ای delG35، شایع ترین جهش در ژن کانکسین 26 می باشد. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی شایع ترین جهش ژن GJB2 به نام delG35 د...
تنوع ژنتیکی حاصل از دو جهشزای فیزیکی متفاوت (پرتو گاما، باریکهی الکترونی) در دزهای مختلف (50 تا Gy 400) و دو رطوبت متفاوت (5/6 و %5/12) در دانههای گندم نان رقم طبسی با استفاده از نشانگرهای دی ان ا چندریختی تصادفی تقویت شده مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین میانگین ناجور تخمزایی در جمعیت 2 (با مقدار 155/0) و کمترین مقدار آن در جمعیت 5 (با مقدار 042/0) مشاهده شد. براساس نتیجههای به دست آمده،...
سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن NOD2 شامل G908R, R702Wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (R702W) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن NOD2 برای یافتن تغییرات جدید توالیهای این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تکگیر که در طی سه س...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید