نتایج جستجو برای: جهش تقاطعی

تعداد نتایج: 3346  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
دکتر یوسف مرتضوی y. mortazavi دانشیار دانشگاه علوم پزشکی زنجان مهین بهزادی فرد m. behzadi fard دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) دکتر علی اکبر پورفتح اله a.a. pourfathollah استاد دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر سعید کاویانی s. kaviani استادیار دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر عبدالامیر فیضی a.a. feizi استادیار دانشگاه علوم پزشکی زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

بررسی جهش کدون های 12، 13 و 61 ژن n-ras در بیماران مبتلا به   لوسمی میلوئیدی حاد ( aml )     دکتر یوسف مرتضوی1، مهین بهزادی فرد2، دکتر علی اکبر پورفتح اله3، دکتر سعید کاویانی4، دکتر عبدالامیر فیضی5    چکید ه   سابقه و هدف   لوسمی میلوییدی حاد( aml ) شامل گروه هتروژنی از بیماری های بدخیم سلول های پیش ساز سیستم خونی است که با توقف بلوغ سلولی همراه می باشد. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده این بی...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
رباب رفیعی طباطبایی r rafiei tabatabaei tehran north branchدانشگاه آزاد اسلامی تهران واحد شمال رقیه احسانی r ehsani tehran north branchدانشگاه آزاد اسلامی تهران واحد شمال علی پوریاسین a pouryasin islamic azad university, arsanjan branchدانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان عبدالرضا سودبخش a soudbakhsh tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران حیدر شرفی h sharafi tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه و هدف: لامیوودین اولین آنالوگ نوکلئوزیدی است که به منظور مداوای بیماران هپاتیت b مزمن به کار گرفته می شود. این دارو در مهار همانندسازی ویروس هپاتیت b و کاهش فعالیت بیماری مؤثر است. اما مهم ترین مشکلی که در درمان با لامیوودین وجود دارد؛ پیدایش سویه های حاوی جهش مقاوم به لامیوودین در طول مداوا می باشد که در این سویه های حاوی جهش، تغییر آمینو اسیدی در موتیف ymdd پلیمراز ویروس رخ داده است. هد...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
فاطمه نادعلی f nadali assistant professor, pathology department, school of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iranاستادیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شیرین فردوسی sh ferdowsi master of sciences in hematology, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چاردولی b chardouli master of sciences in hematology, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران غلام رضا توگه gr togheh assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین اللهی n einollahi assistant professor, medical laboratory sciences department, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران سید اسد اله موسوی sa mousavi assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم

زمینه و هدف: نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو (mpns) یک گروه هتروژن از بیماریهایی هستند که در آنها یک اختلال کلونال اولیه در سطح سلول بنیادی خونساز منجر به افزایش تولید در یک یا چند رده سلول خونی می شود. اخیرا جهش اکتسابی jak2 v617f در تعداد زیادی از این بیماران شناسایی شده است. این جهش ناشی از تغییر g به t در نوکلئوتید 1849 در اگزون 12 از ژن jak2 واقع بر روی کروموزوم 9  است که منجر به جایگزینی اسی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393

بیماری گلانزمن (gt) یک سندروم خونریزی دهنده ی نادر با الگوی توارث اتوزومال مغلوب است که به دلیل فقدان تجمع پلاکت ایجاد می شود. اساس مولکولی این بیماری نقص در پروتئین کمپلکس ?iib?3 integrin می باشد که توسط ژنهای itga2b و itgb3 کدگذاری می شود. این ژنها بر روی نواحی 17q21.31 و17q21.32 واقع اند. شیوع این بیماری نادر در برخی جمعیت ها مانند عراق، اردن، ایران، فلسطین، هند و کولی های فرانسه به دلیل فر...

ژورنال: :علوم 0
رمضانعلی خاوری نژاد r khavarinejad دانشگاه خوارزمی رضا شکسته بند r. shekaste-band هیأت علمی دانشگاه محقق اردبیلی فرزانه نجفی f. najafi هیأت علمی دانشگاه خوارزمی زهرا قراری z gharari دانشگاه خوارزمی

به منظور فهم برخی مکانیسم­های فیزیولوژیک حساسیت به سرما در گیاهان، اثرات تنش سرما و تیمار سرما روی مقدار کلروفیل، پرولین، مالون دی­آلدهید و کارآیی فتوشیمیایی فتوسیستم ii گیاه آرابیدوپسیس تالیانا بررسی شد. گیاهان وحشی و جهش یافته­ها (chs1-1، chs1-2،  chs2-1و chs2-2) پس از 4 هفته رشد در دمای 23 درجۀ سانتی­گراد (شاهد) به مدت 1 هفته در معرض تیما­رهای دمای پایین (شاهد (23 درجۀ سانتی­گراد)، تیمار سرم...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیما بینافر sima binaafar msc in biology, islamic azad university, science and research branch, tehran, iranکارشناسی ارشد گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران، تهران، ایران نجات مهدیه nejat mahdieh assistant professor, cardiogenetic research laboratory, rajaie cardiovascular medical and research center, iran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار آزمایشگاه کاردیوژنتیک، مرکز تحقیقات ژنتیک قلب و عروق شهید رجایی، مرکز آموزشی، تحقیقاتی و درمانی قلب و عروق شهید رجایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

سابقه و هدف: فنیل کتونوری که بیماری ژنتیکی با وراثت مغلوب اتوزومی است، به طور عمده به‎دلیل نقص آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز رخ می دهد. تاکنون مطالعات متعددی بر روی ژنتیک این بیماری در جمعیت های مختلف ایرانی انجام شده است. در این پژوهش، فراوانی جهش های گزارش‎شده در هر منطقه بررسی گردید. مواد و روش ها: مقالات منتشرشده از سال 1382 تا ماه مهر سال 1394 در پایگاه های اطلاعاتی pubmed،science dir...

سید نعمت الله موسوی عباس امینی فرد مریم امیری,

با توجه به اهمیت تاثبر نرخ ارز در ارزش متغیرهای بخش انرژی ، در این پژوهش به بررسی جهش پولی نرخ ارز  و تاثیر آن بر  ارزش افزوده بخش انرژی(نفت-گاز) پرداخته شد  دوره زمانی مورد مطالعه طی سال­های 1980-2018 است .بدین منظور در قالب دو سناریو ،در ابتدا با استفاده از مدل ماندل فلمینگ و دورنبوش به  تحلیل نرخ ارز پرداخته شد و با استفاده از مدل خود توضیح با وقفه­های گسترده (ARDL) روابط بلندمدت بین متغیر ج...

ژورنال: :تحقیقات آب و خاک ایران 2010
مجید خورشیدی محمدحسین امید عبدالحسین هورفر

به منظور کنترل جهش هیدرولیکی و بهبود عملکرد و خصوصیات آن در مقطع ذوزنقه آزمایشهایی بر روی یک مدل حوضچه آرامش ذوزنقه ای با جداره های جانبی شیب پذیر و دیواره های انتهایی لبه تیز با ارتفاعات مختلف انجام شد. نتایج حاکی از تغییرات شدید در وضعیت جهش پس از نصب دیواره های انتهایی در حوضچه می باشد که موجب وقوع جهش هیدرولیکی در یک موقعیت معین و تثبیت آن می گردد. نصب دیواره های انتهایی لبه تیز همچنین نشان...

آقازاده رحیم, , بهاری علی, , جاوری آرش, , حبیبی منیژه, , رضوانی محمدرضا, , زالی محمدرضا, , فرنود آلما, , فیروزی فرزاد, , نادری نصرت اله, ,

سابقه و هدف: ژن NOD2/CARD15 واقع در ناحیه کروموزومی(IBD1)16q12 به عنوان اولین ژن همراه با بیماریهای التهابی روده، به خصوص بیماری کرون مطرح شده است. بسیاری مطالعات همراهی متفاوتی از جهشهای این ژن با بیماریهای التهابی روده را در جمعیتهای مختلف گزارش کرده اند. در این مطالعه، فراوانی سه جهش شایع ژن CARD15 را در بیماران ایرانی مبتلا به بیماریهای التهابی روده، در مقایسه با افراد شاهد بررسی نموده ایم...

القای جهش، روشی مناسب برای افزایش تنوع ژنتیکی است. در این پژوهش برخی صفت­های ریخت­شناختی ۳3 رده­ی جهش یافته­ی نسل 3­M گیاه دارویی بالنگوی شیرازی مشتق شده از پرتودهی گامای بذرها در دزهای 50، 100، 150، 250، 350، 450 و 700 گری به همراه شاهد در قالب طرح کاملاً تصادفی با پنج تکرار مورد مطالعه قرار گرفت. صفت­های مطالعه شده عبارتند از: طول زمانی (روز) تا رسیدن، ارتفاع بوته، تعداد شاخه­ی جانبی، طول گل آ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید