نتایج جستجو برای: تشخیص احتمالی سندرم ehlers

تعداد نتایج: 60045  

2013
Fumihiro Kashizaki Atsushi Hatamochi Kazunori Kamiya Akira Yoshizu Hiroaki Okamoto

UNLABELLED INTRODUCTION Vascular-type Ehlers-Danlos syndrome is an autosomal dominant disease that causes arterial spurting, intestinal perforation, uterine rupture and hemopneumothorax due to decreased production of type III collagen. The average age at death is 48 years old, and it is considered to be the most severe form of Ehlers-Danlos syndrome. We report the case of a 64-year-old Japan...

Journal: :Medical hypotheses 2005
D Mantle R M Wilkins V Preedy

Ehlers-Danlos syndrome is a rare disorder, comprising a group of related inherited disorders of connective tissue, resulting from underlying abnormalities in the synthesis and metabolism of collagen. This proposal is specifically concerned with Ehlers-Danlos syndrome classic type (formerly Types I-III), which is characterized by joint hypermobility and susceptibility to injury/arthritis, skin a...

2016

Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) is a genetic, connective tissue disorder affecting collagen production. Since collagen is found throughout the body, all systems, structures and biomechanics can be affected. The most noticeable physical manifestation is joint hypermobility as described by the Beighton Criteria (6), a scoring system for joint hyperflexion and hyperextension (see fig 1). There are si...

نجفی, شریف, آزما, کامران , سجادی, سیمین, عزیزی, سیروس, عمادی, علیرضا , محمود آبادی, احمد ,

سابقه وهدف: سندرم پیریفورمیس یکی از علل دردهای سیاتیک (سیاتیکا) میباشد. این سندرم متعاقب ایجاد فشار عضله پیریفورمیس ویا فاشیای آن بر روی عصب سیاتیک یا قسمتی از عصب سیاتیک، در محل عبور عصب از شیار سیاتیک بزرگ لگن ایجاد میگردد. علیرغم اینکه این بیماری از سالها پیش شناخته شده است، ولی هنوز حتی روشهای تشخیصی پیشرفتهای همچون MRI، CT-scan و تستهای الکتروفیزیولوژی در تشخیص قطعی آن محدودیت دارند. هدف ا...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
محمدرضا علویان قوانینی m.r qhavanini دانشگاه علوم پزشکی شیراز سپیده پویانیا s pooyania دانشگاه علوم پزشکی شیراز

زمینه : سندرم تونل کارپ شایع ترین منوروپاتی اعصاب محیطی است . تشخیص به موقع ، آگاهی دادن به بیمار و درمان مناسب آن مانع پیشرفت بیماری می شود. هدف: این مطالعه به منظور تعیین حساسیت و ویژگی آزمون cmnap در تشخیص سریع و به موقع بیماران مبتلا به سندرم تونل کارپ قبل از ایجاد آتروفی برگشت ناپذیر در عضلات تنار اجرا گردید. مواد و روش ها: مطالعه بر روی 76 دست بیمار و 60 دست سالم انجام شد. پس از تأیید تشخ...

حسینی نژاد, مظفر, خصوصی, دلاله, سالاری, امیر, میربلوک, احمد رضا, کریمی, علی,

مقدمه: سندرم تونل کارپال شایع ترین شکل درگیری موضعی اعصاب محیطی می باشد. اغلب سندرم تونل کارپال و رادیکولوپاتی گردنی با یکدیگر رخ می دهند که که به عنوان سندرم دابل کراش شناخته می شوند. هدف: بررسی فراوانی رادیکولوپاتی گردنی (CR[1]) در بیماران مبتلا به سندرم تونل کارپال ([2]CTS) مراجعه کننده به بخش الکترودیاگنوزیس کلینیک امام رضا (ع) شهر رشت مواد و روش ها: در یک مطالعه توصیفی مقطعی 117 بیمار دارا...

Journal: :Int. J. Game Theory 2011
Lars Ehlers Bettina Klaus

Ehlers and Klaus (2003) study so-called house allocation problems and claim to characterize all rules satisfying efficiency, independence of irrelevant objects, and resource-monotonicity on two preference domains (Ehlers and Klaus, 2003, Theorem 1). They explicitly prove Theorem 1 for preference domain R0 which requires that the null object is always the worst object and mention that the corres...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1379

سندرم کارپال تونل یکی از علل مهم کاهش توانایی انجام کارهای روزمره با دست می باشد. علت سندرم افزایش فشار در فضای تونل کارپ بوده که در خلف توسط برخی استخوانهای مچ دست ، و در قدام بوسیله لیگمان عرضی کارپال محدوده شده است . عصب مدین عنصر اصلی درگیر در این سندرم می باشد که پس از افزایش فشار در محدوده مچ دست بمرور زمان دچار آسیب می شود. متعاقب صدمه به عصب ، function دست بخصوص در زمان pinch و grasp مخ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
جمشید وفایی منش j vafaeemanesh qom university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی قم محمود پرهام m parham qom university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی قم

زمینه و هدف: سندرم hellp در سال ۱۹٨۲ توسط weinstein با تریاد همولیز، افزایش آنزیم های کبدی و ترومبوسیتوپنی توصیف شد. این سندرم در ۷۰% موارد قبل از زایمان و در ۳۰% موارد بعد از زایمان رخ می دهد. سندرم hellp در 9/0-5/0% تمام حاملگی ها اتفاق می افتد که در ۳٨% موارد با انعقاد منتشر داخل عروقی (dic) همراه است. میزان مرگ و میر مادر در سندرم hellp در حد ۱/۱% گزارش شده است. پورپورای ترومبوسیتوپنیک تروم...

ژورنال: بینا 2005
سلطان‌سنجری, مصطفی, همنی کشکولی, محسن, پرورش, محمدمهدی,

چکیده هدف: گزارش دو خواهر مبتلا به سندرم میاستنی مادرزادی با تظاهراتی مشابه به میاستنی گراو. معرفی: دو خواهر 6 و 7 ساله با استرابیسم و افتادگی پلکی متناوب مراجعه نمودند که در معاینه، خستگی بعد از فعالیت نیز داشتند. همه علایم آن‌ها با خستگی و فعالیت، تشدید می‌شدند و بعد از استراحت بهبود می‌یافتند. در هر دو بیمار، پروستیگمین تزریقی سبب برطرف شدن علایم شد. با توجه به شروع در شیرخوارگی و خانواد...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید