نتایج جستجو برای: بیماران تالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 45019  

رخشانی, فیروزه, سوادکوهی, سیما, صانعی مقدم, اسماعیل,

    چکید ه   سابقه و هدف   بیماران تالاسمی ماژور به‌علت دریافت طولانی مدت خون، در معرض آلودگی به هپاتیت‌های ویروسی مخصوصاً B و C قرار دارند و امروز یکی از مهم‌ترین مسائل بهداشتی این بیماران کنترل آلودگی به این ویروس‌هاست. دراین مطالعه برآن شدیم که شیوع هپاتیت‌های B و C و عوامل خطرساز آن را درگروهی از بیماران تالاسمی ماژور بررسی کنیم.   مواد وروش‌ها   مطالعه به‌صورت توصیفی بر روی 364 بیمار تالاسم...

تفضلی شادپور, حسین,

زمینه : شیوع تالاسمی در ایران زیاد (%66/1) است و این بیماری عامل ایجاد ضایعه های دهانی, استخوانی و تغییر شاخص DMF است. هدف : مطالعه به منظور شناسایی تظاهرات دهانی و ضایعه های استخوانی و تعیین شاخص DMF در بیماران تالاسمی ماژور بیمارستان قدس استان قزوین انجام شد. مواد و روش ها : در این مطالعه توصیفی – تحلیلی طی سال های 1377 و 78 بیماران تالاسمی ماژور بالای 6 سال بیمارستان قدس استان قزوین (70 نفر)...

ابراهیمی میمند, سمیه, راد, مریم, هاشمی پور, مریمالسادات,

  چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور به عنوان شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در ایران گزارش شده که همراه با مشکلات دهانی ـ فکی و صورتی( Oromaxillofacial ) می‌باشد. این پژوهش به منظور بررسی شیوع تظاهرات دهانی ـ فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز بیماری‌های خاص استان کرمان در سال 1386 اجرا گردید.   مواد وروش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع مقطعی و توصیفی بود. روش نمونه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
فرزاد کمپانی farzad company pediatric dept., beasat hospital, sanandaj, iranبیمارستان بعثت ، سنندج، ایران نازیلا رضایی nazila rezaei general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران بیان پور محمد bayan pourmohmmad general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران فردین غریبی fardin gharibi msph., management of health, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranکارشناس ارشد مدیریت خدمات بهداشتی درمانی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران

زمینه و هدف: تالاسمی شایعترین اختلال تک ژنی در کل جهان است که از انواع نقائص کمی هموگلوبین می باشد و نوع ماژور آن نیاز به تزریقات منظم خون در طول زندگی دارد. ترانسفیوژنهای منظم، همزمان با دریافت شلاتورها در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور گرچه کیفیت زندگی این بیماران را بهبود می بخشد ولی مهمترین عارضه آن تجمع آهن در اعضای مختلف می باشد. در سالهای اخیر علیرغم پیشرفت مراقبتهای هماتولوژیکی، هیپوتیر...

جعفر بابایی, , دکتر رحیم دهخدا, , دکتر روح انگیز سرخابی, , دکتر عبدالناصر مقدم, , سید اسماعیل ترابی, , محمد خالد بهرام, , کیومرث عابد آشتیانی, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   ‌کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور به‌دلیل نیاز به دریافت مکرر خون در معرض اکتساب عفونت‌های ویروسی قابل انتقال از راه خون می‌باشند. از این ویروس‌ها، هپاتیت B و C از اهمیت ویژه‌ای برخوردار هستند. در این مطالعه شیوع هپاتیت B و C و HIV و عوامل خطرساز آن‌ها در بیماران تالاسمی ماژور استان آذربایجان‌شرقی بررسی شده است.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده توصیفی بوده و 84 بیمار تال...

ژورنال: :طب جنوب 0
حمداله کرمی فر hamdolah karamifar مریم بهمنیار maryam bahmanyar شیراز، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، بیمارستان نمازی، دفتر گروه کودکان مهران کریمی mehran karimi

زمینه: اختلالات سیستم اندوکرین مانندکوتاه قدی، بلوغ دیررس و هیپوگنادیسم که به دلیل اثرات سمی آهن اضافی در بیماران تالاسمی به-وجود می آید، یک معضل بزرگ است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط سطح سرمی لپتین و گرلین با کوتاه قدی و لاغری در بیماران بتا-تالاسمی است. مواد و روش ها: در این بررسی سطح سرمی لپتین و گرلین در 50 کودک سالم، 50 بیمار تالاسمی ماژور و 50 بیمار تالاسمی متوسط اندازه گیری شد و نتایج با...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مجید متولی باشی m. motovali-bashi دانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان زهرا سجادپور z. sajadpour بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) طیبه قاسمی t. ghasemi بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)

چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل a پلی مورفیسم hindiiig با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ژن γg و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران تالاسمی بتا و اینترمدیا بود. مواد و روش ها در یک مطالعه مورد ـ شاهدی، تعداد 150 بیمار بتا تالاسمی ماژور، 34 بیمار بتا تالاسمی ...

عبدالرحیم پورهروی, هوشمند, کاشانچی لنگرودی, مژگان,

  چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور، شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران است. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه می‌باشد که خود سبب بروز عوارض اجتناب‌‌ناپذیری می‌شود. در این مطالعه سعی شده تا میزان فراوانی بیماری‌های غددی از جمله دیابت، هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران تالاسمی، به منظور تشخیص زودرس و انجام اقدامات درمانی و پیشگیرانه تعیین گردد.   مواد و روش‌ها   طی یک مطالعه م...

ژورنال: فیض 2009
آبسالان, عبدالرحیم , آشنائی, عاطفه , جلالی خان آبادی, بمانعلی , فغانی, فرناز ,

سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئین­های پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت لیپیدها و لیپوپروتئین­های پلاسمائی در این بیماران در دسترس می باشد. لذا، هدف این مطالعه ارزیابی وضعیت لیپیدها و لیپو...

زمینه: بتا تالاسمی ماژور شایع ترین اختلال تک ژنی شناخته شده در ایران است و 25000 نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف: مطالعه به منظور تعیین ناهنجاری های اکلوزالی و تغییرات چهره در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی در سال 1385در زاهدان انجام شد. 281 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور (162مرد و 119 زن) در محدوده سنی 2 تا 24 سال طی سه ماه (خرداد تا شهریور)...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید