نتایج جستجو برای: بنزیلیدین مالونونیتریل
تعداد نتایج: 279 فیلتر نتایج به سال:
در این پژوهش، تهیه مشتقات 2-آمینو-4h-کرومن و 3-آمینو-1h-کرومن، از طریق تراکم سهجزئی تک مرحلهای آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و فنولهای فعال (1-نفتول یا 2-نفتول) در حضور کاتالیست بازی مورفولین، در حلال آب و در دمای اتاق گزارش شده است. بازده واکنش خوب بوده و زمان انجام آن بسیار کوتاه میباشد. واکنش در شرایط ملایم انجام شده است و مورفولین کاتالیستی ارزان، دردسترس و سازگار با محیط زیست میبا...
ترکیب تیوسمی کربازون، (ای)-2-(3،2-دی متوکسی بنزیلیدین)تیوسمی کربازون، از واکنش بین3،2-دی متوکسی بنزآلدهید و تیوسمی کربازید در حلال اتانول تهیه و به کمک آنالیز عنصری، طیف سنجی های ft-ir و 1h-nmr و پراش پرتو ایکس تک بلور شناسایی شد. ساختار مولکولی بدست آمده در حالت پایه به روش های محاسباتی hf و b3lyp مقایسه شد. در فاز گازی، چهار کانفورمر برای این ترکیب یافت شد که کانفورمر a پایدارترین آن ها است. ...
واکنش تک ظرف بین آروئیل کلریدها، تری متیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و فنیل هیدرازین تحت شرایط رفلاکس و در حلال تولوئن منجر به سنتز مشتقات دی آلکیل-5-آریل-1-فنیل-h1-پیرازول-4,3-دی کربوکسیلات با بازده بالا می گردد.در ادامه مبحث پیرازول، واکنش تک ظرفی هیدرازین، ترکیبات 3,1-دی کربونیل و ترکیبات استیلنی کم الکترون برای سنتز محصولات افزایشی بیس پیرازول مورد بررسی قرار گرفت.همچنین در یک روش...
در این پایاننامه، ابتدا اکسایش الکتروشیمیایی 4 آمینو فنول و پارا فنیلن دی آمین در محیط آبی - مورد بررسی قرار گرفت. سپس رفتار الکتروشیمیایی آنها در حضورنوکلئوفیل مالونونیتریل در شرایط مناسب در هر مورد ارزیابی گردید. بررسیهای انجام گرفته نشان داد که 4 آمینو فنول و پارا فنیلن دی آمین می - 0 مولار در محلول آب/اتانول / توانند در حضور مالونونیتریل در محلول بافر فسفات 21 طی مکانیسم ececcc مشتقات ج...
واکنش مشتقات آریل ایزوتیوسیانات (1) با سدیم مالونونیتریل در اتانول و تحت شرایط رفلاکس تولید تیوکاربامات-های مربوطه (2) را نمود،که در ادامه در اثر واکنش با هیدروکسیل آمین تحت شرایط رفلاکس در اتانول 5-¬آمینو ایزوکسازول (3) را با راندمان بالا تولید کرد. این یک روش مفیدی برای سنتز اینگونه ترکیبات با راندمان خوب است. ساختار ترکیبات جدید سنتز شده توسط طیف سنجی 1h-nmr, ft-ir مورد تایید قرار گرفت.
اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز یک مرحله ای مشتقات 2(1h)- پیریدون و 2(1h)- ایمینو پیریدین با استفاده از 3،4- دی متوکسی استوفنون، مشتقات آلدهید، ترکیبات حاوی متیلن فعال و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین مشتقات 2-(پارا تولیل تیو)- پیریدین...
واکنش تک ظرفی آلدهید های مختلف با مالونونیتریل و سیانوژن برمید در حضور باز جامد سدیم اتوکسید در فاز آلی در حضور حلال اتانول صورت گرفته و مشتقات با بازده بالا به دست می آید که توسط تکنیکir مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین واکنش های بالا در غیاب حلال و در فاز جامد با آلدهیدهایی که در دمای اتاق جامد می باشند انجام گرفت و مشتقات 3-(آریل) سیکلوپروپان-2،2،1،1-تتراکربونیتریل تهیه گردیدند.
امروزه سعی وتلاش بسیاری از شیمیدانان آلی معطوف به پیدا کردن کاتالیست های سازگار با محیط زیست بوده که دارای شرایطی مثل جامد بودن جهت حمل آسانتر و سمیت کمتر و بدون بو بودن همچنین دارای قابلیت بازیافت باشند و آلودگی زیادی را به محیط زیست تحمیل نکنند.در این راستا کار را بر روی مشتق سازی از پلی آکریل آمید به عنوان یک پلیمر با خواص قطبی مناسب شروع کردیم و توسط واکنش ترانس آمیداسیون به آن خصلت بازی بخ...
در این پایان نامه که بر پایه ی واکنش های 3-فرمیل کرومن قرار دارد، واکنش سه جزیی مشتقات 3-فرمیل کرومن، مشتقات مالونو نیتریل و 1،3-دی اون ها، در مجاورت کاتالیزگر پیپریدین (10 درصد مولی) در محیط مایی مخلوط آب و اتانول (1:1)، منجر به تشکیل اسکلت های تترا هیدرو بنزو [b] پیرانی وپیرانو [2,3-d] پیریمیدینی با بهره ی خوب شده است. با استفاده از واکنش سه جزیی مشتقات 3-فرمیل کرومن، ملدروم اسید و آمین ه...
پیرازولها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار میروند. در این پایاننامه یک روش بسیار کارآمد براساس روشهای شیمی سبز برای تهیه مشتقات -٤h پیرانو[c-3,2] پیرازول و ترکیبات اسپیرو آنها تحت شرایط حرارتی، بدون کاتالیزور و بدون حلال ارائه شده است. فعالیتهای انجام گرفته در راستای نیل به این هدف را میتوا...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید