نتایج جستجو برای: بتا تالاسمی ماژور داروی آهن زدا دفرواکسامین دفریپرون دفرازیروکس تمکین درمانی

تعداد نتایج: 54116  

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
نجم الدین ساکی najeddin saki علی دهقانی فرد ali dehghani fard سعید کاویانی saeid kaviani محمد علی جلالی فر mohammad ali jalali far سید هادی موسوی seyed hadi mousavi خیر اله آل علی kheirollah al _ali فاخر رحیم

بتا تالاسمی از جمله مهمترین اختلالات تک ژنی با وراثت اتوزومی مغلوب در سراسر جهان به شمار می رود. در این مقاله با مرور حدود 50 مقاله چاپ شده طی سال های 1982 تا 2011 در زمینه اپیدمیولوژی و روش های تشخیصی و درمانی بتا تالاسمی، به بررسی اهمیت توجه به روش های مختلف تشخیصی و درمانی در ایران پرداخته شده است. بتا تالاسمی دارای شیوع بالایی در نواحی حاشیه دریاها بویژه دریای مدیترانه می باشد. در ایران نیز...

ژورنال: :کومش 0
مژگان مظاهری m. mazaheri dept. of pediatric, school of medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه کودکان

سابقه و هدف: تالاسمی ماژور باعث عوارض زیادی در اندام های مختلف مبتلایان می شود که ناشی از آنمی و افزایش بار آهن و رسوب آن در این اندام ها به علت تزریق های مکرر خون است. هدف این مطالعه بررسی عملکرد لوله های کلیوی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور از طریق اندازه گیری nag (n- acetyl-β d -glucosaminidase) است. مواد و روش ها: 39 بیمار تالاسمی ماژور شهرستان سمنان و 22 کودک سالم که از نظر سن و جنس...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده پزشکی 1390

مقدمه و هدف : بتا تالاسمی ماژور از جمله انواع شایع هموگلوبینوپاتی هاست، که در ایران نیز از شیوع نسبتا بالایی برخوردار است. اگرچه اطلاع رسانی عمومی سبب کاهش 51 درصدی موالید مبتلا به بتا تالاسمی ماژور گردیده است، اما باز هم شیوع این بیماری در کشور بالاست. مبتلایان به بتا تالاسمی ماژور دچار عفونت هایی مانند عفونت هپاتیت c می شوند. علیرغم غربالگری دهندگان خون و کاهش چشمگیر شیوع هپاتیت c از طریق ترا...

ژورنال: :مجله حکیم سیداسماعیل جرجانی 0
سمانه همایونی میمندی samaneh homayouni-meymandi department of psychology, zahedan university of medical sciences, zahedan, iranگروه روانشناسی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران سید حمید سیدنژاد گل ختمی sayed hamid sayednezhad-golkhatmi department of psychology, zahedan university of medical sciences, zahedan, iranگروه روانشناسی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران نورمحمد بخشانی nour mohammad bakhshani department of psychology, member of children and adolescents health research center, zahedan, iranدانشگاه علوم پزشکی زاهدان، عضو مرکز تحقیقات سلامت کودکان و نوجوانان، زاهدان، ایران

زمینه و هدف: بتا تالاسمی ماژور باعث اختلال در کارکرد بدن و سیستم اعصاب مرکزی می شود. افت توانایی ادراکی و شناختی در این بیماری به ویژه در کودکان و به تبع آن کاهش کیفیت زندگی، یکی از عوارض محتمل بیماری است. هدف از پژوهش حاضر، ارزیابی ادراک شناختی در دو حیطه توانایی تفکر انتزاعی و سازماندهی بصری درکودکان بتا تالاسمی ماژور و همتایان سالم است. روش بررسی: این مطالعه توصیفی تحلیلی در سال 91، با روش ن...

ژورنال: سلامت و مراقبت 2011
آریش, گیتی, الهیاری, ایراندخت, محمدی, راحله, مظاهری, عفت, سید جوادی, مهری ,

چکیده زمینه وهدف:بتا تالاسمی ماژور از جمله بیماریهایی است که در آن رشد طبیعی افراد به علت عوارض ناشی از بیماری مختل می شود. علیرغم پیشرفت هایی که در درمان این بیماران صورت گرفته، اختلال رشد در درصد قابل توجهی از آنها مشاهده می شود. این مطالعه به منظور تعیین معیارهای رشد بیماران تالاسمی ماژور و مقایسه آن با معیار منحنی رشد استاندارد انجام شد. روش ها:در یک مطالعه  توصیفی-مقطعی  37 بیمار مب...

پایان نامه :0 1377

از آنجائیکه نارسایی قلبی ‏‎c.h.f‎‏ و مشکلات قلبی یکی از عوارض مهم بیماران ‏‎b‎‏تالاسمی ماژور دراثر تزریق خونهای مکرر می باشد. بنابراین بررسی و عملکرد قلب با یک روش غیرتهاجمی ازاهمیت ویژه ای برخوردار است. اکوکاردیوگرافی داپلرو‏‎m-mood‎‏ یک وسیله غیرتهاجمی با ارزش برای چنین هدفی است. لذا این پایان نامه برآنست تا با استفاده از یافته های اکوکاردیوگرام میزان آسیب وارده به قلب این بیماران را مورد ارز...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1381

بتا-تالاسمی نوعی کم خونی ارثی همراه با کوچک شدن و کم رنگ شدن گلبولهای قرمز خون می باشد. این بیماری در تمام دنیا پراکندگی داشته ، اما در بعضی مناطق از جمله ایران شیوع بالاتری دارد. متاسفانه در ایران نیز، استان سیستان و بلوچستان با داشتن حدود 1150بیمار تالاسمیک ، مقام دوم از نظر شیوع را دارد، که در حال حاضر 410نفر از این بیمارستان علی اصغر(ع) زاهدان تحت درمان و پیگیری می باشند. با توجه به این که ...

رضایی, نازیلا, کمپانی, فرزاد,

  خلاصه   زمینه و هدف : اختلال تحمل گلوکز و دیابت قندی یکی از شایعترین عوارض در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می‌باشد که تجمع آهن اضافی و بیماری مزمن کبدی، عفونتهای ویروسی و یا فاکتورهای ژنتیکی نقش مهمی در پیشرفت بسمت اختلال تحمل گلوکز دارد. هدف از این مطالعه تعیین شیوع هپاتیت C و ارتباط آن با اختلال تحمل گلوکز و دیابت قندی بعنوان عوامل خطرساز می‌باشد.   روش بررسی : در این مطالعه توصیفی- ت...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
علی قائمیان a ghaemian آدرس نویسنده مسئول : ساری ، بلوار خزر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده پزشکی، تلفن: 3249400-0151 مهرنوش کوثریان، m kosarian ،افسانه ادهمی a adhami

سابقه و هدف: نارسایی احتقانی قلب و سایر عوارض قلبی مهمترین علت مرگ در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می باشد. علت درگیری قلبی بار اضافی آهن و آنمی مزمن می باشد. این مطالعه بمنظور مشخص نمودن توانایی ارزیابی فونکسیون سیستولیک قلبی بوسیله اکوکاردیوگرافی جهت تشخیص درگیری قلبی بیماران تالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی بر روی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بزرگتر از 12 سال ...

عبدالرحیم پورهروی, هوشمند, کاشانچی لنگرودی, مژگان,

  چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور، شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران است. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه می‌باشد که خود سبب بروز عوارض اجتناب‌‌ناپذیری می‌شود. در این مطالعه سعی شده تا میزان فراوانی بیماری‌های غددی از جمله دیابت، هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران تالاسمی، به منظور تشخیص زودرس و انجام اقدامات درمانی و پیشگیرانه تعیین گردد.   مواد و روش‌ها   طی یک مطالعه م...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید