نتایج جستجو برای: آزمایش غربالگری ژنتیکی

تعداد نتایج: 79116  

جمشید آیت اللهی علیرضا زارع

مقدمه: سیفلیس یک بیماری عفونی مزمن منتشر می باشد که عامل آن ترپونما پالیدوم است و معمولاَ از طریق تماس جنسی منتقل می شود و از خصوصیات آن حملات بیماری فعال و با فواصل غیر فعال می باشد. VDRL شایع ترین آزمایشی است که برای غربالگری سفلیس به کار می رود و یکی از  گروه هایی که در ایران غربالگری می شوند مردان مراجعه کننده برای ازدواج می باشند. با توجه به وضعیت اجتماعی ایران و هزینه هایی که برای این کار...

ژورنال: :ارمغان دانش 0
مریم طاهرزاده قهفرخی m taherzadeh ghahfarrokhi عفت فرخی e farrokhi سید ابوالفتح شیرمردی a shirmardi ثریا قاسمی s ghasemi مرضی ه ابوالحسنی m abolhasani فاطمه آزادگان f azadegan سمیه رئیسی

مقدمه و هدف: ناشنوایی یک اختلال عمومی است که میلیون ها نفر در سراسر جهان به آن مبتلا هستند. ناشنوایی می تواند به علت های ژنتیکی، محیطی و یا هر دو رخ دهد. ناشنوایی ژنتیکی بسیارهتروژن است و بیش از 100 ژن را عامل این اختلال در انسان می دانند. به تازگی ژن پژواکین را عامل ناشنوایی در بعضی جمعیت ها معرفی کرده اند. هدف از این مطالعه بررسی جهش های ژن پژواکین در ناشنوایان ژنتیکی غیرسندرمی بود. مواد و رو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده ادبیات و علوم انسانی 1389

مقدمه: هدف این مطالعه مقایسه اثر مقابله درمانگری بر سلامت روان مادران کودکان عقب ماندهذهنی با علت ژنتیکی و غیرژنتیکی بود. روش بررسی:جامعه آماری پژوهش شامل کلیه مادران دارای فرزند عقب مانده ذهنی ژنتیکی و غیر ژنتیکی مراجعه کننده به مرکز بهزیستی یزد در سال تحصیلی 89-1388 بود. سپس به صورت روش نمونه گیری در دسترس 40 نفر از مادران انتخاب و با گمارش داوطلبانه به دو گروه آزمایش و کنترل تقسیم شدند. در...

ژورنال: :مجله دانش علف های هرز ایران 2012
مرجان دیانت علی اکبر شاه نجات بوشهری حسن علیزاده محمد رضا نقوی حمید رحیمیان مشهدی

نی از علف های هرز چندساله است که وسیع ترین پراکنش را در بین گیاهان گلدار دنیا دارد. 39 جمعیت نی در ایران جمع آوری شد و تنوع  ژنتیکی بین آنها با استفاده از نشانگرهای rapd  بررسی شد. 16 پرایمر 149 باند تولید کردند که 82% آن یعنی 123 باند، پلی مورفیک بود. ضرایب شباهت ژنتیکی بین جمعیت ها از 44/0تا 84/0 متغیر و متوسط شباهت ژنتیکی 60/0 بود. نتایج آزمایش نشان داد که نشانگرهای rapd برای بررسی تنوع ژنتی...

زمینه و هدف: یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در زنان سرطان دهانه رحم است. با اینکه آزمایش پاپ­اسمیر به‌عنوان برنامه غربالگری مؤثری شناخته شده است، اما میزان استفاده از آن کم است. هدف این پژوهش، تبیین تعیین‌کننده‌های مؤثر بر مشارکت زنان در انجام آزمایش پاپ‌اسمیر بر اساس الگوی اعتقاد بهداشتی با یک رویکرد کیفی بود. مواد و روش­ها: این مطالعه به روش کیفی با رویکرد تحلیل مضمون (تماتیک) در سال 1394 انجام شد...

ژورنال: :توانبخشی 0
یونس لطفی younes lotfi department of audiology, university of welfre and rehabilitation sciences, tehran, iran.گروه شنوایی سنجی، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. زهرا جعفری zahra ja'fari

هدف: نقص شنوایی به معنای عملکرد غیرطبیعی یا کاهش عملکرد شنوایی به دلیل وجود نوعی اختلال شنوایی است. هدف هر برنامه غربالگری شنوایی در سنین پیش دبستانی و دبستانی، شناسایی دقیق آن دسته از کودکانی است که شنوایی آنها به علت وجود نوعی ضایعه انتقالی یا حسی-عصبی آسیب دیده است. اگر چه برخی از اختلالات گوش میانی (مانند ترشح گوش میانی) ممکن است کم شنوایی قابل توجهی ایجاد نکنند، شناسایی آنها بخشی از برنامه...

احمد اسماعیلی امین نوروزی اصل خسرو عزیزی رضا دریکوند علیرضا زبرجدی

به منظور بررسی تنوع ژنتیکی بین ارقام کلزا از لحاظ صفات مورفولوژیکی، عملکرد و اجزای عملکرد و شناسایی بهترین رقم مناسب با شرایطآب و هوایی خرم آباد، آزمایشی در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با سه تکرار، متشکل از 15 رقم پاییزه و بهاره در مزرعه تحقیقاتی دانشکدهکشاورزی دانشگاه لرستان انجام گردید. در طول اجرای آزمایش از صفات مهم از جمله ارتفاع بوته، تعداد روز تا 50 درصد گلدهی، تعدا روز تارسیدگی، تعداد...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
زهره سعادتی نسب zohre saadatinasab -بیرجند- مرکز بهداشت شماره 3. تلفن: 32313077-056 نمابر: 32445675-056 غلامرضا شریف زاده gholamreza sharifzadeh -

زمینه و هدف: فنیل کتونوری (pku.,omim261600)، شایع ترین اختلال ژنتیکی موجود در متابولیسم اسیدآمینه ها است که توارث اتوزمال مغلوب دارد. این بیماری، در اثر نقص آنزیم کبدی phenylalanine – hydroxylase   ناشی از جهش ژن کدکننده آن حاصل می گردد. این مطالعه با هدف بررسی میزان بروز بیماری pku در استان خراسان جنوبی از تیرماه 1391 لغایت خرداد 1393 انجام گردید. روش تحقیق: این مطالعه، یک مطالعه توصیفی- تحلیل...

ژورنال: :مجله زنان، مامایی و نازایی ایران 0
لیلی لیلی حفیظی leyli hafizi assistant professor of obstetrics and gynecology, women’s health research center, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.استادیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات سالمت زنان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران صدیقه صدیقه آیتی sedigheh ayati associate professor of obstetrics and gynecology, women’s health research center, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.دانشیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات سالمت زنان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) نیره نیره قمیان nayereh ghomian associate professor of obstetrics and gynecology, women’s health research center, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.دانشیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات سالمت زنان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) محبوبه محبوبه شیرازی mahboubeh shirazi assistant professor of obstetrics and gynecology, fellowship of perinatology, imam khomeini hospital, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.استادیار گروه زنان و مامایی، فلوشیپ پره ناتالوژی، بیمارستان امام خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکیتهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) ابراهیم ابراهیم دستگردی ebrahim dastgerdi assistant professor of neonatology, neonatal subspecialist, faculty of medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iran.استادیار گروه نوزادان، فوق تخصص نوزادان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: بیمارستان امام خمینی تهران

مقدمه: دیابت بارداری به معنای تشخیص عدم تحمل کربوهیدرات در بارداری است که می تواند با عوارض مادری و جنینی همراه باشد. اولین آزمایش غربالگری آن، تست تحمل گلوکز یک ساعته است که بدون توجه به وضعیت ناشتایی انجام می شود. نتیجه این آزمایش در 11-14% زنان باردار مثبت است در حالی که شیوع دیابت بارداری 2- 5% است. افرادی که نتیجه مثبت دارند، توسط تست تحمل گلوکز 3 ساعته بررسی می شوند. این آزمایش به صورت نا...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
nasim vasli department of genetic, school of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran mehrdad norouzi nia department of genetic, school of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran aboutaleb sarami women hospital and research center, saram, iran mehrdad azmi cancer research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran forouzande mahjoubi national institute genetics engineering biotechnology, tehran, iran

هدف: پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی (fap)، نوعی استعداد ارثی به سرطان روده بزرگ با توارث اتوزوم غالب و با نفوذ بالا می باشد. این نشانگان ژنتیکی با حضور بیش از یکصد پولیپ آدنوماتوزی در روده بزرگ و رکتوم شناخته می شود. سایر تظاهرات فنوتیپی شامل تومورهای دسموئیدی، استئوما، تومور در قسمتهای فوقانی دستگاه گوارش و هیپرتروفی مادرزادی پوشش رنگی شبکیه می باشند. ژن apc در اکثر قریب به اتفاق بیماران جهش یافته...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید