نتایج جستجو برای: t arms pcr

تعداد نتایج: 884808  

Ali Fathian Hamid Galehdari Mehrdad Behmanesh, Seyed Ali Mohammad Shariati

Schizophrenia is a severe neuropsychiatric disorder with symptoms such as hallucination, delusion and mental disorder. It is a complex disorder, in which genetic components play a crucial role in its pathogenesis. Among candidate genes for schizophrenia, Neuregulin 1 (NRG1) gene is the most important gene,  association of which with the illness has been confirmed in several studies. Single nucl...

2017
N T van Heek

Citation for published version (APA): van Heek, N. T., Clayton, S. J., Sturm, P. D. J., Walker, J., Gouma, D. J., Noorduyn, L. A., ... Fox, J. C. (2005). Comparison of the novel quantitative ARMS assay and an enriched PCR-ASO assay for K-ras mutations with conventional cytology on endobiliary brush cytology from 312 consecutive extrahepatic biliary stenoses. Journal of clinical pathology, 58(12...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم پایه 1392

دیابت از معضلات زیستی زندگی در سبک جدید در جوامع بشری به ویژه کشورهای در حال توسعه می باشد. عوامل محیطی و ژنتیکی به صورت متقابل در بروز و تشدید این بیماری موثر می باشند. یکی از ژن هایی که در تحقیقات بسیار زیاد در بین جوامع مختلف نقش آن در دیابت به اثبات رسیده است. فاکتور رونویسی tcf7l2 میباشد که بروی کروموزوم شماره 10قرار گرفته دو snp برای این ژن شامل rs12255372 و rs7903146در سایتncbi ثبت شده ا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1391

: در این مطالعه پس از جمع آوری نمونه های خون و استخراج dna به روش salting out، توزیع ژنوتیپی در محل پلی مورفیسم با روش بیمار-کنترل در دو گروه (161 بیمار، 182نمونه کنترل) و (70 بیمار،70 نمونه کنترل) مورد بررسی قرار گرفت. توسط تکنیک pcr منطقه مورد نظر تشدید ژنی شد و با دو روش rflp-pcr و arms-pcr ژنوتایپ نمونه ها تعیین گردید. یافته ها: درژنوتایپ thr241met از ژن xrcc3 با توجه p value نتایج تا حدی ...

Journal: :Nucleic acids research 2001
S Ye S Dhillon X Ke A R Collins I N Day

Analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) has been and will be increasingly utilized in various genetic disciplines, particularly in studying genetic determinants of complex diseases. Such studies will be facilitated by rapid, simple, low cost and high throughput methodologies for SNP genotyping. One such method is reported here, named tetra-primer ARMS-PCR, which employs two primer pa...

Journal: :iranian journal of parasitology 0
m fallah dept. of parasitology and mycology, school of medicine, hamadan university of medical sciences, hama a bazmani drug applied research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.

background: in the visceral leishmaniasis (vl), parasites reside in reticuluendothelial system, mainly in macrophages. endothelial selectin (e-selectin) might play an important role in leukocyte-endothelium interactions and inflammatory cell recruitment. the aim of this study was determining e-selectin level and its polymorphism in three groups, patients, seroposi­tive and healthy individuals. ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi university of isfahan, isfahan, iranدانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سروش کرد soroush kord university of isfahan, isfahan, iranدانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

زمینه و هدف: تالاسمی اینترمدیا یک بیماری اتوزوم مغلوب بوده که از نظر بالینی طیفی بسیار گسترده­ از اختلالات وابسته به هموگلوبین را شامل می شود و از نظر شدت بیماری بین تالاسمی ماژور و مینور قرار می­گیرد. سطح بالای هموگلوبین جنینی تاثیر عمده­ای بر وخامت کلینیکی (بالینی) این بیماری دارد، به طوری که افزایش تولید hbf شدت بیماری را کاهش می­دهد. عوامل مختلفی درون لوکوس بتا گلوبین می­توانند در کاهش شدت ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
نسیم ابراهیمی nasim ebrahimi department of biology, university of isfahan, isfahan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران. صادق ولیان بروجنی sadegh vallian borujeni phd in midical genetics, department of biology, university of isfahan, isfahan, iran.دکترای ژنتیک پزشکی، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)

زمینه و هدف: بیماری نیمن پیک (npd)، به گروهی از بیماری های ذخیره لیزوزومی اطلاق می شود که سبب متابولیسم غیرطبیعی لیپیدها می گردد. یکی از ژن هایی که در بروز این بیماری نقش دارد smpd1 است که تا کنون بیش از صد جهش بیماری زا در این ژن شناسایی شده است. به علت تنوع زیاد وقوع جهش ها در این ژن و وقت گیر بودن و پرهزینه بودن بررسی مستقیم آن ها، بررسی غیر مستقیم با آنالیز پیوستگی نشان گرهای چند شکلی به عن...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید