در این پروژه با استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونیک اسید به عنوان یک کاتالیزور سبز، جامد، غیر سمی و ارزان قیمت روشی مناسب و سازگار با محیط زیست برای سنتز ترکیبات مفید داروئی مانند کینولین ها، پیرازول ها،واکنش های چند جزئی و واکنش های افزایش مایکل ارائه شده است. در این تحقیق سنتز کینولین ها از تراکم حرارتی بین ?-2-آمینو آریل کتون و یک ترکیب کربونیلی که دارای یک گروه آلفا متیلن فعال است توسط یک...

در این پژوهش سنتز چند جزیی برخی سیستم های هتروسیکلی جدید با استفاده از هیدرازونیل کلرید ها و ایمیدویل کلرید ها گزارش می شود. مشتق های گوناگون پیرازول، 2h-ایمیدازو ایزوکینولینیوم کلرید و پیریمیدوایزوکینولینیوم کلرید با بازده خوب سنتز شده اند. مشتق های جدید بنزوکربوتیوهیدرازونات ها نیز با استفاده از آمین های نوع دوم، cs2 و هیدرازونیل کلرید ها تهیه شده اند.

در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین 1 با سدیم 1-آمینو-1h-تترازول-5-تیولات (2) که خود از واکنش متیل دی تیوکربازات (h2nnhcs2me) با سدیم آزید تهیه شده، حدواسط 3 بدست می آید. در ادامه، واکنش ترکیب 3 با انواعی از آمین های حلقوی نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر کربن-2 و تشکیل حدواسط های دی هتروآریل سولفید a-f4 می گردد. ترکیبات اخیر در حضور nanh2و...

چکیده: در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 2-متیل ایزوتیواورنیوم هیدروژن سولفات (1) با 2-(اتوکسی? متیلن) مالونیتریل (a2)، ترکیب 4-آمینو-2-(متیل?تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل (3) حاصل می?آید. ترکیب 3 در واکنش با انیدرید استیک و انجام نوآرایی دیمروث تبدیل به پیریمیدوپیریمیدین (5) می?شود. واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین?های نوع دوم برروی موقعیت c-2 حلقه پیریمیدین مشتقات جدیدی از پیریمیدو[4,...

مطالعه ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیش بینی فعالیت دارویی مشتقات پیرازول ها، با استفاده از توصیف کننده های ساختاری و روش رگرسیون خطی چند گانه توسعه داده شده است. توصیف کننده های مولکولی با استفاده از الگوریتم ژنتیک انتخاب شدند. سپس یک مدل ساده، قوی، قابل تفسیر و با خطای کم و ضریب همبستگی بالا ساخته شد. نتایج نشان می دهد که تکنیک های خطی مانند رگرسیون خطی چند گانه که با یک روش انتخاب متغیر من...

زﺌولیت Y تعویض یونی شده با منگنز (II) و سرب (II) (Mn/Pb-Y) ساخته شد و با استفاده از تکنیک های طیف سنجی XRD، EDX ، FT-IR و SEM شناسایی شد. این زﺌولیت جدید برای اولین بار به­عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد ناهمگن در تهیه مشتقات اسپیرو]ایندولین-3،¢4-پیرانو]2،3-[c پیرازول از طریق واکنش چهار جزیی ایزاتین، مالونونیتریل، اتیل استواستات و هیدرازین هیدرات به­کار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان و ...

دراین تحقیق، γ-بوتیرولاکتون ها با یک روش سبز، موثر، ملایم و ساده از طریق واکنش چند جزیی پیرازول کربالدهیدیا ایندول-3-کربالدهید، اتیل پیروات و N-برموسوکسین ایمید تهیه شدند. روند انجام واکنش شامل یک واکنش برم دارشدن، تراکم و در ادامه حلقوی شدن درون مولکولی می باشد.این روش کاملا نوین محسوب می شود و دارای زمان انجام واکنش کوتاه و بازده بالا می باشد. این روش دارای مزایایی چون روش ساده، شرایط ملایم، ...

در این پروژه تعدادی از مشتقات آریل متیلن بیس -پیرازول-5-ال با استفاده از 3-متیل-1-فنیل-2-پیرازولین-5-اون و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزور هیومیک اسید به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد. محصولات توسط طیف هایir،1h-nmr و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند.

در این پایان نامه، ما به دنبال روش های جدیدی که سازگار با محیط زیست اند، جهت سنتز پیرانو پیرازول می باشیم. تعدادی از روش ها برای آماده سازی اسپایرو ایندولین پیرانوپیرازول توسعه داده شده، بیشتر آن ها ایرادهایی شامل زمان طولانی واکنش، بازده پایین محصولات و استفاده از دمای بالا و حلال های سمی دارند

پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار فصل گزارش شده است. درفصل اول، روشی نو جهت تهیه 2- آرویل-7،9- دی متیل-1،4- دی آریل-7،9- دی آزا اسپیرو [4.5] دکا-1،3- دی ان-6،8،10- تری اون ها گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آرویل استیلن توسط محصول سنتز شده از تراکم نووناگل n،n- دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک واکنش داده و با استفاده از این فرا...