نتایج جستجو برای: هیپرکلسترولمی فامیلیال هموزیگوت

تعداد نتایج: 462  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
کوروش شمیمی k shamimi مینا علویون m alaviyon دکتر مینا علویون؛ تهران- بیمارستان امام خمینی- بخش جراحی عمومی ولیعصر- دانشگاه علوم پزشکی تهران فریدون معظمی f moazami سید مهدی جلالی s.m jalali

چکیده مقدمه: عفونت های محل زخم عمل جراحی (ssi) شایعترین عوارض عفونی در بیماران بخش جراحی محسوب می شود. در پژوهش حاضر عوامل پیشگویی کننده عوارض مذکور در بیمارانی که تحت جراحی کولورکتال باز قرار گرفته ارزیابی شد. تعیین عوامل خطر قابل اندازه گیریssi می تواند اطلاعاتی را درباره کاهش عوارض و بهبود پیامد بیماران فراهم آورد. هدف: ارزیابی عوامل خطر عفونت های محل جراحی پس از اعمال جراحی انتخابی کولورکتا...

ژورنال: :journal of reproduction and infertility 0

زمینه و هدف: با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقطها مشکلات انعقادی است،در این مطالعه پلی مورفیسم ژن های مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن ـ1 (pai-1)، آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ace) و فاکتور انعقادی 13 (fxiii) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خودبه خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم ارزیابی شد. روش بررسی: 12...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شیرین شهبازی sh. shahbazi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس سارا علوی s. alavi کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی ـ مؤسسه آموزش عالی خاتمسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) رضا مهدیان r. mahdian استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال ارثی انعقادی در انسان می باشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فون ویلبراند ناشی می شود. عوامل مختلف ژنتیکی می توانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم rsai ژن کد کننده فاکتور فون ویلبراند( vwf )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور می باشد، م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
بتول پورقیصری batoul pourgheysari shahrekord university of medical sciencesشهرکرد- رحمتیه- دانشگاه علوم پزشکی-دانشکده پزشکی- گروه پاتولوژی و هماتولوژی پژمان بشکار pezman beshkar shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان fatemeh azadegan shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

زمینه و هدف: تعدادی از پلی مورفیسم­های ارثی فاکتور های انعقادی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامد­های جانبی آن ارتباط دارد. با توجه به اینکه اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مورفیسم­ها در جمعیّت­های ایرانی در دست است، لذا این مطالعه با هدف بررسی دو مورد از پلی مورفیسم­های فاکتور 13 یعنی xiiia - v34l و xiiib-h95r در جمعیّت سالم انجام شد.   روش بررسی: در این مطالعه مقطعی 150 فرد سالم اهداکن...

ژورنال: :فصلنامه علمی دانشنامه صارم 0
بهار پاکنهاد bahar paknahad دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، ایران. گیتا سعادت نیا gita saadat nia پژوهشکده زیست فناوری، سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران سینا میرزا احمدی پیروز صالحیان pirooz salehian sarem fertility and infertility research centerمرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم

زمینه و هدف: آنتی ژن لوکوسیتی انسانی hla-g یک مولکول غیر کلاسیک از hla های کلاس i است که بر خلاف hla کلاسیک، دارای میزان پلی مورفیسم پائینی است. تصور می شود که این مولکول دارای نقش میانجیگری در ارتباط بین مادر و جنین باشد. این تحقیق با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم اضافه شدگی / حذف 14 جفت بازی در اگزون 8 ژن hla-g و بیماری سقط های مکرر خود به خودی ( rsa ) انجام پذیرفت. مواد و روش ها: در این م...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
ایرج نبی ‏پور iraj nabipoor department of internal medicine, bushehr university of medical sciencesفوق تخصص غدد و متابولیسم استادیار گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر فرهاد وفاجو farhad vafaju fatemeh-ye zahra hospital, bushehr university of medical sciencesپزشک عمومی – بیمارستان فاطمه الزهرا (س) دانشگاه علوم پزشکی بوشهر محمد سعید مهاجری mohammad-saïd mohajeri fatemeh-ye zahra hospital, bushehr university of medical sciencesپزشک عمومی – بیمارستان فاطمه الزهرا (س) دانشگاه علوم پزشکی بوشهر هومان سلیمی ‏پور houman salimepour department of neurology, bushehr university of medical sciencesاستادیار بیماریهای داخلی مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی بوشهر شهرام ابوطالبی shahram abutalebi department of internal medicine, bushehr university of medical sciencesاستادیار بیماریهای داخلی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر پیمان عندلیب peyman andalib department of neurology, bushehr university of medical sciencesاستادیار بیماریهای مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی بوشهر مجتبی جعفری

مقدمه: برای دهها سال، نقش کاهش غلظت لیپیدهای سرم در پیشگیری از سکته مغزی در هاله‏ای از ابهام بوده است. اما نتایج کارآزمایی‎های آینده‏نگر جدید نشان داده است که مصرف پراواستاتین در کاهش رخداد سکته مغزی مؤثر است.روشها: برای آشکار نمودن طیف اختلالات لیپوپروتئینی بیماران سکته مغزی در استان بوشهر طی دو مدت پنج ماهه در 204 بیمار دچار حوادث عروقی مغز(113 مذکر و 91 مؤنث) که به‎صورت متوالی که در بیمارستا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل 0
خلیل رستمی khalil rostami عباس یزدانبد abbas yazdanbood نیره امینی ثانی nayereh amini sani فرانک محرمی faranak moharami

زمینه و هدف: علایم مرتبط با سنگ صفراوی و عوارض آن جزو شایع ترین بیماری های گوارشی است که منجر به بستری در بیمارستان شده و هزینه های هنگفتی در این زمینه صرف می شود. از آنجا که عوامل دخیل در ایجاد سنگ های صفراوی متعدد بوده و یکسری عوامل موثر قابل پیشگیری هستند و از طرف دیگر تاکنون مطالعه ای در مورد عوامل خطر ابتلا به سنگ صفراوی در سطح منطقه انجام نگرفته است، این مطالعه به بررسی عوامل خطر سنگهای ص...

حمیدی مدنی, علی, سمنانی, محمدرضا, صالحی, زیور, وزیری, حمیدرضا,

مقدمه: ناباروری یک نشانگان چند عاملی با عوامل ژنتیک و غیرژنتیک متفاوت است. به‌رغم پیشرفت‌های روش شناختی، علت متجاوز از 25 درصد ناباروری‌ها ناشناخته است(ناباروری ایدیوپاتیک). در 50 درصد موارد عامل مرد به نوعی در ناباروری دخیل است. KISS1 ژنی است که بر بازوی بلند کروموزوم شماره یک قرار دارد. نقش مهم این ژن در کنترل متاستاز شناخته شده ولی از سال 2003 به اهمیت آن در بلوغ، تخمک‌گذاری و باروری پی‌بردن...

پانکراتیت مزمن یک بیماری التهابی نادر است که علل مختلفی می تواند داشته باشد. از جمله: مصرف زیاد الکل، هیپرپاراتیروئیدیسم. هیپرتری گلیسریدمی پانکراس Divisum.می توان پانکراتیت مزمن را به انواع زیر تقسیم بندی کرد.لیتوژنیک، انسدادی، التهابی، خود ایمنی، فیبروز بدون علامت پانکراس، تروپیکال (تغذیه ای)، ارثی (فامیلیال).در این جا به 2 مورد بیمار دختر 5 و 16 ساله اشاره می شود که با یکدیگر نسبت فامیلی داش...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
الناز عابدینی elnaz abedini department of genetics, east azarbaijan science and research branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایران وگروهژنتیک،دانشگاهعلومپزشکیتبریز،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) سیدمجتبی محدث اردبیلی seyed mojtaba mohaddes ardebili department of genetics, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) عباسعلی حسینپورفیضی abbas ali hosseinpour feizi department of medical genetics, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز،خیابانگلگشت،ساختمانآزادی،طبقهچهارم،آزمایشگاهژنتیکپزشکی،تلفن: 09141170345سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه وهدف:نیمن پیک نوع a و b، اختلالات اتوزومال مغلوب و نادری هستند که در اثر جهش های موجود در ژن «اسفنگومیلین فسفودی استراز ۱» ایجادشده و موجب نقص یا کمبود فعالیت آنزیم اسفنگومیلیناز می شوند. نقص یا کمبود آنزیم اسفنگومیلیناز، باعث تجمع غیرطبیعی اسفنگومیلین در بافت های بدن شده و درنتیجه، موجب بروز علائم بالینی مختلفی همچون بزرگی کبد و طحال، عوارض تنفسی، لکه قرمز آلبالویی در ماکولای چشم و ا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید