نتایج جستجو برای: هیپربیلی روبینمی پلی مورفیسم ugt

تعداد نتایج: 16877  

تقی زاده مرتضایی, فاطمه, شاهین فرد, نجمه , عشوری, سعیده , فرخی, عفت , قطره سامانی, کیهان , میرج, سپیده , هاشم زاده, مرتضی ,

زمینه و هدف: لیومیوم رحمی شایع‌ترین تومور خوش خیم عضلات صاف رحم می‌باشد و تقریباً در ٢٥ تا ٣٠% زنان بالای ٣٠ سال رخ می‌دهد. رشد و پیشرفت لیومیوم وابسته به استروژن بود و نقش ژن سیتوکروم 450P- کلاس 1A1 (CYP1A1) در متابولیسم استروژن بررسی شده است. لذا این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم Ile462Val (A>G) در ژن CYP1A1 با لیومیوم رحمی در زنان استان چهارمحال و بختیاری انجام شده است. روش بررسی: در...

فرخی, عفت, دارابی امین, مسعود , رهبانی نوبر, محمد , قطره سامانی, کیهان , نوری, محمد , هاشم زاده, مرتضی ,

چکیده: زمینه و هدف: ارتباط معکوس بین لیپوپروتئین های با دانسیته بالا (HDL-C) و بیماری عروق کرونر شناخته شده است. کلستریل استر ترانسفر پروتئین (CETP) و هپاتیک لیپاز (HL) پروتئین های کلیدی در متابولیسم HDL-C می باشند و کاهش فعالیت آنها باعث افزایش غلظت HDL-C می گردد. مطالعات نشان داده پلی مورفیسم -629C/A در پروموتر ژن CETP و پلی مورفیسم 514C/T- در پروموتر ژن هپاتیک لیپاز (LIPC) با کاهش فعالیت...

آزادگان, فاطمه, بشکار, پژمان, پورقیصری, بتول,

  زمینه و هدف: تعدادی از پلی مورفیسم­های ارثی فاکتور های انعقادی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامد­های جانبی آن ارتباط دارد. با توجه به اینکه اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مورفیسم­ها در جمعیّت­های ایرانی در دست است، لذا این مطالعه با هدف بررسی دو مورد از پلی مورفیسم­های فاکتور 13 یعنی XIIIA - V34L و XIIIB-H95R در جمعیّت سالم انجام شد.   روش بررسی: در این مطالعه مقطعی 150 فرد سالم اهدا...

آقائی شهسواری, محمد, رشتچی زاده, نادره, قربانی حق جو, امیر, ویسی, پگاه, ارگانی, حسن , نوروزیان اول, مسعود ,

زمینه و هدف: آنتی بادی واکنشی پانل یک تست معمول برای ارزیابی میزان آنتی ژن لکوسیت انسانی حساس شده قبل از پیوند کلیه است. مطالعه حاضر ارتباط پلی مورفیسم های ژنی سیستم رنین-آنژیوتانسین را با میزان این آنتی بادی در افراد داوطلب پیوند کلیه مورد ارزیابی قرار داده است.روش کار: در این مطالعه، 108 بیمار داوطلب پیوند کلیه مورد بررسی قرار گرفتند. سرم بیماران مذکور بوسیله تکنیک استاندارد میکرولنفوسیتوتوکس...

بهادری , محمد هادی, فغانی , معصومه, نصیری , ابراهیم, محمد قاسمی , فهیمه ,

چکیده مقدمه: سرطان پستان شایع‌ترین سرطان در زنان جهان است. ژن سرکوب کننده تومور 53P نقش مهمی در پایداری ژنومی دارد و عملکرد این پروتیین 53P به‌دنبال پلی مورفیسم کدون 72 تغییر می‌کند. هدف: بررسی پلی مورفیسم ژن 53P و تاثیر یائسگی در ایجاد کارسینومای مجرایی مهاجم پستان مواد و روش‌ها: برای تعیین پلی مورفیسم کدون 72، 96 نمونه سرطانی از نوع کارسینومای مجرایی مهاجم و 96 نمونه کنترل در شهر اصفه...

ژورنال: :علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران 0
مینا حاجی محمدی m hajimohammadi دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران سکینه شب بیدار s shab-bidar دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران تیرنگ نیستانی tr neyestani انستیتو تحقیقات تغذیه ای و صنایع غذایی کشور، دانشکده علوم تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ابوالقاسم جزایری a djazayery دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران محمد رضا اشراقیان mr eshraghian گروه اپیومیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران

سابقه و هدف: نقش احتمالی ژنوتیپ های گیرنده ویتامین d در ارتباط با سندروم متابولیک و اجزاء آن هنوز به روشنی مشخص نیست. هدف از مطالعه حاضر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلوئوتیدی (snps) ژن رسپتور ویتامین d (vdr)  با سندرم متابولیک (mets) و دیابت نوع 2(t2d) در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 است. مواد و روش ها: 730 تن (372 نفر مبتلا به دیابت نوع 2 و 358 کنترل) در این مطالعه مورد-شاهدی وارد شدند. پلی ...

توکل افشاری, جلیل, رضائی یزدی, زهرا, صاحباری, مریم, عباسی, مهناز, هاتف, محمدرضا, یارجانلی, معصومه,

زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین D (VDR) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس با افراد سالم انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد– شاهدی بر روی60 بیما...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
ندا مخبریان neda mokhberian department of genetics, shahroud university of medical sciences, shahroud, iranگروه ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران فروزنده محجوبی forouzandeh mahjoubi - department of medical genetic, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شاهرود (shahrood university of medical sciences) راضیه پوراحمد razieh pour ahmad department of genetics, shahrekord university, shahrekord, iranگروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری مجتبی علیوندی mojtaba alivandi department of genetics, guilan university, rasht, iranگروه ژنتیک، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهرکرد (shahr kord university)

زمینه و هدف: دلیل اصلی عدم مو فقیت شیمی درمانی ، مقاومت دارویی چند گانه می باشد. مهمترین علت مقاومت دارویی ،پمپهای وابسته به atp مانند mdr1 هستند که باعث خروج دارو از سلول ها می شوند.ژن mdr1 بسیار پلی مورفیک می باشد و به نظر می رسد این پلی مورفیسم ها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان موثر است.هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم c1236tژن mdr1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
نسترن خسروی n. khosravi استادیار و فوق تخصص بیماریهای نوزادان، زایشگاه شهیداکبرآبادی، خیابان مولوی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران هادی سماعی h. samaee کتایون مژدهی آذر k. mojdehee azar

زردی (هیپربیلی روبینمی) از شایعترین مشکلات دوران نوزادی می باشد که در 60% نوزادان رسیده (دارای سن جنینی بیشتر از 37 هفته) و 80% نوزادان نارس (دارای سن جنینی زیر 37 هفته) در هفته اول پس از تولد مشاهده می شود. از وخیمترین عوارض هیپربیلی روبینمی غیر مستقیم در نوزادان آنسفالوپاتی بیلی روبینی یا کرن ایکتروس می باشد که باعث ایجاد اختلالات رفتاری، شنوایی و بینایی می گردد. میزان آلبومین سرم نوزادان جهت...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
لیلا علیدوست دکتر مریم ظفرقندی دکتر محمدرضا آگاه دکتر حسین سندی دکتر محمدرضا زالی alidoost l, zafarghandi m, agah mr, sandi h, zali mr

چکیده سابقه و هدف: هپاتیت اتوایمیون یک اختلال کبدی مزمن و التهابی با اتیولوژی ناشناخته است. جستجوی پلی مورفیسم های ژنتیکی نشان داده است که پلی مورفیسم های ژن های گلوتاتیون-s- ترانسفراز، آنزیم هایی که کارسینوژن ها، داروها و ترکیبات خارجی را متابولیزه می کنند، ممکن است در استعداد ابتلا به بیماری اتوایمیون کبدی و شدت آن نقش داشته باشند. ما در این مطالعه پلی مورفیسم های m1، t1 و p1 ژن گلوتاتیون s ت...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید