نتایج جستجو برای: نقص در عملکرد آنزیم g6pd

تعداد نتایج: 761102  

Journal: : 2023

هدف: از چالش­های عمده بشریت افزایش افسردگی و اختلال عملکرد جنسی ناشی داروهای ضدافسردگی است. با توجه به نقش سلول­های سرتولی در اسپرماتوژنز، پژوهش حاضر، اثر داروی دولوکستین را بر زنده­مانی، آپوپتوزیس بیان ژن­های Bax و­ (Connexin 43) Cx43 بررسی کرده مواد روش‌‌ها: TM4 محیط DMEM/F12 حاوی %5/2 FBS، 5% سرم اسب %1 پنی سیلین-استرپتومایسین کشت شدند. دوزهای 30،60، 15، 5/7، 75/3 میکرو­گرم/ میلی­لیتر زمان­ه...

Journal: : 2022

هدف: هدف از پژوهش حاضر بررسی تأثیر تاب‌آوری فردی و رهبری تحول‌آفرین بر رفتار تیمی نوآورانه با توجه به نقش میانجی تعدیل‌گر جو یادگیری می‌باشد. طراحی/ روش‌شناسی/ رویکرد: این هدف، کاربردی نظر گردآوری داده‌ها جزء پژوهش‌های توصیفی _ همبستگی جامعه آماری شامل 760 نفر کارکنان شرکت کارگزاری مفید بوده حجم نمونه 261 روش نمونه‌گیری تصادفی ساده انتخاب شده است. تجزیه تحلیل استفاده رویکرد مدلسازی معادلات ساخت...

Journal: : 2022

به دلیل عدم قطعیت‌های شناختی، تصادفی و محدودیت‌های انعطاف پذیر، در این مطالعه مدل جدیدی از برنامه‌ریزی محدودیت شانس انعطاف‌پذیر، امکانی، استوار مختلط بر مبنای تئوری اعتبار برای طراحی شبکه زنجیره تامین حلقه بسته توسعه داده شد. نگرش‌های متفاوت تصمیم‌گیرندگان با اندازه‌گیری انعطاف‌پذیرتر پارامترهای خوش‌بینانه بدبینانه قالب معیار پاسخ حداقل سطح رضایت انعطاف‌پذیر حل بهینه گردید. پیشنهادی، قادر کاهش ...

Journal: :The Southeast Asian journal of tropical medicine and public health 2003
Narazah Mohd Yusoff Taku Shirakawa Kaoro Nishiyama Choo Keng Ee Mohd Nizam Isa Masafumi Matsuo

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is an X-linked red blood cell enzymopathy common in malaria endemic areas. Individuals affected by this disease show a wide variety of clinical signs of acute hemolytic anemia. Mutations of the G6PD gene in the Malay population with G6PD deficiency in Kelantan, a state in North East Malaysia were studied. Ninety-three individuals with G6PD def...

صالحی , رسول, صالحی , عظیمی منصور, عاطف وحید , پریسا, عظیمی, سیروس, علی وند , محمدرضا, نوری دلویی, محمدرضا, هاشمی , مهرداد, هاشمی گرجی , فیض اله,

سابقه و هدف: نقص گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PD) به نام بیماری فاویسم رایج ترین نقص آنزیمی در انسان است که در سرتاسر جهان 400 میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی مولکولی جهش های رایج مدیترانه ای، Chatham، Cosenza و A-(G202A/A367G) در بیماران مبتلا به فاویسم دو استان فارس و اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 96 نمونه خون بیماران مبتلا به فاویسم استان ها...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
فیض اله هاشمی گرجی feizollh hashemi gorji msc student of genetics, department of biology, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. محمدرضا علی وند mohammad reza alivand msc, department of medical genetics, research institute of genetics engineering and biotechnology, tehran, iran پریسا عاطف وحید parisa atef vahid msc student of genetics, department of biology, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. مهرداد هاشمی mehrdad hashemi assistant professor, department of biology, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran رسول صالحی rasoul salehi associate professor, department of medical genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran عظیمی منصور صالحی mansour salehi associate professor, department of medical genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran سیروس عظیمی

سابقه و هدف: نقص گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (g6pd) به نام بیماری فاویسم رایج ترین نقص آنزیمی در انسان است که در سرتاسر جهان 400 میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی مولکولی جهش های رایج مدیترانه ای، chatham، cosenza و a-(g202a/a367g) در بیماران مبتلا به فاویسم دو استان فارس و اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 96 نمونه خون بیماران مبتلا به فاویسم استان ها...

Journal: :Blood 1997
A Hirono H Fujii T Takano Y Chiba Y Azuno S Miwa

We analyzed the molecular mutations of eight known Japanese glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variants with unique biochemical properties. Three of them were caused by novel missense mutations: G6PD Musashino by 185 C-->T, G6PD Asahikawa by 695 G-->A, and G6PD Kamiube by 1387 C-->T. Predicted amino acid substitutions causing asymptomatic variants G6PD Musashino (62 Pro-->Phe) and G6PD Ka...

Journal: :Blood 1989
E Beutler W Kuhl J L Vives-Corrons J T Prchal

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is probably the most common disease-producing genetic polymorphism of humans. Virtually all G6PD-deficient Africans show the G6PD A- phenotype, an electrophoretically rapid, deficient enzyme. The recently acquired ability to identify the point mutations producing the different variants has given us new insights into the population genetics of ...

صفری, مژگان, نبوی زاده, سید حسام الدین,

Introduction & Objective: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common metabolic disease of red blood cells. It affects about 35 millions people in the entire world. Its incidence in IRAN is estimated to be 10-14.9%. Transfusion of G6PD deficient blood produces many untoward side effects in recipients. Despite the high incidence of the disease and such risks, blood don...

Journal: :Pediatrics 2014
Bolaji O Badejoko Joshua A Owa Saheed B A Oseni Olusegun Badejoko Adesegun O Fatusi Ebunoluwa A Adejuyigbe

OBJECTIVE To document the patterns of bilirubin and hematocrit values among glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)-deficient and G6PD-normal Nigerian neonates in the first week of life, in the absence of exposure to known icterogenic agents. METHODS The G6PD status of consecutive term and near-term neonates was determined, and their bilirubin levels and hematocrits were monitored during the...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید