نتایج جستجو برای: نقشه پیوستگی ژنتیکی
تعداد نتایج: 28971 فیلتر نتایج به سال:
مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژن های کدکننده ی سلنوپروتئین ها نتایج کارکردی دارند.sep15 ویژگی آنتی اکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطان زایی نیز دخیل باشد. شناخته شده ترین پلی مورفیسم این ژن، g1125a (rs5859)، در ناحیه ی 3'utr ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی g به a در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g1125aژن sep15با بدخیمی پستان. مواد و روش ها: این ...
مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژنهای کدکنندهی سلنوپروتئینها نتایج کارکردی دارند.Sep15 ویژگی آنتیاکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطانزایی نیز دخیل باشد. شناخته شدهترین پلیمورفیسم این ژن، G1125A (rs5859)، در ناحیهی 3'UTR ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی G به A در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلیمورفیسم G1125Aژن SEP15با بدخیمی پستان. مواد و روشها: این مطال...
استفاده از ارقام مقاوم یکی از راهکارهای اصلی کاهش خسارت ناشی از تنشهای زیستی در گیاهان است. لازمه تولید چنین ارقامی شناسایی، جداسازی و مکانیابی ژنهای مقاومت به بیماری است. در این پژوهش، برای جداسازی آنالوگهای ژنهای مقاومت به بیماری در سیبزمینی از روش Motif directed Profiling (MdP) استفاده شد. بدین منظور، هفت آغازگر دژنره طراحی شده براساس دامنه حفاظتشده TIR ژنهای مقاومت به بیماری گیاهی...
کیفیت پخت مطلوب با توجه به ذائقه مصرف کنندگان در کشورهای مختلف متفاوت است، ولی میزان آمیلوز، درجه حرارت ژلاتینی شدن و خصوصیات نشاسته (حاصل از منحنی دستگاه رپید ویسکو آنالایزر)، شاخصهای اولیه و اصلی تعیین کننده کیفیت پخت و خوراک دانه برنج در همه دنیا هستند. هدف اصلی این پژوهش، شناسایی پارامترهای ژنتیکی شامل QTLهای اصلی، QTLهای اپیستاتیک و اثر متقابل آنها با محیط در کنترل ژنتیکی این صفات بود. دا...
زمینه و هدف: ناشنوایی رایجترین نقص حسی در انسان است و در حدود یک مورد از هر 1000 کودک دارای ناشنوایی شدید یا عمیق می باشند. حدود 50% موارد ناشنوایی، ارثی است و تقریباً 70% موارد ناشنوایی، غیر سندرمی است که حدود 80% این نوع ناشنوایی بهصورت مغلوب اتوزومی به ارث میرسد. این بیماری هتروژن میباشد و شیوع آن در کشورهای در حال توسعه بیشتر است. در ایران نیز به دلیل بالا بودن نرخ ازدواجهای خویشاوندی،...
در طول دهه اخیرتعداد زیادی qtl برای صفات زراعی سویا توسط گروههای تحقیقاتی مختلف به ثبت رسیده است. به دلیل اثرات متقابل بین qtlها، محیط و زمینه ژنتیکی در ظهور آنها، تائید نتایج بررسی های گذشته و نیز شناسائی qtlهای جدید نیاز به بررسیهای بیشتری دارد. به منظور نقشهیابیqtlهای کنترلکننده برخی صفات زراعی، جمعیتی شامل 140 تک بوته f2 از تلاقی rgr-jap×williams82 توسط 17 نشانگر ssr و 70 نشانگر aflp تع...
نقشه های ژنتیکی اشباع از نشانگرهای dna، امکان شناسایی نواحی ژنومی مرتبط با صفات اقتصادی (qtl) را در دام های اهلی فراهم نموده اند. هدف از انجام تحقیق حاضر، بررسی اصول استفاده از روش رگرسیون ساده برای آنالیز qtl در طرح خانواده ناتنی پدری (phs) بود. جنبه های تئوری کاربرد رگرسیون ساده برای آنالیز qtl در طرح phs مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه داده های شبیه سازی شده نشان داد که با افزایش میزان اثر qtl ...
این پژوهش به منظور مکان یابی qtlهای کنترل کننده عملکرد و اجزاء عملکرد در 99 لاین اینبرد نوترکیب نسل f13 جو حاصل از تلاقی دو والد kanto nakate goldو azumamugi انجام شد. ثبت ارزش فنوتیپی لاین ها و والدین برای صفات تعداد سنبله در مترمربع، تعداد دانه در سنبله، وزن دانه در سنبله، عملکرد دانه و وزن هزار دانه در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با دو تکرار در سال زراعی اول و سه تکرار در سال زراعی دوم انج...
زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال شایع حسی است. نزدیک به 360 میلیون ناشنوا در سراسر دنیا وجود دارد. بیش از 50% موارد ناشنوایی به دلیل فاکتورهای ژنتیکی است. حدود 70% موارد ارثی ناشنوایی، به دلیل اختلال شنوایی غیرسندرمی است که از این بین وراثت مغلوب اتوزومی مسئول 80% موارد است. ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی بسیار هتروژن بوده و تاکنون بیش از 50 ژن برای آن شناخته شده است. در این مطالعه ما به بررس...
زمینه و هدف: ناشنوایی رایج ترین اختلال حسی عصبی با بروز یک در هر هزار نوزاد می باشد. حدود 70% از موارد ژنتیکی ناشنوایی را موارد غیر سندرومی تشکیل می دهند. بیش از 100 لوکوس در ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی(ARNSHL) درگیر می باشند. هدف از این مطالعه بررسی آنالیز پیوستگی به لوکوس DFNB24 (ژن رادیکسین) در خانواده های مبتلا به ARNSHL می باشد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی 400 نمونه...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید