نتایج جستجو برای: مورد نادر

تعداد نتایج: 391525  

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
حمید طاهری h. taheri داود جعفری d. jafari هومن شریعت زاده h. shariatzadeh فرید نجد مظهر f. najd mazhar

مقدمه: ناهنجاری کلاسب تامب مادرزادی (congenital clasped thumb) به مجموعه و طیفی از آنومالی های انگشت شست اطلاق می شود که از موارد بسیار خفیف با نقصان سیستم اکستانسور انگشت شست تا مواردی با ناهنجاری های شدید عضلات ناحیه تنار وبافت نرم شست گسترده است. هیپوپلازی و عدم وجود اکستانسور کوتاه شست در این بیماری معمول است. به علت عدم تعادل بین فلکسورها و اکستانسورهای انگشت شست، بیمار قادر به اکستانسیون ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
غلامعلی قربانی gh.a ghorbani مرکز تحقیقات بهداشت نظامی، پژوهشکده طب رزمی، میدان ونک، خیابان ملاصدرا، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، غلامحسین علیشیری gh.h alishiri بیمارستان بقیه ا... الاعظم(عج)

بیماری کاوازاکی، بیماری حاد مولتی سیستمیک تب دار دوره شیرخوارگی است. کاوازاکی واسکولیت نکروزان عروق کوچک و متوسط به خصوص عروق قلبی است و علت آن شناخته شده نیست. تظاهرات این بیماری، غیراختصاصی بوده و به صورت تب پایدار بیش تر از 5 روز همراه با راش های ماکولوپاپولار پوستــی، قرمــزی و التهــاب دو طرفــه ملتحمــه چشمــی، التهــاب مخاط ها، لنفادنیت گردن و اریتم و پوسته ریــزی دســت و پاها می باش ــ ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
سید مصطفی قوامی seyed mostafa ghavami department of radiology, paramedical school, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.گروه رادیولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران. رامین عابدین زاده ramin abedinzadeh department of radiology, day medical center, tabriz, iran.مرکز تصویربرداری دی تبریز (مرکز بررسی ناهنجاری های جنینی)، تبریز، ایران. فخرالسادات سجادیان fakhrosadat sajjadian department of radiology, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran. tel: +98- 431- 3368733تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پیراپزشکی، گروه رادیولوژی تلفن: 3368733-0413

زمینه و هدف: تومور اولیه در قلب جنین از موارد نادر دوران جنینی است. رابدومیوما در بیشتر موارد از بطن ها منشاء می گیرد و گاهی ممکن است منشاء آن از دهلیزها و یا از سطح اپیکارد باشد. با وجود خوش خیم بودن ضایعه، قرارگیری در نواحی حساس قلب ممکن است منجر به آریتمی کشنده و انسداد حفرات قلب شود. رابدومیوماهای متعدد اکثراً همراه با بیماری توبروس اسکلروزیس است، این بیماری با عقب ماندگی ذهنی و تشنج در شدت ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
پروین شاپوری p shapoori qom university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی قم

زمینه و هدف میلولیپوم آدرنال یک وضعیت خوش خیم نادر است. اغلب این تومورها به صورت اتفاقی موقع تصویربرداری کشف می شوند. بیماران بدون علامت با ضایعه کوچک باید پی گیری شوند. اما موارد علامت دار، تومورهای دارای عملکرد و ضایعات بزرگ اندیکاسیون جراحی دارند. معرفی مورد بیمار آقای 45 ساله، چاق با درد پشت و پهلوی چپ و با سابقه هیپرلیپیدمی مراجعه نمود. برای بیمار سونوگرافی و سی تی اسکن شکم درخواست شد، که ...

ژورنال: :تعالی بالینی 0
حسین کرمی hossein karami حمید محمد جعفری hamid mohammadjafari حامد روحانی زاده hamed roohanizadeh مهرداد تقی پور mehrdad taghipour

سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این b12 مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1359

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 0

این پایان نامه در سه بخش تهیه و تنظیم شده است بخش اول به پیش گفتار و تاریخچه ای در مورد این بیماری پرداخته است بخش دوم بیماری مذکور را توصیف نموده و بالاخره در بخش سوم به معرفی موارد بیماری پرداخته شده است .

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده ادبیات و علوم انسانی 1393

ایلات و خوانین در دوره های مختلف تاریخ ایران در ظهور و سقوط حکومت ها نقش داشته اند. نقش ایلات و خوانین در حکومت ها یکی از موضوعات مورد توجه در تاریخ ایران است، زیرا آن‎ها باعث دگرگونی و تحولات سیاسی اجتماعی شده اند و بسیاری از حکومت های ایران ریشه ایلیاتی داشته اند و در دوره نادر نیز ایلات و خوانین در حکومت او نقش مستقیم و غیر مستقیمی داشتند. از آنجا که حکومت نادر حکومتی بود که خاستگاه طایف...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده ادبیات و علوم انسانی 1389

افشارها یکی از طوایف قزلباش محسوب می شوند که در روی کار آمدن دولت صفوی نقش عمده ای داشتند. طایفه افشار از تیره های گو ناگونی تشکیل شده بود. مسکن اولیه این طایفه در ترکستان و سپس در حلب بود . در دوران صفویه سرداران مشهور و لایق افشار در عرصه سیاسی و نظامی ظهور نمودندکه از آن جمله می توان به سلطان علی میرزای افشار و شاهرخ بیگ افشار در دوره شاه اسماعیل اول صفوی، سوند وک بیگ قورچی باشی افشار در دور...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
رضا رضازاده reza rezazade internal medicine dept., tabriz university of medical sciences, tabriz, i.r. iranگروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران آزاد محمدی azad mohammadi sport injuries and corrective exercises, payame noor university of khoy center, urmia, i.r. iranگروه آسیب شناسی ورزشی و حرکات اصلاحی، دانشگاه پیام نور مرکز خوی، ارومیه، ایران سید صدرالدین شجاع الدین seyed sadrodin shojaedin physical education dept., kharazmi university, tehran, i.r. iranگروه تربیت بدنی، دانشگاه خوارزمی، تهران ناصر بهپور naser behpour physical education dept., razi university of kermanshah, kermanshah, i.r. iranگروه تربیت بدنی، دانشگاه رازی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران فرزانه آیرملوی farzaneh iremlou physical education dept., trainnig and education of khoy, urmia, i.r. iran.گروه تربیت بدنی، آموزش و پرورش خوی، ارومیه، ایران.

زمینه و هدف: سندروم pfapa یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید