هدف: یکی از مشکلات مهم در درمان سرطان پستان، اثرات جانبی ناخواسته و مقاومت داروهای شیمی‌درمانی موجود است. بنابراین، همیشه نیاز برای یافتن عوامل ضد سرطانی جدید با سمیت محدود و مقاومت دارویی کم‌تر نسبت به سلول‌های سرطانی وجود دارد. مشتقات هیدرازیدی دارای طیف گسترده‌ای از فعالیت‌های زیستی من‌جمله ضد توموری می‌باشند. هدف این مطالعه، بررسی  اثرات ضد سرطان پستانی یک مشتق هیدرازیدی جدید به نام 2- (فنی...

مقدمه: سال‌هاست که از الکتروکاردیوگرام برای تشخیص دیسترس جنینی حول‌و‌حوش زایمان استفاده می‌شود. در صورت آسیب سلول‌های قلبی، تروپونین T آزاد می‌شود. مطالعات اندکی در مورد ارتباط اختلال ضربان قلب جنین و تروپونین T انجام شده است، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط دیسترس جنینی و تروپونین T بندناف انجام شد. روش‌کار: این مطالعه مورد شاهدی در سال 1395 بر روی 80 نوزاد در بیمارستان آیت‌الله موسوی زنج...

مقدمه: کاردیومیوپاتی حوالی زایمان از بیماری‌های قلبی به‌طور بالقوه تهدیدکننده زندگی است که در اواخر دوران بارداری یا در پنج ماه اول پس از زایمان در زنان بدون سابقه بیماری قلبی، با نارسایی قلبی و کاهش عملکرد بطن چپ ظاهر می‌شود. گزارش مورد: گزارش در مورد یک خانم 31 ساله که دارای 3 فرزند سالم بوده و در حاملگی چهارم که در طول دوره حاملگی تحت نظر هیچ متخصص زنان و زایمان یا مرکز بهداشت نبوده، جهت زای...

در این پروژه مشتقات h1-پیرازولو[b-1,2]فتالازین-5،10- دی اون از واکنش سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک (16) ومالونونیتریل(15) وفتال هیدرازید(1) برای اولین بار در حضور کاتالیزگر سیلیکا سولفوریک اسید در شرایط بدون حلال ودر دمای c?120 با بهره بالا سنتز گردیدند. اهمیت سنتزی این مشتقات به دلیل خواص بیولوژیکی و دارویی از جمله ضد التهاب و ضد سرطان و ضد قارچی آن ها می باشد. بررسی متون علمی نشان می دهد، روش ...

چکیده : این تحقیق به مطالعه تئوری واکنشهای توتومری (انتقال پروتون) مولکولهای اتیل 1-بنزوئیل-3-اکسو-2و3-دی هیدرو-1h پیرازول-5-کربوکسیلات و اتیل 6-هیدروکسی-3-فنیل پیریدازین-4-کربوکسیلات در حالت منومر ودر دو فاز گاز وحلال (دی کلرومتان) به وسیله محاسبات مکانیک کوانتومی به روش dft با استفاده از سری پایه ++g**311-6 می پردازد. دو مولکول فوق حاصل از دو مکانیسم پیشنهادی برای واکنش بنز هیدرازید با dmad...

گسترش ترکیب های هتروسیکلیک مانند پیریدون ها به دلیل حضور آن ها در بسیاری از ترکیب های طبیعی یکی از موضوع های مورد علاقه تحقیقات جدید می باشد. در این پایان نامه سنتز –n آمینو 2- پیریدون ها از طریق واکنش سه جزئی سیانو استیک اسید هیدرازید، آلدهیدها و مالونونیتریل در حضور منیزیم اکسید و بیسموت (iii) نیترات پنج آبه به عنوان کاتالیست های بسیار موثر ارائه شده است. این کاتالیزورها ارزان بوده و همچنین ق...

در این پروژه سنتز مشتقات فعال نوری2,1بیس[s-تری آزولو [4،3-b][4،3،1] تایا دی-آزول-3-ایل] آلکان، شامل مشتقات l–آمینو اسید را به روش ساده انجام دادیم. ابتدا مشتقات بیس آمینو تری آزول را از ذوب دو ترکیب تایو کربو هیدرازید(i) و دی اسید های آلیفاتیک(a-c)ii بدست آوردیم، در ادامه بیس آمینو تریآزول (a-c)1 را با مشتقات n-فتالوئیل l-آمینو اسید های (a-d )2 ، در حضور فسفر اکسی کلراید تحت شرایط رفلاکس وارد و...

واکنش بین فسفیت ها، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و پارا-تولوئن سولفونیل هیدرازید منجر به تولید فسفونات پر استخلاف با راندمان بالا می شود. ساختار همه ترکیبات با داده های 13cnmr,1h , 31p وir تایید شدند. به طور خلاصه واکنش انجام شده ساده، تک ظرفی و از بازده خوبی برخوردار می باشد روش جدید این مزیت را نشان می دهد که نه تنها واکنش تحت شرایط خنثی انجام شده است، بلکه مواد اولیه نیز می توا...

چکیده: این پایان نامه نکات ذیل را در بر دارد: ابتدا، به منظور دستیابی به تایو سمی کاربازیدها، واکنش آلیل ایزو تیوسیاناتها با ایزومرهای پیریدین کربوکسیلیک اسید هیدرازید انجام شد. سپس 4،2،1- تری آزول- 3- تایول ها از واکنش حلقه زایی درون مولکولی تایوسمی کاربازیدهای 1،4- دو استخلافی، در محیط آبی- بازی به دست آمد. در نهایت هر یک از تری آزولهای سنتز شده، در معرض واکنش هسته دوستی با اتیل کلرواستات و...

چکیده دراین پایان نامه، واکنش جفت شدن آریل هالید ها و واکنشگر میتسونوبو درمجاورت کاتالیزگر مس به منظور سنتز مشتقات n- آریل هیدرازید آمده است. روش سنتزی جدیدی برای تشکیل پیوند کربن- نیتروژن بااستفاده از سدیم هیدرید ، دی ایزوپروپیل آزودی کربوکسیلات، و آریل تری فلات ها درمجاورت کاتالیزگر مس یدید انجام شده است. بااستفاده از ایزوسیانید و آریل هالیدها درمجاورت کاتالیزگر مس(i) اکسید و...