نتایج جستجو برای: سندرم نقص کمپلکس ap4

تعداد نتایج: 14976  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 0

از میان بیماران مبتلا به سندرم بهجت که به درمانگاه روماتولوژی بیمارستان شریعتی مراجعه نمود نداز 124 نفر بدون در نظر گرفتن عوارض بیماری در آنها، 5 میلی لیتر خون گرفته شد. سپس سرمها جداشده و بلافاصله در فریزر قرار داده شدند. بعنوان شاهد از سرم 24 نفر از اهداءکنندگان سالم انتقال خون ایران استفاده شد. بر روی سرم بیماران (24 سرم) و بر روی 34 سرم کنترل آزمایش اندازه گیری ایمیون کمپلکسهای در گردش خون ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

اختلالات انعقادی گروهی از بیماری ها می باشند که توانایی بدن برای کنترل انعقاد خون کاهش یافته و یا از بین می رود. از جمله بیماری های انعقادی بررسی شده در این پژوهش می توان به هموفیلی،حاملین هموفیلی، فون ویلبراند، نقص فاکتور 5، نقص فاکتور 10، 11، 13 ، هیپوفیبرینوژنمی، سندرم گلانزمن و سندرم برنارد سویلر اشاره کرد. اگرچه میزان فاکتورهای انعقادی در زنان باردار افزایش می یابد، باز هم زنان مبتلا به ن...

Journal: :Molecular pharmacology 2004
L Iacovelli L Capobianco M Iula V Di Giorgi Gerevini A Picascia J Blahos D Melchiorri F Nicoletti A De Blasi

We examined the role of G-protein coupled receptor kinase-2 (GRK2) in the homologous desensitization of mGlu4 metabotropic glutamate receptors transiently expressed in human embryonic kidney (HEK) 293 cells. Receptor activation with the agonist l-2-amino-4-phosphonobutanoate (l-AP4) stimulated at least two distinct signaling pathways: inhibition of cAMP formation and activation of the mitogen-a...

رضوی, شیوا, طوماریان, لیدا,

سابقه و هدف: هیپرپلازی مادرزادی آدرنال (Congenital Adrenal Hyperplasia: CAH) یک اختلال اتوزومال مغلوب با وقوع 1:15.000 می باشد که گاهی تحت عنوان سندرم آدرنوژنیتال نیز نامیده می شود. این اختلال که در طی دوره جنینی روی می دهد، نتیجه نقایص ارثی در بیوسنتز کورتیزول می باشد. تولید بیش از حد Adreno Corticotropic Hormone (ACTH) که به صورت جبرانی توسط جنین به منظور غلبه بر کمبود کورتیزول صورت می گیرد، ...

Journal: :The Journal of biological chemistry 2011
Robert N Kirchdoerfer Amanda L Garner Caralyn E Flack Jenny M Mee Alexander R Horswill Kim D Janda Gunnar F Kaufmann Ian A Wilson

In the postantibiotic era, available treatment options for severe bacterial infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus have become limited. Therefore, new and innovative approaches are needed to combat such life-threatening infections. Virulence factor expression in S. aureus is regulated in a cell density-dependent manner using "quorum sensing," which involves generation ...

Journal: :Mechanisms of Development 2010
María Losada-Pérez Hugo Gabilondo Delia del Saz Magnus Baumgardt Isabel Molina Yolanda León Ignacio Monedero Fernando Díaz-Benjumea Laura Torroja Jonathan Benito-Sipos

It is becoming increasingly clear that the activation of specific terminal differentiation genes during neural development is critically dependent upon the establishment of unique combinatorial transcription factor codes within distinct neural cell subtypes. However, it is still unclear to which extent these codes are shared by lineage-unrelated neurons expressing the same terminal differentiat...

2017
Feifan Hou Sen Li Jinyao Wang Xiuping Kang Yiqun Weng Guoming Xing

Gene expression analysis using reverse transcription quantitative real-time PCR (RT-qPCR) requires the use of reference gene(s) in the target species. The long yellow daylily, Hemerocallis citrina Baroni. is rich in beneficial secondary metabolites and is considered as a functional vegetable. It is widely cultivated and consumed in East Asian countries. However, reference genes for use in RT-qP...

2009
Stefano Morandi Milena Brasca Cristian Andrighetto Angiolella Lombardi Roberta Lodi

Staphylococcus aureus is a known major cause of foodborne illnesses, and milk and dairy products are often contaminated by enterotoxigenic strains of this bacterium. In the present study, 122 S. aureus isolates collected from different dairy products were characterised by phenotypic properties, by the distribution of genes encoding staphylococcal enterotoxins (sea, sec, sed, seg, seh, sei, sej,...

Journal: :Development 2013
María Losada-Pérez Hugo Gabilondo Isabel Molina Enrique Turiegano Laura Torroja Stefan Thor Jonathan Benito-Sipos

A number of transcription factors that are expressed within most, if not all, embryonic neuroblast (NB) lineages participate in neural subtype specification. Some have been extensively studied in several NB lineages (e.g. components of the temporal gene cascade) whereas others only within specific NB lineages. To what extent they function in other lineages remains unknown. Klumpfuss (Klu), the ...

هدف: در سندرم ژوبرت به دلیل نقص Vermis مخچه، علائمی ‌مانند‌ پایین بودن تون عضلانی و ناهماهنگی در حرکات عضلات باعث مشکل تعادلی شدید می ‌شوند و این می ‌تواند مانع دستیابی به سایر اهداف عملکردی باشد؛ از این رو یکی از اهداف مهم توانبخشی در این افراد، بهبود تعادل است. در این مطالعه، تأثیر مداخله‌ چندحسی تعادل در یک کودک مبتلا به سندرم ژوبرت بررسی گردید. گزارش مورد: نمونه مورد بررسی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید