نتایج جستجو برای: روی بتاتالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 155571  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
دکتر آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران دکتر آزاده صدری a. sadri مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر شهلا انصاری دماوندی sh. ansari damavandi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمـی شایع ترین بیماری خونـی ارثی در دنیـا و در ایـران است که مهم ترین علامت آن کم خونـی شدید می باشد. بیماران تالاسمی نیازمند دریافت مداوم خون هستند که این تزریق عوارضی را به دنبال دارد. یکی از عوارض، تولید آلوآنتی بادی برعلیه آنتی ژن های گلبول قرمز است که در اثرتزریق خون و تحریک سیستم ایمنی، دربدن بیمار ساخته می شود. یکی از این آنتی ژن ها، آنتی ژن i است. اگرچه آنتی ب...

ژورنال: کومش 2019
آذر کیوان, ازیتا, بشاش, داود, جعفری, فاطمه, حمیدپور, محسن, خادم معبودی, علی اکبر,

هدف: پوکی استخوان یکی از مهم‌ترین عوارض دیررس در بیماران تالاسمیک می‌باشد. افزایش فعالیت استئوکلاست‌ها، که غلظت سرمی RANKL  (Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand)  را افزایش می دهند، می تواند نقش مهمی در ایجاد استئوپورز در این بیماران داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین  غلظت سرمی RANKL  با استئو پورزیس در بیماران بتاتالاسمی ماژور بود. مواد و روش‌ها: 52فرد ( زن و مرد)مبتل...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
شهلا انصاری sh ansari بیمارستان حضرت علی اصغر(ع)، خیابان ظفر، آزیتا آذرکیوان a azarkeyvan مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران. علی تبرکی a tabaroki

زمینه و هدف: بتاتالاسمی ماژور، آنمی شدید وابسته به تزریق خون است که به علت رسوب آهن حاصل از تزریق خون مکرر در غدد آندوکرین باعث نازایی می شود. در گذشته، حاملگی در تعداد کمی از بیماران تالاسمی گزارش می شد. اما بعد از درمان های مدرن، که به طور طولانی تزریق خون شده اند و گیرنده های آهن دریافت کرده اند، باعث حاملگی به طور خودبخود شده است. روش بررسی: بررسی بر روی پرونده ها(روش مطالعه cross-sectional...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
علی مؤمنی a momeni دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، بخش بیماری های پوست و مو، تلفن: 2230233-0311 مرتضی ادبی m adabi ملیح السادات امین جواهری m amin javaheri حمید هورفر h hoorfar

سابقه و هدف: بتاتالاسمی ماژور از بیماری های شایع ارثی در ایران می باشد. شیوع ناقلین ژن در اصفهان به 8% می رسد. تاکنون اطلاعات زیادی راجع به علائم پوستی این بیماران منتشر نشده است. هدف این مطالعه بررسی علائم پوستی بیماران تالاسمی و ارتباط آن با یافته های آزمایشگاهی و آسیب شناسی می باشد. مواد و روش ها: در طی سال های 1377 و 1378 تعداد 367 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز تالاسمی ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
محمد خلج m khalaj faculty of health, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv., qazvin, iran.قزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده بهداشت و پیراپزشکی محمدرضا اکبرزاده ساروخانی m.r sarokhani. faculty of health, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv., qazvin, iran.قزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده بهداشت و پیراپزشکی ابوالفضل مهیار a mahyar faculty of medicine, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv, qazvin, iranقزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی حسن جهان هاشمی h jahan hashemi faculty of health, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv., qazvin, iran.قزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده بهداشت و پیراپزشکی فریده قدسی f godsi ghods hospital, qazvin, iranقزوین، بیمارستان قدس

چکیده مقدمه: تالاسمی ماژور به علت ایجاد دفرمیته (کج و معوج شدن) استخوان ها بویژه در جمجمه و نیز گرانباری آهن بدنبال فرایند درمان، تاثیرسوئی بر چشم ها و بینائی اعمال می کند. هدف: بررسی عیوب انکساری در بیماران بتاتالاسمی ماژور در استان قزوین. مواد و روش ها : 71 نفر از 115 بیمار دچار تالاسمی ماژور در استان قزوین که به کلینیک چشم بیمارستان بوعلی قزوین مراجعه کرده بودند، به عنوان نمونه انتخاب شده و ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
نرگس بیگم میربهبهانی mirbehbahani nb باقر نیک یار nikyar b ناصر بهنام پور behnampour n اعظم رشیدباغان rashidbaghan a گرگان، خیابان 5 آذر، آذر دهم، ساختمان مراکز تحقیقاتی، طبقه اول، واحد یک، مرکز تحقیقات اختلالات ایسکمیک، تلفن 32345936-017 ، نمابر 32354957 مریم کیانی kiani m آرش نیک یار nikyar a

زمینه و هدف : دفروکسامین یک شلاتور استاندارد طلایی در مقایسه با شلاتورهای جدیدتر است. درمان ترکیبی دفریپرون و دفروکسامین بار آهن قلبی را در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور کاهش می دهد. این مطالعه به منظور تعیین اثر دفریپرون - دفروکسامین بر عملکرد قلب بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور انجام گردید. روش بررسی : در این مطالعه کوهورت تاریخی آینده نگر 8 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور تحت درمان با دفروکس...

رضایی, نازیلا, کمپانی, فرزاد,

  خلاصه   زمینه و هدف : اختلال تحمل گلوکز و دیابت قندی یکی از شایعترین عوارض در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می‌باشد که تجمع آهن اضافی و بیماری مزمن کبدی، عفونتهای ویروسی و یا فاکتورهای ژنتیکی نقش مهمی در پیشرفت بسمت اختلال تحمل گلوکز دارد. هدف از این مطالعه تعیین شیوع هپاتیت C و ارتباط آن با اختلال تحمل گلوکز و دیابت قندی بعنوان عوامل خطرساز می‌باشد.   روش بررسی : در این مطالعه توصیفی- ت...

عبداله زاده, شرمین, لطیفیان, بهزاد, مرتضوی, حامد, واحدی, محمد,

سابقه و هدف: تالاسمی یکی از شایعترین اختلالهای تک ژنی شناخته شده ‏می‎باشد که نوع هموزیگوت آن (بتاتالاسمی ماژور) شدیدترین شکل کم خونی ‏همولیتیک در ایران است. با توجه به اهمیت عوارض دهانی صورتی در این ‏بیماران و عدم وجود آمارهای کافی و مستدل در ایران، ضرورت تحقیق در ‏این مورد مطرح میباشد. از اینرو شناخت و کاهش عوارض این بیماری از ‏اهداف این پژوهش بوده است.‏ مواد و روشها: این تحقیق به صورت توصیفی ...

حمیدرضا پاکشیر زهرا خسروانی لیلا خجسته پور, پریسا صالحی,

مقدمه: مطالعات زیادی در زمینه تأثیر تالاسمی ماژور بر استخوان‏های ناحیه کرانیوفاشیال انجام شده است اما تأثیر این بیماری بر تکامل دندان‏ها کمتر مورد مطالعه قرار گرفته است. هدف از این تحقیق بررسی میزان تکامل دندان‏ها و همچنین شیوع آنومالی های دندانی در بیماران بتاتالاسمی ماژور و مقاسیه آن با گروه شاهد بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد و شاهد که مسائل اخلاقی آن مورد تایید و تصویب کمیته اخلاق...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
معصومه شیرزایی m shirzaii department of oral medicine, dentistry school, azadegan street, zahedan, iran

زمینه: بتا تالاسمی ماژور شایع ترین اختلال تک ژنی شناخته شده در ایران است و 25000 نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف: مطالعه به منظور تعیین ناهنجاری های اکلوزالی و تغییرات چهره در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی در سال 1385در زاهدان انجام شد. 281 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور (162مرد و 119 زن) در محدوده سنی 2 تا 24 سال طی سه ماه (خرداد تا شهریور) ج...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید