Background and Objective: Duchenne Muscular Dystrophy(DMD) is a neuromuscular disorder with progressive muscle wasting and weakness. This disease is the consequence of mutations in dystrophin gene located on X chromosome. Inheritance pattern of the disease is gene-dependent recessive with an incidence of one in 3500 alive male newborns. Due to the absence of efficient treatment, detection of fe...

چکیده هدف: بررسی علل پیوند نفوذی قرنیه (PK) طی سال‌های 83-1373 در ایران، براساس آمار بانک چشم جمهوری اسلامی ایران. روش پژوهش: همه گزارش‌های بانک چشم از بیمارانی که بین سال‌های 1373 تا 1383 در مراکز چشم‌پزشکی سراسر کشور تحت پیوند نفوذی قرنیه قرار گرفته بودند؛ بررسی شدند. یافته‌ها: تعداد 19668 مورد PK طی این 11 سال انجام گردید. شایع‌ترین علت PK، قوز قرنیه (5/34 درصد) بود. سایر علل به ترتیب شی...

چکیده ندارد.

در این مطالعه تکنیک جدیدی که طی سالهای 1367 تا 1378 برای آرترودز مفصل کتفی ـ سینه ای در 6 بیمار(8 شانه) مورد استفاده قرار گرفته است توضیح داده می شود. این بیماران به علت ابتلا به دیستروفی عضلانی صورتی ـ کتفی ـ بازویی دچار بالی شکل شدن استخوان کتف(اسکاپولا) بودند. در این تکنیک از ترکیب پلاک و سیم فلزی برای ثابت کردن استخوان کتف به دنده ها استفاده شد. ضرورتهای انجام جراحی شامل بالی شکل شدن کتف، د...

مقدمه : استیومای سینوس یک تومور خوش خیم استخوانی و با رشد آهسته است که از استخوان، بدون سایر بافت های مزانشیمی تشکیل شده است. با توجه به ضرورتی که بررسی های اپیدمیولوژیک در برنامه ریزی های بهداشتی دارند در این مطالعه به بررسی ده ساله ی فراوانی استیومای سینوس های پارانازال در بیمارستان امیر اعلم تهران طی سال های 78 -87 پرداختیم.مواد و روشها: در این مطالعه که از نوع توصیفی- مقطعی میباشد تمامی پرو...

هدف: گزارش بالینی و آسیب‌شناسی یک مورد کلسیفیکاسیون لنز داخل چشمی (IOL) آکریلیک هیدروفیلیک. معرفی بیمار: مرد 48 ساله‌ای به علت تاری و کاهش دید چشم چپ، 4 سال پس از جراحی فیکو و کارگذاری IOL آکریلیک هیدروفیل (Ophthalmed) مورد معاینه قرار گرفت. بهترین دید اصلاح‌شده چشم مزبور در حد 60/20 بود و در معاینه با اسلیت‌لمپ، کدورت شیری‌رنگ IOL مشاهده شد. IOL کدرشده با یک IOL آکریلیک هیدروفوب جایگزین گر...

سابقه و هدف: رتینیت پیگمانته (RP) نوعی دیستروفی ارثی شبکیه می باشد که سبب از بین رفتن فتورسپتورها و رسوب رنگدانه های شبکیه قابل رویت در معاینه فوندوس می گردد. سطوح پایین اسیدهای چرب غشای گلبول های قرمز مانند دوکوزاهگزاانوئیک اسید (DHA) در رتینیت پیگمانته ممکن است در عملکرد سیستم بینایی مبتلایان موثر باشد. هدف این مطالعه تعیین سطح اسیدهای چرب غشای گلبول های قرمز و سطوح پلاسمایی لیپیدهای بیماران ...

از نظر جهانی هپاتیت b مهمترین عامل ایجاد کانسرهپاتوسلولر می باشد البته کوفاکتورهائی نیز در این میان نقش دارنده معهذا در نواحی با شیوع کم سایر عوامل در ایجاد کانسر دخالت می کنند مثلا در بریتانیای کبیر 40 درصد افراد مبتلا به کارسینوم هپاتوسلولر هیچگونه شواهدی از عفونت هپاتیت b فعلی یا قبلی نداشتند . مکانیسم های دراین موارد و خصوصا نقش سیروز به تنهائی هنوز ناشناخته است . پاتولوژی : تومور معمولا سف...

مترجم: دکتر محسن آذرمینا: دانشیار- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی              دکتر امیررضا کهرکبودی: فلوشیپ ویتره و رتین- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی * این مقاله ترجمه‌ای از مجموعه “Focal Point” مربوط به ماه March سال 2013 با عنوان “Hereditary Maculopathies” می‌باشد. مقدمه ماکولوپاتی‌های ارثی گروه متنوعی از بیماری‌ها با درگیری دید مرکزی و درجات متفاوتی از تحلیل ماکولا و اپی‌تلیو...

اختلال دیدرنگ نوعی نقص دید است که فرد توانایی تشخیص رنگ‌ها را ندارد. این مقاله مروری به شیوع و عوامل ایجاد کننده اختلال دیدرنگ دارد. اختلالات دیدرنگ به دو دسته مادرزادی و اکتسابی تقسیم‌بندی می‌شوند. نوع مادرزادی به سه نوع آنومالوس تری کروماسی، دی کروماسی و منوکروماسی تقسیم می‌شود. شایع‌ترین اختلال دیدرنگ مادرزادی دئوترانومالی با الگوی وراثتی وابسته به جنس مغلوب است. اختلال دیدرنگ اکتسابی در بیم...