نتایج جستجو برای: کوتاهی پا

تعداد نتایج: 7647  

ژورنال: :physical treatments 0
tahere rezaeian koodakyar alley,daneshjoo blv.,evin,tehran,iran soraya piroozi department of physical therapy, school of rehabilitation, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. najme ghanbari department of physical therapy, school of rehabilitation, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. fahime moghimi department of physical therapy, school of rehabilitation, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. tahere motiallah department of physical therapy, school of rehabilitation, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.

هدف: با توجه به شیوع دردهای اسکلتی-عضلانی در مشاغل گوناگون ،تحقیق حاضر با هدف بررسی شیوع درد در بین آرایشگران زن شاغل شهر شیراز در سال 1389 انجام شده است. روش بررسی: روش مطالعه مقطعی بوده و تعداد کل نمونه ها شامل 239 نفر می باشد که به روش آسان انتخاب شد. داده ها از طریق انجام مصاحبه حضوری و تکمیل پرسشنامه گردآوری گردیده است و از روشهای آمار توصیفی و برآورد میزان شیوع و درصدها جهت تجزیه و تحلیل ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1334

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1357

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی 1392

هدف از این تحقیق بررسیِ تاثیر سرمادرمانی به روش غوطه وریِ ساق و مچ پا در آب سرد بر ثبات پویای مچ پای افراد سالم است. تا میزان اثربخشی و ایمنی این روش درمانی را قبل از شروع مجدد فعالیت ورزشی است بررسی کند. بدین منظور تعداد 15 نفر دانش آموز سالم تحتِ سرمادرمانی قرار گرفتند. این افراد هیچگونه حساسیتی به سرما نداشتند و از داروهایی که برهم زننده تعادل هستند نیز استفاده نمی کردند. همچنین این افراد در حد...

حمیرا خدام, , دکتر سکینه محمدیان, , دکتر محمودرضا نعمت اللهی, ,

زمینه و هدف : اگرچه کوتاهی قد در اکثر موارد ناشی از علل فیزیولوژیک می‌باشد، اما ممکن است نشانه‌ای از یک بیماری مهم و قابل درمان نیز باشد. بنابراین تشخیص آن قبل از بسته شدن اپی‌فیز استخوان حائز اهمیت فراوانی است. مطالعه حاضر با هدف تعیین علل کوتاهی قد کودکان در شهر گرگان انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی روی 100 کودک 14-6 ساله کوتاه قد طی سال 1384 صورت گرفت. مشخصات دموگرافیک کودکان، سابقه ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده کشاورزی 1392

به منظور تشخیص ژن های پاکوتاهی حساس و غیرحساس به جیبرلیک اسید آزمایشی به صورت کرت خرد شده در قالب طرح پایه بلوک های کامل تصادفی با سه تکرار در گلخانه تحقیقاتی دانشگاه شهرکرد در پاییز 91 به اجرا درآمد. مواد ژنتیکی این مطالعه شامل لاین های جایگزین کروموزومی کاندید شامل لاین های 4a، 4b، 4d، 2dو 7b از دو سری لاین جایگزین مشتمل بر لاین های جایگزین کروموزوم های رقم تایمستین در زمینه ی چاینزاسپرینگ و ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1331

چکیده ندارد.

ژورنال: :journal of research and health 0
مهری دلوریان زاده mehri delvarianzadeh آیسا بهار aisa bahar سعید سعادت saeed saadat ناهید بلبل حقیقی nahid bolbolhaghighi محبوبه پورحیدری mahboubeh pourheidari

مقدمه و هدف: نوجوانی یکی از بحرانی‏ترین دوره‏های رشد انسان محسوب می‏شود. میزان و سرعت آن در مناطق مختلف جهان متفاوت است لذا توجه به وضع تغذیه دختران اهمیت دارد0 مواد و روش‏ها: طی یک مطالعه مقطعی توصیفی تعداد 731 دانش آموز دختر مقطع راهنمایی با گستره سنی 11-14 سال به روش نمونه‏گیری خوشه‏ای دو مرحله‏ای در سال 1393 در شهر شاهرود واقع در شمال شرق ایران مورد مطالعه قرار گرفتند. پس از ارزیابی‏های اول...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods(gharb)تهران، شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی فریبا افروزان fariba afroozan واله هادوی valeh hadavi محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad

نشانگان سکل یک بیماری نادر با نحوه توارث اتوزوم مغلوب است که با کوتاهی قد، میکروسفالی، کمبود رشد، عقب افتادگی ذهنی و چهره شبیه سر پرنده مشخص می شود. شدت عقب افتادگی ذهنی در بیماران از متوسط تا شدید است. در این مقاله دختر 7 ساله ای با کوتاهی قد، میکروسفالی، عقب افتادگی ذهنی و چهره غیر طبیعی معرفی می شود. پدر و مادر کودک خویشاوند بودند و مورد مشابهی در خانواده وجود نداشت. به نظر می رسد که بیمار م...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کاوه علوی نگار نادرپور سولماز صاحب جمع محمد حسن کریمی نژاد

سندروم ترنر یکی از شایعترین اختلالات کروموزومی در انسان است که بطور متوسط در یک مورد از 2500 تولد زنده مونث دیده میشود. علت این اختلال فقدان بخش هایی از کروموزوم x در حداقل سک رده سلولی است. در این مطالعه نتایج بررسی های سیتوژنتیک 243 بیمار دچار سندروم ترنر که به آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی تهران مراجعه کرده بودند گزارش شده است. متوسط سن بیماران هنگام تشخیص 1/12 و میانه سنی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید