هدف: بررسی تظاهرات اسکن کانفوکال شبکه عصبی ساب‌بازال (Subbasal Nerve Plexus, SNP) و سلول‌های دندریتیک اپیتلیوم (Epithelial Dendritic Cells, EDCs) قرنیه در بیماران مبتلا به کراتیت هرپس سیمپلکس (Herpes Simples Keratitis, HSK) در مقایسه با کراتیت آکانتاموبایی (Acanthamoeba Keratitis, AK). روش پژوهش: تصاویر ثبت شده اسکن کانفوکال در بیمارانی که یافته‌های بالینی و اسکن کانفوکال مطرح کننده HSK و AK دا...

آمیب های آزاد زی وفور بسیار زیادی در طبیعت دارند. بعضی از گونه های این آمیب ها بیماری های وخیم و گاه بسیار کشنده در افراد با سیستم ایمنی سالم و نیز در فراد با سیستم ایمنی سرکوب شده ایجاد می کنند. اعضا چهار جنس از این آمیب ها شامل آکانتامبا، نگلریا، بالاموثیا و ساپینیا تاکنون از عفونت های سیستم اعصاب مرکزی، ریه، سینوس ها، چشم و پوست در انسان جدا و شناسایی شده اند. با توجه به افزایش روزافزون دانش...

زمینه و هدف: خانواده ویروسی هرپس از لحاظ بالینی طیف وسیعی از بیماری ها را ایجاد می کند. از عفونت های معمول hsv، عفونت پوستی و موکوسی است که می تواند بر روی صورت، دهان و ناحیه ژنیتال اثر گذار باشد. همچنین این ویروس بر روی چشم و دستگاه عصبی مرکزی (cns) ایجاد عفونت می کند. هدف از این مطالعه ارزیابی وجود یا عدم وجود عفونت هرپس سیمپلکس در افراد مبتلا به عوارض یاد شده به کمک روش real-time pcr taqman ...

بیماری ارثی کانال های یونی، ناهنجاری های نادر عضلات اسکلتی هستند. میوتونی خصوصیت رایج اما نه همیشگی این بیماری ها است. میوتونی غیر دیستروفیک در اثر ناهنجاری در عملکرد کانال های سدیم، کلراید و کلسیم ایجاد می شود. جهش در ژن کد کننده زیر واحد ? کانال سدیم حساس به ولتاژ (scn4a) و ژن کد کننده کانال کلراید (clcn1) با تغییر در تحریک پذیری سارکولما، با گروهی از بیمار ها که از لحاظ بالینی با هم همپوشان ...

چکیده ندارد.

سندرم کوگان یک اختلال التهابی مزمن با علت ناشناخته است که بیشتر بالغین جوان را مبتلا می‌کند. دو تظاهر اصلی این بیماری شامل کراتیت بینابینی دو طرفه و اختلال در گوش داخلی است. سندرم کوگان با واسکولیت سیستمیک به صورت آئورتیت همراهی دارد. تشخیص بیماری براساس وجود بیماری التهابی چشمی و اختلال گوش داخلی است. در این مقاله سندرم کوگان کلاسیک در یک خانم 47 ساله گزارش شده است. بیمار از 2 ماه قبل از مراجع...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

بیماری گرانولوماتوز مزمن ناشی از نقص اولیه اکسیداز غشایی در سلول های فاگوسیتی است. این بیماران به آبسه های مکرر پوستی و احشایی با میکروارگانیسم های کاتالاز مثبت مبتلا می گردند. ضایعات گرانولوماتوز در دستگاه های گوارش و تنفس و ادراری از دیگر مشخصات این هاست.بیمار مورد مطالعه ما پسر بچه 12 ساله ای بود که با ضایعه گرانولومی مزمن بنفش رنگ در نوک بینی از چند سال قبل، قرمزی چشم ها و فوتوفوبی از مدت ه...