هدف پژوهش حاضربررسی اثربخشی روش درمانی AEBT بر کاهش اضطراب و اجتناب تجربی اختلالات موکنی ، کندن پوست آمیخته  و ناخن جویدن در با پیگیری سه ماهه بود . این پژوهش در چهارچوب طرح تک موردی با استفاده از طرح خطوط چندگانه پلکانی طی 10 جلسه همراه با پیگیری سه ماهه بر روی شش بیمار ( برای هر اختلال دو نفر ) صورت گرفت ، نمونه ها با روش هدفمند انتخاب شدند .داده ها از طریق مقیاس های موکنی بیمارستان ماساچوست،...

در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...

در پروژه اول روش جدیدی برای سنتز مشتقات آمیدوالکیل نفتول با استفاده از نانوکاتالیست mcm-41-so3h در طی یک واکنش بدون حلال چند جزئی ارائه شده است. تمامی مشتقات در مدت زمان کوتاه و با بازده بالا سنتز شده-اند و با کمک روشهای طیف سنجی ir، nmr و mass شناسایی و تأئید ساختار شدند. در پروژه دوم گونه های جدیدی از پلی یورتان های عایق الکتریکی با پایداری گرمایی و آتشگیری بهبود یافته از طریق وارد کردن گروه...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده: سنتز ایلیدهای پایدار فسفراز واکنش بین تری اتیل فسفیت و استرهای استیلنی در حضور فتالیمید ارائه گردیده است. محصولات از طریق طیف های ir ، mass و ( , 31p , 13c h 1) nmr شناسایی شدند. سنتز استرهای فسفونات از واکنش بین تری اتیل فسفیت و استرهای استیلنی در حضور p-کروزول و 2و 6 دی متیل فنل و دایمدون ارایه گردیده است. محصولات از طریق طیف های ir ، mass و ( , 31p , 13c h 1) nmr شناسایی...

هسته­ های  تری­ آزول، بخش بسیار مهمی از داروهای ضد میکروبی، ضد درد و ضد التهاب را تشکیل می­دهند.  در این مقاله سنتز تعدادی از3،2،1-تری­ آزول­ ها به روش آزیددار کردن متوالی الکل­ها و اپوکسیدها و سپس واکنش حلقه­زایی آزید-آلکین کاتالیز شده با مس (i)[1] در آب توضیح داده شده است. ویژگی بیولوژیکی تعدادی از این ترکیبات هتروسیکل، نسبت به فعالیت­های ضد میکروبی با استفاده از روش پخش قرص کیربی-بوئر[2] برر...

-(+)-گلوکزآمین هیدروکلرید به عنوان یک قالب کایرال جهت سنتز نامتقارن در واکنشstaudinger استفاده شده است. از ترکیب آمین فوق با آلدهیدهای آروماتیک مختلف 16 ایمین کایرال سنتز شده است. تعدادی از این بازهای شیف انتخاب شده و از طریق حلقه زایی کتن-ایمین به ?-لاکتام مربوطه شان تبدیل شدند. جزء کتنی از طریق فنوکسی اسید کلرید و در حضور تری اتیل آمین تولید شد.

ایندول‌ها یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل هستند که به عنوان هسته اصلی در بسیاری از ترکیبات طبیعی و دارویی یافت می شوند. علی رغم اینکه تاکنون روش‌های متنوعی برای تهیه ایندول‌ها توسعه یافته، هنوز هم سنتز مشتقات ایندول با جانشین‌های مختلف، از ترکیبات دردسترس مورد توجه بوده است. در این پژوهش سنتز یک ظرفی مشتقات 3-آمینوآلکیل‌ایندول در حضور نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن در شرایط بدون حلال مورد بررسی ق...