نتایج جستجو برای: ژن hla
تعداد نتایج: 55698 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و هدف: یکسوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیشبینیشده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان دادهشده است. لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداختهایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزوا...
چکیده ندارد.
Abstract Background and Aims The human leukocyte antigens (HLA) are the most diverse polymorphic genes in genome matching them is of vital importance for maximising survival kidney transplants. Maltese archipelago consists three inhabited islands Mediterranean Sea, with a total population just over half million people. HLA polymorphisms Malta have never been described. aim this study was to inv...
Background and Aims: The human leukocyte antigen-E (HLA-E) is a member of non-classical HLA class-I genes which is highly conserved through evolution. In general, so far 25 alleles of HLA-E have been described. However, the existence of only two allelic group; HLA-E*01:01 and HLA-E*01:03 have been demonstrated in all the populations. HLA-E*01:01 and HLA-E*01:03 differ only at codon 107 of exon ...
Background: Human leukocyte antigens (HLA) are polymorphic cell surface proteins. Distribution of HLA alleles vary among different racial and ethnic populations in unrelated stem cell registries. Determination of HLA allele frequencies in different ethnic groups is useful for population genetic analyses. Materials and Methods: Based on data available from the Iranian Stem Cell Donor Registry...
Papillon Lefevre Syndrome (PLS) is a rare disease, associated with the early onset periodontal break down in deciduous and permanent dentition.The etiology of PLS is not exactly determined but recently, mutation in catespin C gene, as a genetic basis for the disease, has been established. The aim of this study was to investigate the HLA status in patients affected with PLS. In this research, th...
در این مقاله به مروری بر رابطه hla) human leukocyte antigen) با بیماریهای پریودنتال پرداخته شده است؛ در حالی که در برخی مطالعات، رابطه ای بین آنتی ژنهای hla و پریودنتیت اعلام نشده است. رابطه مثبت و منفی بین بعضی از آنتی ژنهای hla و فرمهای مختلف eop) early onset periodontitis) و نیز رابطه مثبت بین آنتی ژنهای hla-a1 و a9 و a24 و a28 و a33 و b15 و b22 و b35 و b44 و c4 و dr2 و dr4 و dr7 و dr53 و dr...
چکید ه سابقه و هدف GVHD بیماری است که در 40-20 درصد از گیرندگان پیوند هماهنگ از نظر HLA دیده میشود. شماری از پژوهشها نشان دادهاند که چند شکلی در ژنهای سایتوکاین، بر مشکلات پس از پیوند تاثیر میگذارد. یکی از اعضای این خانواده( IL-1RN ) آنتاگونیست گیرنده (IL-1Ra)IL-1 را کد میکند که یک مولکول با خاصیت ضد التهابی است و با IL-1 a و IL-1 b در اتصال به گیرنده رقابت میکند. میزان شرکت IL-1 د...
مقدمه: میاستنی گراویس بیماری درگیرکننده محل اتصال عصب و عضله می باشد این بیماری دارای موارد فامیلی نیز می باشد. در بعضی از مناطق جهان ارتباطی بین این بیماری و انواعی از hla گزارش شده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میاستنی گراویس با انواع hla کلاس یک در استان کرمان بود. روش کار: در این مطالعه مقطعی 44 بیمار مبتلا به میاستنی گراویس و 100 داوطلب سالم مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین hla به روش م...
چکید ه سابقه و هدف ناسازگاری ha-1 بین گیرنده و دهنده سلول های بنیادی خونساز با بروز gvhd حاد مطرح شده است. لذا هدف این مطالعه ارزیابی فراوانی ha-1 و پایش ارتباط بین ناسازگاری ha-1 و بروز gvhd در بیماران ایرانی دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با شباهت hla-a2 بود. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تحلیلی بود. dna استخراج شده از 55 جفت گیرنده ـ دهنده hla-a2+ ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید