نتایج جستجو برای: ژن درمانی هدفمند

تعداد نتایج: 56600  

سابقه و هدف: مقاومت به داروهای شیمی درمانی یکی از مهمترین مشکلات درمانی بیماران مبتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (Acute lymphoblastic leukemia) می­باشد. آپوپتین به دلیل توانایی القاء اختصاصی آپوپتوز در سلول­های توموری، پتانسیل انکار ناپذیری در درمان سرطان به خصوص مواردی که به شیمی درمانی پاسخ کمتری می­دهند، دارد. از این رو، در این مطالعه اثر القاء بیان آپوپتین را در القاء مرگ سلولی در لنفوبلاست­...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
عقیل بهرامیان aghil bahramian department of microbiology, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, iran, islamic republic ofگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران سعید خوشنود saeed khoshnoud department of microbiology, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, iran, islamic republic ofگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران حسین گودرزی hossein goudarzi department of microbiology, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, iran, islamic republic ofگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مهدی گودرزی mehdi goudarzi department of microbiology, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, iran, islamic republic ofگروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

شبح باکتریایی (bacterial ghost) پوشش سلولی به دست آمده از باکتری های گرم منفی است که فاقد محتویات سیتوپلاسمی بوده، ولی تمامی ساختارهای سطح سلول را داراست.امروزه با توجه به شیوع بالای سرطان در دنیا و استفاده از شیمی درمانی به عنوان یک درمان رایج و آثار سوء آن ، وجود یک حامل برای انتقال هدفمند دارو به سلول های سرطانی ضروری به نظر می رسد. همچنین در زمینه واکسیناسیون اهمیت یک حامل با خصوصیات ادجوان...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم پایه 1388

سلول های بنیادی پالپ دندان انسان (dpscs) یکی از منابع سهل الوصول سلول بنیادی بزرگسال هستند که با روش های غیرتهاجمی می توان به آن دست یافت. این سلول ها را می توان به انواع سلول های تخصص یافته نظیر سلول ماهیچه، سلول عصبی، سلول استخوان و اُدونتوبلاست تمایز داد. برای استفاده از این سلول ها در پزشکی ترمیمی نیاز به شناخت ژن ها و شبکه های پروتئین- پروتئین کنترل کننده حالت بنیادی بودن و نیز تغییرات مولک...

ژورنال: :افق دانش 0
سپیده امین زاده گوهری s. aminzadeh gohari حسین خان احمد h. khanahmad pasteur institute of iran, tehran, iran.تهران- خیابان پاستور- پلاک 69- انستیتو پاستور ایران – بخش پزشکی مولکولی مرتضی کریمی پور m. karimipour پریچهر یغمایی p. yaghmaei سکینه کریمی زارع s. karimi zare فاطمه جمشیدی f. jamshidi

زمینه و هدف: هدف از این پژوهش ساخت پلاسمید با مبداء همانندسازی ژنوم میتوکندری انسان به منظور دستیابی به ناقلی ایمن است که قادر باشد به صورت اپی زومال و به وسیله عناصر ترانس سلول انسان شناسایی و همانندسازی شود. مزیت این ناقل نسبت به ناقلین آدنو ویروسی ماندگاری و نسبت به ناقلین رترو ولنتی ویروس عدم ورود در ژنوم سلول میزبان می باشد. روش تحقیق: سه قطعه شامل مبداء های همانندسازی رشته ی سبک و سنگین ژ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
بی تا صداقتی bita sedaghati [email protected] کریستفر اچ اوانس christopher h. evans university of pittsburgh, pittsburgh, usa. evansدانشگاه پیترزبورگ، آمریکا جانی هوارتز university of pittsburgh, pittsburgh, usa. evansدانشگاه پیترزبورگ، آمریکا

چکیده: آسیب های دستگاه اسکلتی- ماهیچه ای شایع و ناتوان کننده بوده، به علاوه درمان آنها بسیار هزینه بر می باشد. در بسیاری از موارد، بهبود ناکامل منجر درد مزمن می شود. انتقال ژنی توسط فعال کردن بیان موضعی، پایدار و تنظیم شده ژن از جمله: ماکروفاژها، فاکتورهای رشد و عوامل ضد التهابی می تواند باعث بهبود فرایند ترمیم و بازسازی محل های آسیب دیده شود. پروتئین های آندوژن تولید شده در نتیجه انتقال ژنی، م...

زمینه:  اشرشیاکلی باکتری بیماری­زای غالب در ایجاد عفونت­های ادراری در محیط بیمارستانی است. فیمبریه­­­های S و  Aاز جمله عوامل مهم اتصالی باکتری و بروز عفونت مجاری ادراری در سویه­های اشرشیاکلی هستند. هدف: مطالعه به منظور تعیین فراوانی دو ژن کُدکننده فیمبریه S و A در جدایه­های اشرشیاکلی نمونه­های ادرار بیماران بستری در بخش­های مختلف بیمارستان­های آموزشی- درمانی قزوین انجام شد. مواد و روش­ها: در این...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سید جواد حسینی s.j hosseini دانشجوی دکترای علوم سلولی و مولکولی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و دانشکده علوم دانشگاه رازی کرمانشا دکتر علیرضا زمردی پور a.r zomorodipour phd بیولوژی مولکولی ـ استادیار گروه ژنتیک مولکولی پژوهشگاه ملی مهندس ژنتیک و زیست فناوری دکتر راضیه جلال r jalal استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری دکتر فرزانه صابونی f sabooni استادیار دانشکده علوم دانشگاه مشهد

چکیده   سابقه و هدف   کراتینوسیت یک مدل مناسب برای بیان ژن به صورت ex vivo برای رهاسازی سیستمیک پروتئین است. با توجه به این نکته عناصر کنترلی اختصاصی کراتینوسیت ها، گزینه های مناسبی برای بیان ژن با واسطه کراتینوسیت ها هستند. در پژوهش حاضر یک وکتور برای بیان اختصاصی پروتئین های نوترکیب در کراتینوسیت های اپیدرم با استفاده از پروموتر ژن کراتین ـ 14 انسانی طراحی گردید. توانایی پلاسمید ساخته شده به ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فرشته بیگم طالب پور امیری fereshteh beygom talebpour amiri assistant professor, department of anatomy, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران مهناز محمودی راد mahnaz mahmoudirad associate professor, skin research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدانشیار، مرکز تحقیقات پوست، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مهری میر حسینی mehri mirhoseini assistant professor, amol faculty of nursing & midwifery, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران منصوره میرزایی mansoureh mirzaei msc in anatomy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranکارشناسی ارشد آناتومی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

normal 0 false false false en-us zh-tw ar-sa

ژورنال: :اخلاق پزشکی 0
شبنم بزمی m.d. متخصص پزشکی قانونی و دانشجویی فلوشیپ اخلاق زیست پزشکی. علی متولی زاده اردکانی ph.d ژنتیک، عضو علمی مرکز تحقیقات اخلاق و حقوق پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی.

ژن درمانی یا درمان ژنتیکی با اصلاح ژن روش نوینی در درمان و پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی و ارثی است.ایده اصلی ژن درمانی وارد سازی یک نسخه سالم از یک ژن جهش یافته به ژنوم فرد مبتلا است .با وجود گذشت حدود دو دهه از ارائه ایده ژن درمانی، عملی و کار آمد شدن این تکنیک هنوز در دوران کودکی به سر برده و در سطح بالینی ،کارآزمایی های مربوط به آن تنها در مراحل پژوهشی بوده و ملاحظات اخلاقی و قانونی بسیاری نی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید