نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم rs4340

تعداد نتایج: 15706  

ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 2010
باقریان رستمی،, محمدعلی , حسینی خواه, زهرا, زکی زاده, رقیه, محسنی،, رحمت اله, سیامی،, انسیه , هاشمی سوته، ، , محمدباقر , ولی زاده،, فرزانه ,

سابقه و هدف: هموفیلی نوع A یک بیماری ارثی با وراثت وابسته به جنس مغلوب می باشد که فراوانی آن 1 در 5 تا 10 هزار مرد گزارش شده است. استفاده از پیوستگی ژنی کاربرد گسترده ای جهت تعیین ناقلین مونث خانواده های واجد هموفیلی در دنیا دارد. سه مارکر پلی مورفیسم درون ژنی شامل پلی مورفیسم G/A در اینترون 7، پلی مورفیسم T/A در اینترون 18 و پلی مورفیسم C/T در اینترون 19 به عنوان گویاترین مارکر ها برای مطالع...

متن کامل
2016
M Šeruga J Makuc M Završnik I Cilenšek R Ekart D Petrovič

Diabetic nephropathy (DN) is the leading cause of endstage renal disease (ESRD) in developed countries. Several environmental and genetic factors predict the development and progression of DN. The renin-angiotensin system was demonstrated to be involved in the development of DN. We evaluated the association between rs4340 of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene and DN in Caucasians with...

متن کامل
ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان 0
فاطمه ناصری ارزنق f. naseri arzanagh کارشناس ارشد سلولی مولکولی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران مرکز (islamic azad university of tehran central) سعید مروتی s. morovvati (نویسنده مسئول) دانشیار مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیهااللهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

چکیده زمینه و هدف: سقط های مکرر خودبه خودی به عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می شود. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چندعاملی مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می باشد. به نظر می رسد وجود پلی مورفیسم در ژن گیرنده پروژسترون یکی از عوامل ژنتیکی دخیل در وقوع سقط مکرر باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفی...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شیرین شهبازی sh. shahbazi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس سارا علوی s. alavi کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی ـ مؤسسه آموزش عالی خاتمسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) رضا مهدیان r. mahdian استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال ارثی انعقادی در انسان می باشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فون ویلبراند ناشی می شود. عوامل مختلف ژنتیکی می توانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم rsai ژن کد کننده فاکتور فون ویلبراند( vwf )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور می باشد، م...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 2017
حسینی, وریا, خدابنده لو, مظاهر, رحمانی, محمد رضا, رضایی, محمد علی, نیکخو, بهرام,

زمینه و هدف:  RNase L یک آنزیم سیتوپلاسمی و جزو سیستم ایمنی ذاتی بوده که RNA ویروس ها را تخریب کرده و همچنین نقش مهمی در القا آپوپتوز سلول های مختلف دارد. ارتباط پلی مورفیسم های ژن ریبونوکلئاز L (RNASEL) با استعداد ابتلا به سرطان پروستات در جمعیت های مختلف گزارش شده است. در این مطالعه، ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP) ژن RNASEL در جایگاه R462Q و سرطان پروستات در سنندج بررسی شد. روش بر...

متن کامل
ژورنال: :یافته 0
فرهاد شاهسوار farhad shahsavar faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran, [email protected]گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) توماج سابوته toomaj sabooteh faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iranدانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) مهرزاد جعفرزاده mehrzad jafarzadeh iran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences)

مقدمه: آپولیپوپروتئینe (apoe) در استعداد ابتلا به انواع مختلف بیماری ها مشارکت دارد. هدف این مطالعه آنالیز ژنوتیپی apoe در قوم لر برای اولین بار بود. مواد و روش ها: در این مطالعه 100 فرد سالم غیرخویشاوند لر از نظر پلی مورفیسم های apoe به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز بر اساس پلی مورفیسم طول قطعه محدود شونده (pcr-rflp) تایپ گردیدند. در نهایت، فراوانی ژنوتیپی و آللی پلی مورفیسم های apoe در جمعیت لر...

متن کامل
ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
سلاله امامقلی پور آرش حسین نژاد اعظم نجم افشار مظاهر رحمانی باقر لاریجانی

مقدمه: همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 در مطالعات قبلی مشاهده شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین در جمعیت دیابتی و سالم ایرانی برحسب جنس انجام شد.

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
زهرا سحرخیزان zahra saharkhizan biology group, islamic azad university, arsanjan branchارسنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی لیلا کهن leila kohan biology group, islamic azad university, arsanjan branchارسنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی سارا فلاحی sara fallahi shiraz university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شیراز

مقدمه: اندومتریوز از جمله بیماریهای زنان بوده که به وسیله حضور سلولهای اندومتر در خارج از حفره رحمی تشخیص داده می شود. آپپتوز، نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی اندومتریوز دارد. fas، یک رسپتور سطح سلولی است که در بافت اندومتریوز بیان شده و نقش مهمی در آپپتوز ایفا می کند. در این مطالعه، همراهی پلی مورفیسم rs1800628 ژن fas با استعداد ابتلا به اندومتریوز مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: این مطالع...

متن کامل
ژورنال: :مجله دندانپزشکی 0
پرویز دیهیمی p. deyhimi مهدی نیکبخت دستجردی m. nikbakht dastjerdi فرشته مرسلی f. morsali شادی کاظمی sh. kazemi

زمینه وهدف: پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی در کدون 72 ژنp53، ساختار پروتیینp53 را تغییر و فعالیت آن را تحت تاثیر قرار می دهد .با توجه به اینکه پلی مورفیسم  مزبور وابسته به موقعیت جغرافیایی و نژادی است و فراوانی برخی از سرطا ن های انسانی را با آن مرتبط دانسته اند، هدف از مطالعه حاضر ارزیابی این پلی مورفیسم در نمونه های scc دهان ومقایسه آن با افراد سالم در شهر اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه case ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
زمان ارجمند کلوخی zaman arjmand kolukhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) فرهاد مشایخی farhad mashayekhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) بهروز نجفی behrooz najafi pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) حسین میرپور hossein mirpoor pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (guilan university of medical sciences)

زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفیسم های ژن enos با استعداد ابتلا به سرطان های مختلف در ارتباط می باشد. در مطالعه حاضر، ارتباط ژنوتیپ های enos با خطر س...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید