نتایج جستجو برای: پایداری دارو

تعداد نتایج: 31528  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده مهندسی شیمی 1390

توجه به سامانه های نوین دارو رسانی در صنایع همزمان با عرضه داروهای با منشا بیوتکنولوژی آغاز شد. سامانه های دارو رسانی تراپوستی در حال حاضر یک جایگزین مناسب برای سامانه های دارو رسانی خوراکی و تزریقی هستند. هدف از این تحقیق بررسی تاثیر ترکیب فرمولبندی سامانه ریزامولسیونی دسموپرسین استات بر روی مقدار تجمعی داروی آزاد شده و شدت عبور پوستی دسموپرسین استات است. اجزای ریزامولسیون ها شامل: ترکیب تویین...

ژورنال: :مجله میکروب شناسی پزشکی ایران 0
سمیه حسینی خمیرانی somayeh hosseini khomeirani department of microbiology, rasht branch, islamic azad university, rasht, iranگروه میکروب شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران لیلا مأمنی leila ma’mani department of nanotechnology, agricultural biotechnology research institute of iran (abrii), agricultural research, education and extension organization (areeo), karaj, iran.گروه نانوتکنولوژی، پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران (abrii)، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (areeo)، کرج، ایران خسرو عیسی زاده khosro issazade department of microbiology, lahijan branch, islamic azad university, lahijan, iranگروه میکروب شناسی، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران

زمینه و اهداف: آمیکاسین یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزیدی است که علیه طیف گسترده ای از باکتری ها تجویز می گردد. موارد محدودکننده استفاده از این دارو شامل؛ خطر مقاومت میکروبی نسبت به آن، سمیت و نیمه عمر کوتاه در بدن می باشد. یک استراتژی غلبه بر این مشکل استفاده از فناوری نانو است که می تواند به توسعه سیستم های دارورسانی کمک کند. این مطالعه در سال 1394 با هدف ارزیابی توانایی استفاده از نانوذرات مزومت...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
جعفر اکبری jafar akbari رضا عنایتی فرد reza enayati-fard مجید سعیدی majid saeedi کتایون مرتضی سمنانی katayoun morteza-semnani لقمان محمدیان luqman mohammadian

سابقه و هدف : انحلال یک دارو نقش مهمی را در فراهمی زیستی فرآورده ایفاء می کند . هر تغییر در خصوصیات فیزیک و شیمیایی می تواند سبب تغییر در آزادسازی دارو و در نتیجه سبب تغییر در زیست دستیابی دارو گردد . بنابراین اطلاع از شرایط نگهداری مناسب برای حصول آزاد سازی مورد نظر از دارو دارای اهمیت م یباشد. با precirol مواد و روش ها: قرص های کاربامازپین به روش کمپرسیون مستقیم و با استفاده از پلی اتیلن گلای...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1352

چکیده ندارد.

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1392

فنوفیبرات یک داروی کاهنده چربی خون است که در درمان انواع دیس لیپیدمی کاربرد دارد. این دارو متعلق به دسته دوم طبقه بندی bcs بوده و دارای انحلال پذیری کم و نفوذپذیری بالا می باشد. در نتیجه عدم انحلال مناسب دارو در موضع جذب، موجب کاهش فراهمی زیستی دارو می شود. از این رو این پایان نامه با هدف بررسی اثر روش کپسول ژلاتینی سخت پرشده از مایع(lfhgc ) بر روی خصوصیات آزادسازی دارو انجام گرفت. برای رسیدن ...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393

داروی زولپیدم با جذب گوارشی خوب تنها داروی غیربنزودیازپینی موجود در ایران میباشد که در شروع خواب موثراست و باتوجه به نیمه عمرحذفی حدود2 ساعت ونیم در افراد دارای اختلال در تداوم خواب موثر نیست.لذاباایجاد فرم آهسته رهش میتوان خواب مناسب وعمیقی رابرای این افراد ایجاد کرد.فرم آهسته رهش از زولپیدم تارترات 6.25 میلی گرمی با استفاده از پایه ی آبدوست هیدروکسی پروپیل متیل سلولز تهیه شد. بعد از مطالعات ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه رازی - دانشکده علوم 1392

نانوتکنولوژی در دهه آینده تاثیرات گسترده ای را در زمینه های مختلف زندگی بشر از جمله داروسازی و پزشکی خواهد گذاشت. در سالهای اخیر توجه فراوانی به تهیه نانوذرات مختلف به عنوان حامل داروها شده است چرا که نانوذرات به دلیل کنترل و آهسته نمودن رهش دارو، اندازه ذره ای کوچکتر از سلول، زیست سازگاری و نیز افزایش کارایی درمانی دارو می تواند به عنوان یک سیستم دارورسانی بسیار موثر در نظر گرفته شوند. امروزه ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1381

مراحل کار به طور خلاصه شامل: 1-تهیه هسته های خنثی.2-آزمایشات میکرومرتیکس روی هسته های خنثی و محاسبه ‏‎dg‎‏ و og و رسم نمودار ‏‎long-probability‎‏ . 3-بارگیری داروی دیکلوفناک سدیم روی هسته های خنثی و تهیه پلت های دارویی . 4-آهسته رهش نمودن پلت ها با استفاده از اکریلیک رزینها. 5-بررسی آزادسازی دارو از پلت تهیه شده و مقایسه با استانداردهای بین المللی مطابق با فارماکوپه.6-بررسی پایداری فرمولاسیون ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم 1391

در قسمت دوم تحقیق، شبیه سازی دینامیک مولکولی با هدف بررسی ویژگی های مولکولی کپسوله کردن داروی ضد سرطان مکلورتامین درون نانو لوله های تک جداره ی کربن و بور نیترید به کار گرفته شد. نمودارهای انرژی رسم و با استفاده از این نموارها پایداری سیستم ها تخمین زده شد. همچنین زاویه ی قرار گیری دارو درون نانو لوله ی بور نیترید محاسبه شد. علاوه بر این، بوسیله ی نمودارهای تابع توزیع شعاعی اتم- اتم حلال پوشی د...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
حمیدرضا کلیدری hamid reza kelidari جعفر اکبری jafar akbari مجید سعیدی majid saeedi

امروزه نانو ذرات لیپیدی جامد و حامل های لیپیدی نانوساختار به عنوان سیستم های حامل برای کاربردهای زیادی مورد تحقیق قرار گرفته اند. sln ها از چربی های خالص جامد تشکیل شده اند، در حالی که nlc ها از ماتریکس جامدی تشکیل شده اند که ذرات نانو چربی مایع را در خود جای داده اند. این سیستم ها در مقایسه با سایر سیستم های کلوئیدی مزیت های بیشتری را شامل می شود. از جمله می توان به کنترل آزاد سازی دارو و افزا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید