مقدمه: پیوند سلول های بنیادی خون ساز (hsct) آلوژنیک درمان با ارزشی برای لوسمی های حاد مقاوم به درمان ، لوسمی های با خطر بالای عود ، سندرم های میلو دیس پلاستیک(mds) و لوسمی میلوئیدی مزمن است. نتیجه hsct به عوامل متعددی از جمله مرحله بیماری، میزان تشابه آنتی ژن لکوسیتی انسان (hla) بین دهنده و گیرنده ، رژیم آماده سازی و وقوع بیماری پیوند علیه میزبان (gvhd) بستگی دارد. مطالعات اخیر نشان داده است که...

زمینه: پیوند سلول­های بنیادی خون‌ساز یک روش درمانی برای بدخیمی‌های خونی و ناسازگاری‌های مغز استخوان می‌باشد. خون بندناف به‎عنوان یک منبع جایگزین برای پیوند آلوژنیک به حساب می‌آید. محدودیت استفاده از خون بندناف مقدار کم سلول‌های بنیادی پیش‌ساز هماتوپوئتیک به‌دلیل حجم کم خون بندناف است. بنابراین سیستم‌های تکثیر سلول‌های بنیادی پیش‌ساز هماتوپوئتیک در شرایط Ex vivo در صدد غلبه بر این مشکل می‌باشند....

چکید ه   سابقه و هدف   خون بند ناف( ucb ) در پیوند مغز استخوان، به علت دوز پایین سلول ­ های cd34+ دارای محدودیت­هایی است که می­بایست این سلول­ها تکثیر شوند. بنابراین هدف از این تحقیق، تکثیر سلول های cd34+ با کمترین دست ورزی می باشد.   مواد و روش ها   در یک مطالعه تجربی، سلول­های بنیادی سوماتیک غیر محدود شده( ussc ) جفت انسانی جداسازی و از نظر مورفولوژیکی و ایمونولوژیکی شناسایی و تایید شدند. سپس...

چکیده زمینه و هدف: پرده ی آمنیون به عنوان یک بافت طبیعی دارای ویژگی های منحصر به فردی است که آن را به عنوان جایگزین مناسبی در مهندسی بافت عروق قرار می دهد. هدف از انجام این مطالعه بررسی خون سازگاری سمت مزانشیمی پرده ی آمنیون جدا شده از پلاسنتای انسانی می باشد. روش بررسی: در این مطالعه تاثیر سمت مزانشیمی پرده ی آمنیون بر آزمون های انعقادی شامل مسیرهای داخلی و خارجی انعقاد، همولیز و فعالیت پلاکتی...

هدف. این مطالعه به مرور مطالعات مختلف انجام شده در زمینه استفاده از سلول های بنیادی در درمان اختلالات شریانی می پردازد. زمینه. اختلالات شریانی 8 تا 12 میلیون آمریکایی را مبتلا کرده است و همراه با مرگ و میر و بیماری زایی بالایی میباشد. ایسکمی وخیم اندام، مرحله نهایی اختلالات شریانی محیطی میباشد. بخش اصلی درمان در ایسکمیهای شدید، بازسازی سطح داخلی عروق (اندووسکولر) با هدف بهبود جریان خون به اندام...

  چکید ه   سابقه و هدف   فراوانی کم سلول‌های بنیادی خونساز در خون بند ناف، مهم‌ترین فاکتور محدود کننده استفاده از این منبع در پیوند می‌باشد. اگر بتوان سلول‌های بنیادی خونساز و مزانشیمی موجود در جفت را جداسازی و به همراه سلول‌های خون بند ناف پیوند کرد، مشکل فراوانی کم سلول‌ها به دلیل افزایش تعداد اولیه سلول‌های بنیادی خونساز پیوندی و نیز لانه گزینی این سلول‌ها به واسطه همراهی سلول‌های بنیادی مزا...

سالیان متمادی مغز استخوان را به عنوان منبع اولیه سلول های بنیادی خون ساز می دانستند. تحقیقات اخیر نشان داده است که در مغز استخوان علاوه بر سلول های خونی مجموعه هتروژنی از سلول های بنیادی غیر خون ساز وجود دارد. تابه حال محققین با روش های مختلف و بعضاً مشابهی سلول های بنیادی غیرخونساز، با اسامی مختلفی از قبیل سلول های بنیادی مزانشیمی و یا سلول های پروژنیتور با پتانسیل چند دودمانی را از منابع بافتی...

سابقه و هدف: استفاده از سلول های بنیادی یکی از روش های درمانی ممتاز در بیماری پارکینسون می باشد. در تحقیقات جدید از میدان های مغناطیسی با فرکانس پایین جهت ایجاد تکثیر و تمایز در سلول های بنیادی استفاده شده است. بنابراین ما نیز در این تحقیق از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان که در دو میدان مغناطیسی قرار گرفته اندجهت درمان پارکینسون استفاده کردیم.  مواد و روش ها: در این تحقیق 36 سر موش صحرای...

لنف ادم عبارت از تجمع غیرطبیعی مایع لنف در نسوج زیرجلدی است که به دلیل اختلال در درناژ لنف، ناشی از نقایص مادرزادی (اولیه) و یا اکتسابی (ثانویه) عروق لنفاوی می باشد. علامت اولیه، ادم خود به خود در اطراف پا (foot) و ساق است. علایم در لنف ادم نوع دیررس (Tarda) پس از 35 سالگی، بارز می شود. در لنف ادم زودرس، علایم ممکن است یک یا دو طرفه باشد و ادم معمولا به آرامی به طرف بالای ساق گسترش می یابد و طی...

  چکید ه   سابقه و هدف   سلول‌های بنیادی خونساز در درمان بیماری‌های خونی، نارسایی‌های متابولیک و نقص‌های سیستم ایمنی موثرند. از آن جا که سلول‌های بنیادی خونساز در خون بند ناف قابلیت پیوند به فرد بالغ را ندارند، لذا دستیابی به روش‌هایی که با صرف هزینه کم به تکثیر سلول‌های بنیادی خون بند ناف بپردازند اهمیت دارد. در این مطالعه، پتانسیل تکثیر و تمایز سلول‌های تک‌هسته‌ای خون بند ناف( MNC ) و نیز ویژ...