نتایج جستجو برای: فیبروز بینابینی

تعداد نتایج: 1059  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده زبانهای خارجی 1394

هدف تحقیق حاضر بررسی آستانگی در آثار آندره برینک، رمان نویس مشهور آفریقای جنوبی است. این مفهوم با تمرکز بر نظریه های ویکتور ترنر، انسان شناس بریتانیایی مورد مطالعه قرار خواهد گرفت.

مقدمه: فیبروز ریوی یک بیماری پیشرونده و مزمن است که میانگین بقای 3-5 سال بعد از تشخیص بیماری را دارد. این بیماری می‌تواند به‌عنوان نتیجه‌ی عدم تعادل بین پروسه نرمال سنتز و تجزیه اجزای ماتریکس خارج سلولی در نظر گرفته شود. ماتریکس متالوپروتئیناز‌ها(MMPS) به‌ویژه 2 MMP-، یک عضو از خانواده‌ آنزیمهای پروتئولیتیک هستند که ماتریکس خارج سلولی (ECM) و غشای پایه را تجزیه کرده و نقش مهمی در ایجاد فیبروز ر...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
محمد حسین آنتیک چی mh antikchi رویا السادات حسینی r hoseini

فیبروز مادرزادی کبد(chf:congenital hepatic fibrosis) بیماری نادر است که در آن افزایش فشار ورید پورت بدون اختلال مشخص در عملکرد کبد یا کلیه رخ می دهد. این بیماری زیر گروهی از بیماری های مادرزادی است که به عنوان بیماری های فیبروپلی کیستیک با طیف وسیعی از علائم کلینیکی بر حسب زمان تظاهر همراه می باشد. مشخصه آن فیبروز کبدی٬ افزایش فشار ورید پورت و بیماری کیستیک کلیوی است. مورد گزارش شده آقای 22 سال...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
عزیزه نصیری a nasiri سازمان اصلی تایید شده: انجمن علمی گوارش و کبد اطفال ایران سازمان های دیگر: مرکز تحقیقات سلامت کودکان دانشگاه علوم پزشکی تبریز ماندانا رفیعی m rafeey children health research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز، خیابان ششگلان، بیمارستان کودکان، تلفن :09141146982سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) پروین پورعبدالهی p pourabdollahi سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) جمال قائم مقامی sj ghaemmaghami سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مریم صمصامی m samsamy سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) داوود پورحسین pourhossein d سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

دکتر ماندانا رفیعی [1] ، پروین پورعبدالهی [2] ، سید جمال قائم مقامی [3] ، مریم صمصامی [4] ،دکتر داوود پورحسین [5] ، عزیزه نصیری [6] تاریخ دریافت 15/02/88، تاریخ پذیرش 07/05/88   چکیده پیش زمینه و هدف : بیماری فیبروز سیستیک cystic fibrosis(cf) شایع­ترین بیماری کشنده ژنتیکی است. مرگ در اثر سوء تغذیه با اختلالات الکترولیتی همراه در این بیماران رخ می­دهد. ارزیابی وضعیت تغذیه، غربالگری کودکان مبتلا ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده مهندسی برق و کامپیوتر 1391

توموگرافی کامپیوتری با رزولوشن بالا (hrct) یک تکنیک تصویربرداری پزشکی است که چشم انداز روشنی از بدن انسان به منظور بازرسی بافت ریه در اختیار قرار می‏دهد. این تکنیک اندازه‏گیری‏های دقیقی از الگوهای بافتی مربوط به بیماری سیستیک فیبروز فراهم می‏آورد. سیستیک فیبروز (cf) یک بیماری مزمن ارثی و شایعترین اختلال اتومازول مغلوب در سفید پوستان است که عمدتاً ریه‏ها و دستگاه گوارشی را تحت تأثیر قرار می‏دهد. ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
سیمین محمدی گرجی mohammadi gorji s عباسعلی کریم پور karimpour malekshah aa نشانی : ساری، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ، دانشکده پزشکی ، دپارتمان آناتومی و جنین شناسی ، تلفن 2133760، نمابر 2133751-0151

زمینه و هدف : آنتراسیکلین ها یک گروه از آنتی بیوتیک ها با منشاء میکروبی می باشند که در شیمی درمانی استفاده می شوند و کاربرد بالینی بسیار وسیعی دارند. داکسوروبیسین یا آدریامایسین یکی از قوی ترین داروهای آنتراسیکلین است که برای درمان سرطان مورد استفاده قرار می گیرد. هرچند کاردیوتوکسیسیتی وابسته به دوز ایجاد شده به وسیله این دارو استفاده از آن را محدود کرده است؛ اما مکانیسم عملکرد این دارو به طورک...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر هاله اخوان نیاکی haleh akhavan-niaki (phd) نشانی : بابل ، بیمارستان کودکان امیرکلا ، آزمایشگاه ژنتیک ، تلفن : 3245874 (0111) ، نمابر : 3240656 دکتر محمدرضا اسماعیلی دوکی mohammad reza esmaeili dooki (md) دکتر علی قابلی جویباری ali ghabeli juibary (md)

زمینه و هدف : فیبروز کیستی شایع ترین بیماری ارثی در جمعیت سفیدپوستان می باشد که در اثر جهش در پروتئین تنظیم کننده عبور غشایی فیبروز کیستی (cftr) رخ می دهد. نوع و توزیع جهش ها در بین کشورها و گروه های نژادی بسیار متغیر است. این مطالعه به منظور شناسایی جهش های دخیل در ایجاد بیماری فیبروز کیستی در استان مازندران انجام گردید. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی 30 بیمار غیرخویشاوند مبتلا به فیبروز کیست...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده برق و کامپیوتر 1393

مقطع‎‏نگاری رایانه‏ای با دقت مکانی بالا (hrct) یک روش تصویربرداری پزشکی است که تصویری گویا از بدن انسان به منظور بررسی بافت ریه در اختیار قرار می‎‏دهد. این روش اندازه‏‎گیری‏‎های دقیقی از الگوهای بافتی مربوط به بیماری‎‏های ریه از جمله سیستیک فیبروز فراهم می‏‎آورد. سیستیک فیبروز یک بیماری مزمن ارثی و شایعترین اختلال اتومازول مغلوب در سفید پوستان است که عمدتاً ریه‏‎ها و دستگاه گوارشی را تحت تأثیر ق...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
پیمان متقی p mottaghi منصور کریمی فر m karimifar منصور ثالثی m salesi هادی کریم زاده h karimzadeh زهرا سید بنکدار z seyed bonakdar شهرام جعفری sh ja'fari

زمینه و هدف: بیماری سیستمیک اسکلروزیس�یک اختلال اتوایمیون با درگیری ارگانهای مختلف  است که  با ایجاد التهاب و فیبروز در ارگانهای مختلف از جمله پوست و ارگانهای داخلی مشخص می گردد. درگیری ریوی، شامل فیبروز بینابینی و بیماری عروق ریوی است که نقش مهمی را در سیر بیماری و طول عمر این بیماران دارد. این مطالعه  به بررسی شیوع این عارضه و عوامل مرتبط با ابتلا به آن در بیماران سیستمیک اسکلروزیس�در بیمارست...

ژورنال: :کومش 0
محمدرضا هواسیان mohammad reza havasian student research committee, ilam university of medical sciences, ilam, iran1- دانشگاه علوم پزشکی ایلام، کمیته تحقیقات دانشجویی جعفر پناهی jafar panahi student research committee, ilam university of medical sciences, ilam, iran1- دانشگاه علوم پزشکی ایلام، کمیته تحقیقات دانشجویی نجات مهدیه nejat mahdieh deputy of research and technology, ministry of health and medical education, tehran, iran2- معاونت تحقیقات و فناوری، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

بیماری فیبروزکیستیک (cystic fibrosis, cf)یکی از کشنده ترین اختلالات چند سیستمی و شایع ترین بیماری مغلوب اتوزومی در سفید پوستان است. علت اصلی این بیماری، جهش در ژن پروتئیی به نام (cystic fibrosis transmembrane conductive regulator) cftr است. جهش های متعددی در ژن cftr گزارش شده است که منجر به کاهش کارکرد پروتئین cftr و بروز فنوتیپ بیماری می شود. شایع ترین جهش، δf508، یا حذف فنیل آلانین در موقعیت ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید