بدنبال تعدادی از وضعیتهای پاتولوژیکی خاص ، imbalance بین سیستم انعقاد و سیستم فیبرینولیز ایجاد شده و منجر به سندرم dic می گردد. که با طولانی شدن pt و ptt، کاهش پلاکت و فیبرینوژن و افزایش محصولات تخریبی فیبرین fdps و از نظر بالینی با خونریزی، ترومبوز و شوک مشخص می شود. در یک بررسی آینده نگر که بر روی 20 بیمار با سندرم dic که در طی یک سال (75/4/1 لغایت 76/4/1) در دو مرکز آموزشی درمانی امام خمینی ...

هدف : معرفی سه بیمار مبتلا به سندرم موبیوس به همراه اگزوتروپی و درمان آن‌ها. معرفی بیماران: سه بیمار شامل دو پسر 13 ساله و سه ساله و یک دختر 10 ساله به علت انحراف چشم به درمانگاه استرابیسم مراجعه کرده بودند. در هر سه بیمار صورت ماسکه و فلج مادرزادی عصب 7 دوطرفه به صورت غیرپیش‌رونده به همراه اگزوتروپی شدید و Horizontal Gaze Palsy وجود داشت. هر سه بیمار با تشخیص سندرم موبیوس تحت بررسی و درمان قرا...

زمینه و هدف: سندرم HELLP در سال ۱۹٨۲ توسط Weinstein با تریاد همولیز، افزایش آنزیم‌های کبدی و ترومبوسیتوپنی توصیف شد. این سندرم در ۷۰% موارد قبل از زایمان و در ۳۰% موارد بعد از زایمان رخ می‌دهد. سندرم HELLP در 9/0-5/0% تمام حاملگی‌ها اتفاق می‌‌افتد که در ۳٨% موارد با انعقاد منتشر داخل عروقی (DIC) همراه است. میزان مرگ و میر مادر در سندرم HELLP در حد ۱/۱% گزارش شده است. پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترو...

مقدمه: نتایج بلند مدت آدرنالکتومی دوطرفه برای بیماری کوشینگ در مطالعات مختلف متفاوت بوده است. در رابطه با میزان خاموشی بیماری و شیوع و پیشآگهی سندرم نلسون بعد از آدرنالکتومی تام نیز آمارهای مختلفی ارایه شده است. هدف از این مطالعه ارایه نتایج پیگیری بلندمدت آدرنالکتومی تام برای هیپرپلازی دوطرفه آدرنال (بیماری کوشینگ) است. مواد و روش ها: طی یک دوره ده ساله از سال 1370 تا 1380، 54 بیمار با تشخیص س...

چکیده: مقدمه و هدف: تومور استوئید استوما در استخوان‌های کارپ به ندرت دیده می‌شود. اکثراً این تومور به صورت درد شبانه خود را بروز می‌دهد، اما تظاهرات ناشایع مختلفی برای این تومور ذکر شده است که این تظاهرات تشخیص تومور را مشکل می‌کند. هدف از گزارش این مورد بیان یکی از این تظاهرات ناشایع می‌باشد تا بهتر بتوان به تشخیص سریع این تومور کمک کرد. معرفی بیمار: بیمار زن 27 ساله و خانه دار بود که با ش...

Scleroderma-like syndromes are a group of disorders that mimic systemic sclerosis. Werner’s syndrome is a genetically inherited syndrome that can be misdiagnosed as systemic scleroderomia. The syndrome is charachterized by sclerosis or stiffening of the skin, progeris, bilatera l juvenile cataract, endocrinopathies, premature coronary artery disease, alopecia, nail plate changes, hyperpigmentat...

مقدمه: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک، یکی از شایع‌ترین اختلالات زنان در سنین باروری است. یافته­ها نشان می­دهد که تغییرات ژنتیکی در ژن گیرنده ویتامین D، می­تواند در توسعه این سندرم مؤثر باشد.مطالعه حاضر با هدف ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم TaqI، در ژن گیرنده ویتامین D با سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و همچنین بررسی ارتباط این پلی‌مورفیسم با شاخص‌های هورمونی استروئیدی و گنادوتروپین‌ها در دو گروه شاهد و بیمار ان...

در نیم قرن گذشته صنعت جهانی طیور پیشرفت قابل توجهی داشته است که این پیشرفت ها در نتیجه فعالیت های عمده در زمینه مدیریت طیور، گسترش دانش تغذیه و توسعه صنعت خوراک، استفاده از دانش ژنتیک در برنامه های پرورشی و تشخیص و کنترل بیماری های طیور بوده است. امروزه ضعف سیستم ایمنی در جوجه های گوشتی که به علت سرعت بالای رشد انتخاب شده اند، با کمتر بودن وزن ارگان های لنفاوی از جمله بورس فابریسیوس، طحال و تیم...

    هدف پژوهش حاضر مقایسه ابعاد کمال­گرایی و عدم­تحمل بلاتکلیفی در بیماران مبتلا به آسم­، سندرم روده تحریک­پذیر و میگرن بود. روش این پژوهش علی- ­مقایسه­ای است ونمونه­ی این پژوهش شامل 90 بیمار (هر گروه بیمار 30 نفر) بود که از بین افراد مراجعه­کننده به کلینیک­های تخصصی گوارش­، بیماری­های تنفسی و روان­پزشکی شهر تهران انتخاب شده و با 30 آزمودنی غیر­بیمار مورد مقایسه قرار گرفتند. برای جمع­آوری داده­...

 مقدمه  سندرم شریان مزانتریک فوقانی سندرم شایعی نبوده ولی یافته بالینی آن به خوبی شناخته شده است که با فشرده شدن بخش عرضی یا سوم دئودنوم در بین آئورت، ساختمان های فیکس شده خلف صفاق وشریان مزانتریک فوقانی همراه بوده و با علائم انسداد نسبی یا کامل روده به صورت مزمن، حاد یا متناوب تظاهر می کند. معرفی بیمار  بیماری مردی 24 ساله که  با شکایت از دیسفاژی از 4 سال قبل که درطی ماه اخیر تشدید شده است  مر...