نتایج جستجو برای: سندرم کوتاهی استخوان زند زیرین

تعداد نتایج: 16176  

ژورنال: :فصلنامه دامپزشکی و آزمایشگاه 0
وحید محمّدی1، سید مهدی نصیری2

مقدمه و هدف :سندرم میلودیسپلاستیک (mds)، ناهنجاری هماتوپویتیک است که به وسیله تغییرات دیسپلاستیک سلول های پیش ساز خونی مشخص و منجر به خونسازی غیر موثر در مغز استخوان و سیتوپنی در خون محیطی می شود. امروزه در دامپزشکی تشخیص و طبقه بندی نئوپلاسم های خون در سگ و گربه بر اساس طبق بندی fab توسعه یافته است. ناهنجاری خونی مربوط به دیسپلازی سلول های خون مجموعا به عنوان سندرم میلودیسپلاستیک در سیستم fab ...

ژورنال: پژوهش نامه تاریخ 2020

دوره حکومت کریم خان زند، آرامش و استقرار کوتاهی در ایام فترت پس از دولت صفویه محسوب می شود. وی گرایشات شیعی خود را به طور واضح نشان داد اما تلاشی هم در راستای احیای سازمان دینی دوره صفویه نکرد. در این دوره تا حدود زیادی اوضاع علمای شیعه بهبود یافت، شعائر و اماکن مذهبی مورد توجه و احترام زیادی قرار گرفتند. علمای شیعه با این که از موقعیت برتری نسبت به دوره افشاریه برخوردار شدند، باز هم فاقد قدرت ...

ژورنال: تحقیقات دامپزشکی 1997
دکتر عبدالحمید میمندی پاریزی دکتر غلامرضا زیدآبادی نژاد

15 قطعه خرگوش نیوزیلندی سفید انتخاب و به سه گروه مساوی (گروه کنترل و دو گروه درمانی) تقسیم شدند. پس از آماده سازی جراحی و بیهوشی عمومی،در شرایط استریل ، استخوان زند زبرین دست راست تمامی خرگوش ها به صورت عرضی از وسط بریده(شکسته)شد و هیچگونه تثبیت (داخلی یا خارجی) به کار برده نشد . استخوان شکسته شده گروه دوم با 20 میکروآمپر و گروه سوم با 40 میکرو آمپر جریان مستقیم ثابت به مدت 42 روز تحریک گردید و...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر سکینه محمدیان s.mohammandian (m.d) departement of pediatrics, gorgan university of medical sciencesگرگان ، دانشگاه علوم پزشکی گرگان ، دانشکده پزشکی ، تلفاکس : 4421289-0171 دکتر حمیدرضا بذرافشان hr.bazrafshan (m.d) دکتر عبدا.. صادقی‎نژاد a.sadeghi-nejad (m.d)

امروزه هورمون رشد سنتتیک در مقادیر قابل توجه در دسترس می باشد و به دلیل اثرات محرک رشد و آنابولیک آن در اختلالات متنوعی در اطفال و بالغین استفاده می گردد. اثرات مفید هورمون رشد در درصد کمی از بیماران با کوتاهی قد در بچه ها و در بالغین با کمبود شدید هورمون رشد و یا سندرم اکتسابی نقص ایمنی (aids) به اثبات رسیده است. استفاده از هورمون به صورت تجربی دربرخی علل کوتاهی قد و شرایط کاتابولیسمی متعدد صو...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods. p.o.box 14665/154 tehran/iranتهران- شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی آریانا کریمی نژاد ariana واله هادوی محمد حسن کریمی نژاد

نشانگان آرسکاگ-اسکات (ass) یک اختلال وابسته به x است که با ناهنجاری های صورت، استخوان بندی بدن و دستگاه تناسلی مشخص می شود. این اختلال با نام های نشانگان صورتی-انگشتی-تناسلی و دیسپلازی صورتی-تناسلی نیز شناخته می شود (fgdy؛ شماره omim: 305400). نمای بالینی عمده شامل کوتاهی قد، هیپرتلوریسم، کوتاهی انگشتان دست و پا، و بیضه شال مانند است. ما در این مقاله 7 مورد جدید از این نشانگان را معرفی می کنیم....

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد 1379

پژوهش موجود بر روی 40 بیمار مبتلا به سندرم ترنر مراجعه کننده به درمانگاه غدد و متابولیسم اطفال بیمارستان امام رضا (ع) از سال 1374 لغایت 1380 انجام شده است. هدف از این مطالعه بررسی سن تشخیص و علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به سندرم ترنر بوده است. این پژوهش از نوع آینده نگر توصیفی بوده که در آن جهت کاوشهای آماری از فرمولهای رایج آمار توصیفی استفاده شده است. در میان 40 مورد ب...

آباد, محسن, تفقدی, پریسا, مسعودی, زینب, نوری, گوهر, گلمکانی, ابراهیم,

سندرم برتولتی با بزرگ شدن غیر طبیعی زائده عرض مهره های انتهایی کمر مشخص می شود که ممکن است با ساکروم و یا  ایلئوم تشکیل مفصل بدهد و یا کاملا متصل شود. گزارش حاضر در مورد یک دختر 16 ساله است که با درد ناحیه سوپراگلوتئال چپ به پزشک مراجعه نمود. در رادیوگرافی استاندارد ستون مهره ها یک اتصال غیر طبیعی بین زائده ی عرضی چپ مهره ی پنجم کمری به استخوان ساکروم مشاهده گردید که تشخیص سندرم برتولتی مطرح گ...

بنیادی, بهروز, خاکشور, علی, صداقت, مجید,

چکیده سندرم نیکولا یکی از عوارض نادر ولی جدی و شدید موضعی بدنبال تزریق عضلانی پنی سیلین می‌باشد، که با بروز درد بسیار شدید موضعی به همراه قرمزی، تغییر رنگ بنفش، لکه‌های کبود (لیویدو رتیکولاریس) در ناحیه تزریق همراه می‌باشد، که در نهایت می-تواند منجر به نکروز بافتی به فاصله کوتاهی از تزریق گردد. در این گزارش ما ابتلا یک پسر 7 ساله را که چهارمین مورد گزارش در ایران می‌باشد، را شرح می دهیم.

کرمی, حسین, دانشمندی، , زهرا , غفاری, جواد , قاسمی, مریم , محمدزاده, ایرج ,

سابقه و هدف: سندرم چدیاک – هیگاشی بیماریی نادر با درگیری ارگانهای متعدد و توارث اتوزوم مغلوب و با علائم بالینی آلبینیسم جلدی- چشمی، تمایل به خونریزی ناشی از اختلال عملکرد پلاکت و عفونت های مکرر باکتریال می باشد. این مورد نادر که با تشخیص و درمان به موقع از عوارض پیشرونده آن جلوگیری شده است، معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار دختر 21 ماهه است که به علت تب و استفراغ در بیمارستان بوعلی سینا ساری بس...

مقدمه: این مطالعه برای ارزیابی خواص مکانیکی و رادیوگرافی مواد اختصاصی پیوند استخوان به عنوان پرکننده نقیصه در ظرفیت بازسازی استخوان برای سرعت بخشیدن به بهبود نقیصه استخوانی انجام گردید. مواد و روش ها: در این مطالعه 18 راس خرگوش نر بالغ نژاد نیوزیلندی با وزن 5/0±0/3 کیلوگرم مورد استفاده قرار گرفت که در سه گروه تقسیم بندی شدند؛ ضایعه استخوان برداشت شده با 10 میلی متر طول در وسط استخوان زند زبرین ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید