نتایج جستجو برای: روی بتاتالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 155571  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان مرکزی 1380

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1377

تالاسمی شایعترین اختلال ژنیتکی هموگلوبین است که در کشور ایران بیش از 20 هزار بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور بسر می برند و سالانه بیش از هزار نفر بر این تعداد افزوده می شود. با توجه به اینکه این مسئله باعث مشکلات فراوان درمانی-اجتماعی برای بیمار و خانواده و تحمیل هزینه هنگفت درمانی بر سیستم بهداشت و درمان کشور می شود، لذا غربالگری بیماری اهمیت به سزائی دارد. ما نیز برنامه غربالگری بیماری را در ...

حیات‌بخش, محمدمهدی, احمدی, اکبر, مشتاقی‌کاشانیان, غلامرضا,

  The Role of Parathyroid Hormone on Stature in Major Beta-Thalassemic Patients     GR. Moshtaghi Kashanian PhD 1 , A. Ahmadi MD2, MM. Hayat Bakhsh MD3     1- Assistant professor, Dept. of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Medical Sciences, Kerman, Iran   2- Professor of Pediaterics, University of Medical Sciences, Kerman, Iran   3- Assistant professor of Internal Medicine, Facul...

اکبرزاده ساروخانی, محمدرضا, مهیار, ابوالفضل, جهان هاشمی, حسن, خلج, محمد , قدسی, فریده ,

چکیده مقدمه: تالاسمی ماژور به علت ایجاد دفرمیته (کج و معوج شدن) استخوان‌ها بویژه در جمجمه و نیز گرانباری آهن بدنبال فرایند درمان، تاثیرسوئی بر چشم‌ها و بینائی اعمال می‌کند. هدف: بررسی عیوب انکساری در بیماران بتاتالاسمی ماژور در استان قزوین. مواد و روش‌ها : 71 نفر از 115 بیمار دچار تالاسمی ماژور در استان قزوین که به کلینیک چشم بیمارستان بوعلی قزوین مراجعه کرده بودند، به عنوان نمونه انتخاب ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 0

این مطالعه جهت تعیین اپیدمیولوژی بیماران تالاسمی ماژور در بیمارستان تخصصی حضرت علی اصغر در شهرستان زاهدان انجام شده است . در این بیمارستان 300 بیمار تالاسمی هموزیگوت تحت پوشش هستند، که همه پرونده سابقه بیماری دارند، در این مطالعه از پرسشنامه و پرونده بیماران استفاده شده است . 60 درصد بیماران پسر و 40 درصد آنها دختر در سنین 1-17 سال بودند و متوسط سن این بیماران 8/6 سال بود. البته در بین بیماران ...

ژورنال: پوست و زیبایی 2013
درگلاله, اکبر , شمشیری, حامی , طبیبیان, شادی , علیزاده, شعبان , منافی شبستری, ریما , نادری, مجید ,

Background and Aim: Thalassemia is one of the most common single gene disorder that results from decrease or absence of globulin chain(s) synthesis. Repeated blood transfusion is required for prevention of severe anemia and related side effects, but it is associated with other complications such as cutaneous lesions and mucosal manifestations. This study conducted to assess the frequency of cut...

برهانی, دکتر سید مرتضی , مجتبایی , دکتر حسین ,

ABSTRACT Major Beta thalassemia is a common disease in Guilan province with about 1500 patients. These patients especially spelenctomized Considered to be at high risk of septicemia. In this report during 5 years ago two Splenectomized patients had Septicemia caused by Escherichia coli. They Presented Symptoms of fIever and chill. Treatment was effective in all cause and septicemia was not fa...

اسدی, رامین, جفرودی, مریم, حیدرزاده, آبتین,

چکیده مقدمه: تزریق مداوم خون از درمان‌های اصلی کم‌خونی در بیماران دچار بتاتالاسمی ماژور است که برای ادامه زندگی آنها ضروری می‌باشد ولی خود می‌تواند باعث انتقال ویروس‌ها(بویژه ویروس هپاتیت C) و تحمل بار بالای آهن به بدن بیمار شود که به نوبه خود نیاز به درمان همزمان ضدویروس و داروهای متصل‌شونده به آهن را ایجاب می‌کند. بررسی تاثیر عواملی مثل غلظت آهن کبد در پاسخ به درمان ضدویروس مهم است. هدف: هم...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ابراهیم میری مقدم e miri moghadam msc – department of hematology - zahedan university of medical sienceمربی و عضو هیئت علمی گروه ایمنوهماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان مهرناز نارویی نژاد m taroovi nejad پیمان عشقی p eshghi سیروس زینلی s zeinali فریبا سواد کوهی f savadkoohi

سابقه و هدف: بتاتالاسمی شایع ترین اختلال تک ژنی در ایران می باشد فراوانی این ژن در مناطق مختلف کشور متفاوت است. استان سیستان و بلوچستان در جنوب شرق ایران با داشتن 1200 بیمار تالاسمی از جمله مناطقی است که این اختلال ارثی نه تنها به عنوان یک مشکل بهداشتی بلکه به صورت یک مشکل اجتماعی و اقتصادی در آن مطرح است. با توجه به مشکلاتی هم چون فراوانی ژن بتاتالاسمی، تعداد ازدواج های فامیلی، عدم انجام آزمای...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فرزانه ولی زاده farzaneh valizadeh علوم پزشکی مازندران

زمینه و هدف: بتاتالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات توارثی تک ژنی اتوزومال مغلوب است که با کاهش یا عدم تولید ژن بتاگلوبین همراه می باشد. هدف از این مطالعه، شناسایی جهش های زنجیره بتاگلوبین در مزدوجین ناقل زنجیره بتا این منطقه بود که این امر در تشخیص قبل از تولد بسیار حائز اهمیت می باشد. مواد و روش ها: مطالعه حاضر از نوع بررسی توصیفی- مقطعی بود که بر روی 316 نفر از زوجین ناقل بتاتالاسمی (158 زن و ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید