سابقه و هدف: لنفوم اولیه طحالی حدود 2 درصد تمامی فرم­ های غیرهوچکین لنفوم را شامل می­ شود. 33 درصد لنفوم ­های اولیه طحالی (66/0 درصد کل لنفوم ­های غیرهوچکین) از نوع لنفوم منتشر سلول ­های بزرگ b (lymphomas diffuse large b cell) می­ باشد که یک بیماری نادر است. در اینجا یک مورد لنفوم طحالی اولیه از نوع سلول بزرگ منتشر b گزارش می­شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 57 ساله­ایی است که با ضعف و بی­حالی، احس...

زمینه و هدف: بیماران هموفیلی و تالاسمی در معرض خطر بالایی برای آلودگی با ویروس هپاتیت (hcv)c هستند. خون های اهدایی غربال نشده و فرآورده های خونی مهمترین عوامل خطر در انتقال hcv به بیماران تالاسمی و هموفیلی می باشند. روش کار: از 98 بیمار تالاسمی و 74 بیمار هموفیلی استان مرکزی نمونه خون گرفته شد. نمونه ها با کیت الیزای نسل سوم از نظر آنتی بادی ضد ویروس هپاتیت c بررسی شدند. نمونه های الیزا مثبت، ب...

مقدمه: اسپلنوزیس پیوند و کاشت خودب هخودی بافت طحال در نقاط دیگر شکم و لگن است که معمولاً به دنبال طحال برداری همراه با آسیب و تروما یا به دنبال جراحی ایجاد می شود. اهمیت بالینی کاشت های طحال و الزام به برداشتن آن توسط جراحی مورد بحث است. موارد کاشت طحال در لگن، به طور نادر گزارش شده است. بیماران به طورکلی بدون علامت هستند و عموماً اتفاقی کشف می شوند. معرفی مورد: در این مطالعه یک مورد خانم 36 ساله...

مقدمه هماتوپوئز اکسترامدولری یک عارضه مهم تالاسمی متوسط است . این عارضه معمولا در ناحیه پـاراورتبرال و بافت نرم سایر مناطق به صورت توده فشارنده و بـ ه نـدرت در داخـل جمجمـه دیـده مـی شـود و تـا کنـون موردی از آن در سینوس اسفنوئید گزارش نشده است. معرفی بیمار در این مقاله بیمار 21 ساله با تالاسمی متوسط و توده اسفنوئید گزارش میگردد. بیمار تحـت اسـپلنکتومی و کله سیستکتومی همزمان به علت سنگ صفراوی م...

مقدمه: سیروز از مهمترین علل افزایش فشار ورید پورت در جهان میباشد. با وجود درمانهای غیر جراحی هنوز هم شانتهای پورتو سیستمیک به عنوان یک روش مهم در درمان بیماران مبتلا به افزایش فشار ورید پورت پس از شکست درمانهای طبی میباشد و سایر درمانهای جراحی از جمله کارگذاری شنتهای پورتوسیستمیک ترانس ژوگولار اینترا هپاتیک (TIPS) و پیوند کبد نیز انجام میشود که در ایران هنوز رواج چندانی پیدا نکرده است. بررسی عو...

تالاسمی یک بیماری ژنتیکی در زنجیره گلوبین بوده و شایع ترین بیماری ژنتیکی در سراسر دنیاست. تالاسمی بتا با فقدان کامل زنجیره بتا، تالاسمی ماژور نام دارد. در این بیماران، آنمی همولیتیک شدیدی رخ می دهد که موجب اختلال در سیستم ایمنی ایشان می شود. تزریق مکرر خون، اسپلنکتومی و نقص ایمنی، این بیماران را در معرض ابتلا به عفونت های شدید قرارمی دهد. افزایش تعداد و میزان فعالیت سلول های t سرکوبگر(cd8)، کاه...

مقدمه: سیروز از مهمترین علل افزایش فشار ورید پورت در جهان میباشد. با وجود درمانهای غیر جراحی هنوز هم شانتهای پورتو سیستمیک به عنوان یک روش مهم در درمان بیماران مبتلا به افزایش فشار ورید پورت پس از شکست درمانهای طبی میباشد و سایر درمانهای جراحی از جمله کارگذاری شنتهای پورتوسیستمیک ترانس ژوگولار اینترا هپاتیک (tips) و پیوند کبد نیز انجام میشود که در ایران هنوز رواج چندانی پیدا نکرده است. بررسی عو...

  ITP is an autoimmune disorder, due to increased platelet destruction. This condition may be acute, chronic or recurrent. In the acute form, the platelet count returns to normal within 6 months after diagnosis. In the chronic form, the platelet count remains low beyond 6 months.   In approximately 90% of children ITP is acute and self-limited disease. Splenectomy is indicated for severe acute ...

 Background & Aims: Spleen is one of the most common sites of injury after trauma. When splenectomy due to spleen damage is unavoidable, autotransplantation of splenic tissue is the only possible option to preserve splenic function. Immunologic function of spleen against infections is unremarkable but compensation levels of immunological activity and structural rearrangement of transplanted spl...

چکیده سابقه و هدف بیماری تالاسمی یک کم خونی ارثی با درمان تزریق خون مزمن می‌باشد. یکی از عوارض این بیماری، حوادث ترومبوآمبولیک است که اغلب به صورت تحت حاد می‌باشد. در این مطالعه میزان فعالیت پروتئین‌های مهارکننده‌ انعقادی در این بیماران بررسی شده است. مواد و روش‌ها در یک مطالعه توصیفی با نمونه‌گیری سرشماری، بیماران تالاسمی مراجعه‌کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران بررسی شدند....