نتایج جستجو برای: a3243g 5kb

تعداد نتایج: 218  

Journal: :Journal of the American Society of Nephrology : JASN 2003
Bruno Guéry Gabriel Choukroun Laure-Hélène Noël Pierre Clavel Agnès Rötig Sophie Lebon Pierre Rustin Christine Bellané-Chantelot Béatrice Mougenot Jean-Pierre Grünfeld Dominique Chauveau

The A3243G mutation of the mitochondrial tRNA(Leu) gene has been recently reported in rare patients with focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, the full spectrum of systemic and kidney manifestations in adults presenting with this mutation remains poorly defined. Assessment of renal and nonrenal manifestations was performed in nine patients with A3243G mutation and prominent ki...

2010
Ronghua Li Min-Xin Guan

Human Mitochondrial Leucyl-tRNA Synthetase Corrects Mitochondrial Dysfunctions Due to the tRNA A3243G Mutation, Associated with Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-Like Symptoms and Diabetes Ronghua Li and Min-Xin Guan* Division of Human Genetics, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio, and Department of Pediatrics, University of Cincinnati Coll...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
گل اندام بنی طالبی golandam banitalebi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranشهرکرد -رحمتیه-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مصطفی منتظر ظهور mostafa montazerzohor tehran-iran- tarbiyat modares universityتهران-دانشگاه تربیت مدرس عفت فرخی efat farokhi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranشهرکرد -رحمتیه-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرضیه ابوالحسنی marzeyeh abolhasani سمیه رئیسی somayeh reissi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranدانشگاه اصفهان ثریا حیدری soraya heydari shahrekord universityدانشگاه شهرکرد زهره عطایی

زمینه و هدف : ناشنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی –عصبی است که در هر 1000 تولد زنده رخ می دهد. بیشتر ناشنوایی ها منشا ژنتیکی داشته و حدود 2-0% موارد ناشنوایی مربوط به جهش در ژن های میتوکندریایی است. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی سه جهش میتوکندریایی a1555g ، a3243g و a7445g در ناشنوایان غیر سندرمیک استان خوزستان انجام شده است.   روش بررسی: در این مطالعه توصیفی 62 دانش آموز ناشنوای غیر سندرو...

آزادگان, فاطمه, ابوالحسنی, مرضیه, بنی طالبی, گل اندام, حسینی پور, اعظم , حیدری, ثریا, رئیسی, سمیه, عطایی, زهره , فرخی, عفت , منتظر ظهور, مصطفی , هاشم زاده, مرتضی,

  زمینه و هدف : ناشنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی –عصبی است که در هر 1000 تولد زنده رخ می دهد. بیشتر ناشنوایی ها منشا ژنتیکی داشته و حدود 2-0% موارد ناشنوایی مربوط به جهش در ژن های میتوکندریایی است. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی سه جهش میتوکندریایی A1555G ، A3243G و A7445G در ناشنوایان غیر سندرمیک استان خوزستان انجام شده است.   روش بررسی: در این مطالعه توصیفی 62 دانش آموز ناشنوای غیر سند...

Many kinds of mutations in mitochondrial (mt) DNA have been reported to be related to the development of Diabetes Mellitus (DM), this type of diabetes has also been shown to be influenced by other genetic factors and/or environmental factors. Among them, tRNALeu(UUR) and its adjacent mtDNA NADH dehydrogenase subunit 1(ND1) region within the mt genome are linked to high susceptibility to DM. A p...

2001
Shuichi Takino

Java cellular phone has arrived in the marketplace as the latest device of a mobile gear. The gear is very compact, allowing 10KB for Java program size and 5KB for data size. Although small in size, it features innovative computer system architecture. Java program can be sent dynamically to the gear in a streaming manner over wireless network. In addition, compared to conventional mobile comput...

Journal: :Molecular human reproduction 2002
John Spiropoulos Douglass M Turnbull Patrick F Chinnery

Very low levels of somatic mitochondrial (mt)DNA deletions have been identified in the semen of infertile men. It has been suggested that these mutations cause infertility through an effect on sperm motility, but there has been no direct evidence to show that mutant mtDNA can affect sperm function. We have carried out semen analysis on a male harbouring the A3243G mtDNA mutation and show that h...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید