در بررسی که روی یک case نادر انجام شد، بیمار در سال 1373 دچار لوسمی لنفوسیتیک مزمن شده بود که بعد از تشخیص تحت کموتراپی با داروی کلرامبوسیل قرار گرفت ، یکسال بعد از درمان بیمار به علت درد شکمی و سرگیجه و سردرد، در بیمارستان بستری گردیده است که sepsis woekup شده است . و از آن زمان در ناحیه پیشانی و پل بینی و گونه های بیمار دچار زخمهای کروت بسته و با سطح نکروزی شده است ، که دوبار تحت جراحی قرار گ...

مقدمه: همراهی تومورهای تخمدانی با سندرم اولیر (انکندروماتوز متعدد) در مطالعات قبلی گزارش شده است؛ اما بروز همزمان کندروسارکوم و تومور تخمدان نادر است و تا کنون تنها یک مورد گزارش گردیده است. این مقاله به معرفی یک بیمار با تومور تخمدانی سلول گرانولوزا همراه با کندروسارکوم می پردازد. معرفی بیمار: بیمار خانم 20 ساله، با علائم شکم حاد و توده آدنکس در بیمارستان سطح 2 بستری و تحت عمل جراحی اورژانس قر...

مقدمه: سارکومای یوینگ، یک تومور بد خیم اولیه ی استخوانی حاوی سلول های گرد تمایز نیافته ی کوچک با هیستوژنز نا مشخص است. 4 درصد موارد بیماری در استخوان های سر و گردن رخ داده، 1 درصد موارد استخوان های فکین را مبتلا می کند. گزارش مورد: بیمار، دختر خانم 16 ساله ای بود که با شکایت از ندولی در بافت نرم وستیبول مجاور ریشه ی دندان های نیش و آسیای کوچک فک بالا مراجعه کرده بود. ندول، همراه با خوردگی استخو...

چکیده مقدمه: اگرچه سرطان‌ها در دوران کودکی ناشایع هستند ولی دومین علت مرگ و میر در کودکان زیر 14 ساله را تشکیل می دهند. به طور کلی بدخیمی‌های لنفوهماتوپوئتیک مانند لنفوم‌ها، لوسمی لنفوبلاستیک حدود 40%، تومورهای دستگاه عصبی مرکزی حدود 30% و بدخیمی‌های امبریونی و سارکوم‌ها حدود 10% سرطان‌های کودکان را تشکیل می‌دهند. سرطان‌های کودکان به‌طور بارز با بدخیمی‌های بزرگسالان از نظر نوع سرطان، توزیع و پ...

استئومیلیت گزانتوگرانولوماتوز یکی از بیماری‌های نادر استخوانی است که تظاهر اولیه آن مشابه تومورهای استخوانی می‌باشد. طبق بررسی ما، تنها  ۳ مورد از این بیماری در جهان گزارش شده است. در این گزارش، بیمار ۲۲ ساله‌ای با درد ران راست، تب و کاهش وزن قابل توجه به همراه نمای پرتونگاری سارکوم یووینگ و با تشخیص استئومیلیت گزانتوگرانولوماتوز طبق بررسی آسیب‌شناسی، معرفی شده است. بیمار تحت درمان آنتی‌بیوتیکی...

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare coetaneous sarcoma that originates from fibroblasts of dermis and presents as a non tender coetaneous nodule. Local slow invasion, recurrence after therapy and low risk of metastasis are its main specifications. Pathology and immunohistochemistry are used to diagnose and wide surgery is the best approach for treatment. We present a case of recu...

چکیده ندارد.

سارکوم‌های اولیه پستان، تومورهای نادری می‌باشند که حدود 1% تمام سرطان‌های بدخیم پستان را تشکیل می‌دهند. لیومیوسارکوم پستان بسیار نادر است و تاکنون تنها 28 مورد آن گزارش شده است. میانگین سنّی موارد گزارش شده، 54 سال می‌باشد. در این گزارش، زن جوانی با توده بزرگی در پستان راست معرفی می‌گردد؛ در بررسی بافت‌شناسی توده، سارکوم درجه بالا متشکل از سلول‌های دوکی پلئومورف، هسته‌های هیپرکروم، میتوز فراون...

چکیده ندارد.