نتایج جستجو برای: 1 کم خونی سلول داسی

تعداد نتایج: 2802880  

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
مصطفی روان بخش mostafa ravanbakhsh سید علی موسوی seyed ali mousavi شهرام زارع shahram zare

چکیده مقدمه: کم خونی و فقر آهن و خصیصه بتاتالاسمی از شایع ترین علل کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک می باشند. جهت افتراق این دو بیماری، فرمول هایی بر پایه اندکس های گلبول قرمز وجود دارد که در این مطالعه به بررسی ارزش این اندکس ها پرداخته می شود. نویسنده مسئول: دکتر مصطفی روان بخش بخش پاتولوژی بیمارستان شهیدمحمدی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بندرعباس- ایران تلفن: 9177675403 98+ پست الکترونیکی: mosta...

ژورنال: :medical laboratory journal 0
ساناز رویانی s royani bsc of nursing and msc of strategic management, medical laboratory kavosh سحر علیجان پور s alijanpor msc student of genetics, golestan university of medical sciences زینب شیر بقایی z shirbaghaei msc student of immunology, tehran university of medical sciences رز خراسانی نژاد r khorasaninejad student of medicine, school of medicine, golestan university of medical sciences غلامرضا روشندل gh roshandel phd student of epidemiology, research center of gastroenterology and hepatology, golestan university of medical sciences علی اصغر آیت اللهی aa ayatollahi medical doctor of laboratory, laboratory sciences research center, golestan university of medical sciences حمید رضا جوشقانی

چکیده زمینه و هدف: از شایع ترین کم خونی های هیپوکروم میکروسیت، کم خونی فقرآهن و تالاسمی مینور می باشند که هردو در ایران شایع بوده و تشخیص و افتراق این دو بسیار مهم است. غلظت 25 هیدروکسی ویتامین d نشان دهنده ی وضعیت خونی ویتامین d است. هدف این مطالعه مقایسه سطح سرمی ویتامین d در افراد مبتلا به تالاسمی مینور و کم خونی فقرآهن با افراد سالم به منظوربررسی ارتباط بین کمبود ویتامین d وکم خونی و جذب آه...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1340

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
کاظم پریور kazem parivar department of biology, islamic azad university science and research branch, tehran, iranگروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران رقیه آل جعفر roghayeh alejafar department of biology, islamic azad university science and research branch, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه،دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران اسداله اسدی asad elah asadi departments of biology, faculty of science, university of mohaghegh ardabili, ardabil, iranگروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران مسعود ملکی masud maleki departments of biology, islamic azad university science and research branch east azarbaijan, tabriz, iranگروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات آذربایجان شرقی،تبریز، ایران

سابقه و هدف : سلول های بنیادی، قدرت خودنوسازی و تمایز به انواع سلول های بالغ بدن را دارند. در این کار سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف انسانی تحت تأثیر عصاره ریه موش به سمت سلول های خونی هدایت شدند عصاره ریه موش حاوی سیتوکین های نظیر: g-csf,m-csf,il-6 و gm-csf است که نقش فاکتور رشد در طول مراحل مختلف تمایز را دارند.  مواد و روش ها : در این پژوهش ژله وارتون بند ناف انسان به قطعات نیم ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ژیلا ترابی زاده zh torabi zadeh متخصص پاتولوژی، عضو هیأت علمی(استادیار) دانشگاه علوم پزشکی مازندران فرشاد نقش وار f naghshvar امید عمادیان o emadian مهرنوش کوثریان m kosarian رضا جهان بخش r jahanbakhsh

سابقه و هدف: فقر آهن شایع ترین کمبود تغذیه ای جهان و کشور ایران می باشد؛ به خصوص این نگرانی وجود دارد که در نوجوانان دختر، این مشکل تغذیه ای باعث عوارضی مانند اختلال یادگیری و کم خونی شود. تحقیق حاضر به منظور تعیین شیوع فقرآهن و کم خونی ناشی از آن در دختران دانش آموز مدارس راهنمایی شهر ساری انجام شد.مواد و روش ها: تحقیق به روش توصیفی انجام شد. 920 دانش آموز به روش تصادفی چند مرحله ای انتخاب شدن...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
ساجده سعیدی sajedeh saedi محمد علی جلالی فر mohammad ali jalalifar محمد پدرام mohammad pedram نجم الدین ساکی najmaldin saki

آنمی داسی شکل نوعی بیماری ارثی اتوزومی مغلوب است، که در نتیجه جابجایی گلوتامیک اسید با والین در کدون شماره 6 در زنجیره بتاگلوبین اتفاق می افتد که موجب تغییر شکل گلبول قرمز می شود. پنج جهش مختلف درهاپلوتیپ های βs دیده شده است که شامل benin، senegal، bantu، cameroon و arab_indian هستند. ارتباط نزدیکی بین شیوع hbs ومناطق اندمیک مالاریا دیده شده است. شیوع صفت داسی شکل وآنمی داسی (scd) در جنوب ایران...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1340

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی اصفهان - دانشکده مهندسی برق و کامپیوتر 1393

بیماری کم خونی فقرآهن در اثر کمبود آهن در بدن انسان ایجاد می شود. آهن موجود در بدن به ساخت و ساز هموگلوبین کمک می کند. درنتیجه کمبود آهن متعاقباً موجب کمبود پروتئین هموگلوبین خون می گردد. با کاهش میزان هموگلوبین خون، تعداد سلول های قرمز خون کمتر شده، اندازه این سلولها نسبت به سلولهای خونی سالم کوچکتر می شود و همچنین شکل کلی سلولهای قرمز خون تغییر می یابد (سلول های پویکیلوسایت poikilocyte). روش پ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1344

چکیده ندارد.

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
مردآویژ آل بویه پروانه وثوق فیروز تبرک

گونه گوزال دیسپلازی هماتودیافیزی یک اختلال نادر اتوزومی مغلوب با دیسپلازی های واضح دیافیزی و متافیزی استخوان های بلند و کم خونی وابسته به استرویید است. بروز این بیماری در شبه قاره هند و خاورمیانه قابل توجه است. در این مقاله دختر بچه 20 ماهه ای با کم خونی شدید وابسته به تزریق خون از اواخر نوزادی و اختلال حرکتی چشم گیر از نوپایی معرفی میشود. تشخیص بیماری بر اساس بررسی رادیولوژی اسکلتی سراسری داده...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید