هدف از انجام این کار تحقیقاتی، بررسی نظری یک ترکیب از ترکیبات دی کتونی، و تجزیه وتحلیل کامل آن با توجه ویژه به بحث پیوند هیدروژنی درون مولکولی است. روش های نظری به کار گرفته شده، شامل روش محاسبات کوانتومی است که با استفاده از نظریه تابع چگالی dft ونرم افزارهای مختلف کامپیوتری، برای محاسبات و استخراج نتایج بکار گرفته شده است. از میان 56 صورتبندی انولی و 10 صورتبندی کتویی برای 3و5-هپتان دی اُن تنه...

در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی و جا به جا یی شیمیایی 1hnmr n- سالیسیلیدین آنیلین (nsa) ، با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) ، مورد بررسی قرار گرفت و سپس نتایج حاصل با مقادیر محاسبه شده در 2- ایمینو متیل فنول (2imp) ، مقایسه گردید. اثر گروه فنیل بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ، با استفاده از تجزیه و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی (nbo)، مطالعه شد. طیف های ir...

در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی، جابه جایی شیمیایی پروتون و آنالیز ماهیت پیوند هیدروژنی برای مشتقات سا لیسیل آلدهید (sa) با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) و نظریه ی کوانتومی اتم ها در مولکول (qtaim) برای مطالعه ی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی محاسبه شد. سپس نتایج به دست آمده با مقادیر محاسبه شده در سالیسیل آلدهید برای بررسی اثرات برخی استخلاف ها بر روی قدرت پیو...

پیوندهای هیدروژنی یکی از مهمترین برهم کنش متقابل بین یک اتم هیدروژن با محیطی که دانسیته الکترونی زیادی دارد به وجود می آید . پیوندهای هیدروژنی در بیوشیمی و علوم زیستی نقش بسیار مهمی دارد . می توان گفت تمام روشهای شیمی فیزیکی و تفرق و طیف سنجی می توانند در مطالعه و شناخت پیوند هیدروژنی مفید است. در این تحقیق پیوند هیدروژنی درون مولکولی در ترکیب 9 - هیدروکسی فنالنون توسط روش نظری ab- initio با ...

در این پروژه ساختار استخلافهای مختلف کمپلکسهای آنیلید-(h2o)n و آنیلین- oh- در روش های hf، b3lyp و mp2 و با توابع پایه6-311++g(d,p) و 6-311++g(2d,2p) بهینه شده اند. محاسبات نظری نشان داد که در برهمکنش آنیلید با یک و دو مولکول آب هیچ واکنش انتقال پروتونی رخ نمیدهد اما در برهمکنش آنیلید با سه و چهار مولکول آب واکنش انتقال پروتون مشاهده میشود. همچنین در برهمکنش بین آنیلین و یون هیدروکسید نیز واکن...

هدف از این کار تجربی، بررسی اثرهای برهم کنشی محیط احاطه کنندة مولکول بر روی ویژگی‌های جذب غیرخطی مرتبة سوم آن است. به همین منظور رفتار غیر خطی رنگینه‌ای از خانوادة گروه آزو در غلظت‌های مختلف در سه گروه مختلف از حلال‌ها با ویژگی‌های قوی دهندگی و گیرندگی پیوند هیدروژنی و تمایل ضعیف برای تشکیل پیوند هیدروژنی مورد بررسی قرار گرفت. بدین ترتیب محلول‌های حاوی رنگینه آزو با غلظت و قطبیت متفاوت در چیدما...

چکیده: تحقیق اول اختصاص به بررسی ساختار هندسی مولکولی، ترتیب پایداری و مقایسه¬ی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در 25 صورت¬بندی مختلف ترکیب 1- (تیو نیتروزو متیلن) هیدرازین در سطوح محاسباتی از اساس (mp2/6-311++g**، mp2/aug-cc-pvtz و g2mp2) و dft (b3lyp/6-311++g** و b3lyp/aug-cc-pvtz) دارد. انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی تمام صورتبندی¬های این ترکیب به وسیله¬ی روش اسپینوزا محاسبه گردید. نتای...

طیف های ir ترکیبات niapo, apo و cuapo مورد بررسی قرار گرفته و تفسیر تقریبی از ارتعاشات اصلی ارائه شده است . محاسبات ab intio با استفاده از hf/6-31g* جهت بدست آوردن شیوه های ارتعاشی ترکیب apo انجام شده است . طیف های ارتعاشی نیز شاهدی برای ایزومر سیس و ساختار کتو - آمین به جای انول - ایمین این ترکیب فراهم می سازند. پیوند هیدروژنی درون مولکولی در apo به طور قابل ملاحظه ای از پیوند هیدروژنی در استی...

تمام صورت بندی های ممکن برای ترکیب 3- آمینو- 5-تیوکسو – پنت- 2- انال در سطوح b3lyp و mp2 با تابع پایه g**++311-6 به منظور تعیین ترتیب پایداری صورت بندی ها و امکان تشکیل پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی مختلف بهینه شده اند. نتایج محاسبات نشان می دهد که صورت بندی های کتو- آمین- تیو(kat) از صورت بندی های انول- ایمین- تیو(eit) و کتو- ایمین- تیو(kit) نظیر آن پایدارترند. انرژی پیوند هیدروژنی برای همه س...

پیوند هیدروژنی یکی از مهمترین بر همکنش های متقابلی است که برخی از خصوصیات ماده را تعیین می کند و تقریبا تمام روش های شیمی فیزیکی و طیف سنجی و تفرق می توانند در شناخت و مطالعه پیوند هیدروژنی مفید باشند این پیوند ها ضعیف تر از پیوند های یونی وکووالانسی بوده اما قوی تر از پیوند های واندروالسی هستند. در جهان مادی پیرامون ما رفتار هریک از اجزاء ودر نهایت رفتار کل جهان توسط نیروهای بین ذرات کنترل می...