نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم xiiia

تعداد نتایج: 16026  

مقدمه   تخریب وابسته به سن ماکولا (AMD) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت‌های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199  ژن C3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مجید متولی باشی m. motovali-bashi دانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان زهرا سجادپور z. sajadpour بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) طیبه قاسمی t. ghasemi بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)

چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل a پلی مورفیسم hindiiig با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ژن γg و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران تالاسمی بتا و اینترمدیا بود. مواد و روش ها در یک مطالعه مورد ـ شاهدی، تعداد 150 بیمار بتا تالاسمی ماژور، 34 بیمار بتا تالاسمی ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
اکرم صفایی a. safaei دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران فرهاد ذاکر f. zaker دانشیار دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) حیدر شرفی h. sharafi دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) مهرداد هاشمی m. hashemi دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) پریچهره یغمایی p. yaghmaei دانشگاه آزاد اسالمی واحد علوم و تحقیقات تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (islamic azad university of tehran medical sciences) مریم عبداله زاده m. abdolahzadeh دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)

چکید ه   سابقه و هدف   بسیاری از مطالعه ها ثابت کرده اند که پلی مورفیسم ژن nqo1 ، باعث افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد می شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم های c465t و nqo1 c609t در ایران و بررسی نقش این پلی مورفیسم ها در افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد بود.   مواد و روش ها   مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. با استفاده از روش pcr-rflp ، به صورت تصادفی...

Journal: :Gut 1993
M Hudson A J Wakefield R A Hutton E A Sankey A P Dhillon L More R Sim R E Pounder

Factor XIIIA is the active subunit of plasma factor XIII that is responsible for cross linking fibrin into a stable clot. Sixteen patients with Crohn's disease were studied prospectively from relapse (Crohn's disease activity index > 150) into remission. Plasma factor XIIIA concentrations were significantly lower in active disease (median 63 (95% CI 46-72) U/dl) than remission (median 90 (95% C...

ژورنال: ارمغان دانش 2011
سلیمانی پور, محمد, عرفانی, نصراله , نعیمی, سیروس ,

زمینه و هدف: بیماری پره اکلامپسی یکی از عوامل مهم در مرگ و میر مادر و جنین محسوب می‌شود و به نظر می‌رسد که تغییر در پارامترهای ایمونولوژیک از قبیل اتو آنتی‌بادی و حضور سایتوکاین‌های مختلف در ایجاد این بیماری دخالت دارند. هدف این مطالعه بررسی سطح سرمی ‌و پلی‌مورفیسم ژن اینترلوکین 18 مذکور و ارتباط آنها با بیماری پره‌اکلامپسی بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد‌ـ شاهدی که طی سال‌های 1389ـ1388 د...

الماسی،, شهره , برادران قوامی،, شقایق, صنعتی, آذر, ناقوسی،, حامد , رومانی، , سارا , طاهایی،, سید ابراهیم , عظیم زاده, پدرام , محبی، , سید رضا , میر طالبی, هانیه ,

سابقه و هدف: ویروس هپاتیت C یکی از ویروس های مهم در ایجاد عفونت های مزمن کبدی می باشد و در مقابل سایتوکاینها در ایجاد پاسخ های ایمنی نقش بسزایی دارد. در ناحیه پروموتور TNF-α پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی (SNPs) مختلف شناسایی شده است. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم ناحیه1031- ژن TNF-α با افراد مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت C انجام شد.مواد و روشها: در این مطالعه مورد - شاهدی، DNAژنومیک...

لکتین متصل شونده به مانوز (MBL) جزء خانواده کالکتین ها بوده و در فعال سازی سیستم کمپلمان ایمنی ذاتی از مسیر لکتین نقش دارد. MBL  به عنوان اپسونین، فرآیند ذره خواری و حذف میکروارگانیسم بیگانه را تسهیل می کند. این پروتئین نقش مهمی در سلامت افراد دارد، به ویژه افرادی که دارای نقص سیستم ایمنی اولیه هستند، در صورتی که در پروتئین MBL هم نقص داشته باشند عوارض کلینیکی بیشتری را بروز می دهند. سلامت و صح...

ژورنال: بیماری های پستان 2011
عباسی, سکینه, عظیمی, سیروس, کلباسی, سمیرا ,

  مقدمه : شواهد نشان میدهد که پلی مورفیسم در ژن گیرنده استروژن- (ESR1) a با سرطان پستان و اشکال با ل ینی آن در میان سفید پوستان ارتباط مستقیم دارد. مطالعات اپیدمیولوژی نشان میدهد که سن ابتلا به بیماری در میان سفید پوستان خاور میانه و غربی متفاوت است. در این مطالعه پلی مورفیسم در ژن ESR1 و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در ایران مورد بررسی قرار گرفته است.   مواد و روشها : نوع مطالعه مورد ...

زمینه و اهداف: اینترلوکین10 سایتوکین ضد التهابی مهمی است وپلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در پروموتر ژن اینترلوکین10 با عفونت Hepatitis B virus))HBV مرتبط بوده بخصوص پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در منطقه پروموتر ژن10 - IL ، در موقعیت 1082-،819-،592- با تولید 10- IL  مرتبط است. در مطالعه حاضر ارتباط بین پلی مورفیسم 819-،10- IL با عفونتHBV مزمن در بیماران ایرانی مورد مطالعه قرارگرفت.   مواد و روش کار...

باقریان رستمی،, محمدعلی , حسینی خواه, زهرا, زکی زاده, رقیه, محسنی،, رحمت اله, سیامی،, انسیه , هاشمی سوته، ، , محمدباقر , ولی زاده،, فرزانه ,

سابقه و هدف: هموفیلی نوع A یک بیماری ارثی با وراثت وابسته به جنس مغلوب می باشد که فراوانی آن 1 در 5 تا 10 هزار مرد گزارش شده است. استفاده از پیوستگی ژنی کاربرد گسترده ای جهت تعیین ناقلین مونث خانواده های واجد هموفیلی در دنیا دارد. سه مارکر پلی مورفیسم درون ژنی شامل پلی مورفیسم G/A در اینترون 7، پلی مورفیسم T/A در اینترون 18 و پلی مورفیسم C/T در اینترون 19 به عنوان گویاترین مارکر ها برای مطالع...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید